Вопрос-ответ – страница 1808 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1808

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Наталья:
23.10.2014

            Здравствуйте, мне 37 лет, беременность 36 недель, роды первые, являюсь носителем вируса гепатита С (3А) минимальной активности. Есть заключение гепатолога о возможности рожать в обычном роддоме (инфекционном отделении). Хотелось бы заключить контракт на роды с вашим центром. Возможно ли это? Были ли у вас роженицы с подобным диагнозом, есть ли специализированные врачи(чтобы максимально снизить риск заражения ребенка)? Смогу ли я получить необходимые в моем случае консультации по кормлению и уходу?
Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте, Наталья. Для родов в ПМЦ Вам необходимо иметь заключение гепатолога. У нас есть опыт ведения беременности и родов с подобной патологией. Все рекомендации по уходу за ребенком и кормлению Вы сможете получить в послеродовом отделении в полном объеме.
Редакция сайта
Посмотреть ответ
Александра:
23.10.2014

            Здравствуйте!Мне 29 лет, со здоровьем все нормально и у мужа тоже. У меня вторая беременность 7-8 нед. У мужа есть ребенок от первого брака, и у него отклонения (аутизм). Подскажите, пожалуйста, может ли эта болезнь передаться ребенку, и какие исследования нужно сделать, что бы определить есть ли какие то отклонения у плода?
Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск по аутизму для малыша невысокий, но у Вас как у любой беременной есть риск  общепопуляционный в отношении отклонений в развитии. Необходимо пройти все скрининговые тесты (УЗИ в 11-12 и 21-22 нед и биохимичкский скрининг в 11-12 и 16-18 нед), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
оля:
23.10.2014

            уменя риск 1:64 хгч3:56 рарра2:76 возрастной риск 1:394 мне 35 у нас нет гинетика
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. риск действительно у Вас высокий , рекомендую сделать амниоцентез - другими методами нельзя исключит с. Дауна Вы можете  пройти УЗИ в 21-22 нед (предпочтительней в ПМЦ у врачей Белковская или Мальмберг), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).При этом Вы получите гарантию 80%
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. , зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Вера:
23.10.2014

            Здравствуйте!
Прокомментируйте пожалуйста результаты скриннинга 1 триместра: Срок беременности на момент исследования 12 недель 3 дня. В процессе Узи не было выявлено никаких нарушений или аномалий. Все измерения соответствуют норме.
Кровьсдала на следующий день после УЗИ.
Результаты следующие:
Тест AFP концентрация 33,98U/mL медиана 35,19 МоМ 0,97
Тест HCGb концентрация 96,60 ng/ mL медиана 13, 34 МоМ 7,24
Тест UE3 концентрация 0,95 nmoi/L 4,44 МоМ 0,21
мой возраст  24 года.  Вес 58 кг, постоянно в норме прибавляю. Я очень, очень беспокоюсь за своего ребёнка.
Буду вам очень благодарна за Ваш ответ!!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. В 10-13 нед определяют ПАПП и HCGb, а не AFPи  UE3 (их определяют в 16-20 нед). Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ, с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014

            Здравствуйте,прокоментируйте,пожалуйста,результаты скринига:беременность -17 недель,АФП - 444,27,1,17 МОМ;ХГЧ-65258, 2,72 МОМ;Эстриол- 11,69, МОМ 1,6.Насколько велик риск аномалии плода.Мне 36 лет,беременность первая.Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Вы вошли в группу риска, с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
оксана:
23.10.2014

            здравствуйте, мне 27 лет, беременность вторая. Первая - самопроизвольный выкидыш на сроке 7-8 недель два года назад.
данная беременность долгожданная срок 16 недель. чувствую себя хорошо.
на сроке, по данным УЗИ, 12 недель и 2 дня, никаких нарушений и анномалий не выявлено. Срок беременности по КТР - 12 недель 2 дня,
ТВП - 1,5 мм (0,905 МоМ)
сдала анализы:
значение бета ХГЧ - 117 нг/мл (2,8 МоМ)
значение РАРР-А - 2247 мЕд/л (0,741 МоМ)
возрастной риск синдрома Дауна 1/1130
расчетный риск синдрома Дауна 1/268
расчетный риск синдрома Эдвардса - ниже популяционного
Я очень беспокоюсь за своего будущего ребенка. Прокоментируйте пожалуйста результаты анализов. Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск у Вас пороговый. Рекомендую Ваи пройти  скрининговый тест в 16-18 нед , а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.