Гидроцефальный синдром у ребенка: серьёзность и рекомендации

Наш Витя родился 7 мая 2003 года. Роды были быстрые-4 часа. При выписке из ЦПСиР врачи сказали, что ребёнок здоров. Через месяц невролог назначил нейросонографию в качетве профилактического осмотра. Результат:структуры головного мозга сформированы правильно, хорошо дифференцированы. Ширина межполушарной щели в передних отделах 4-4, 5 мм. Косой размер передних рогов боковых желудочков: S-5 мм, D-4, 5 мм. Ширина 3-го желудочка- 3, 5-4 мм. Глубина C/Magna-5 мм. Сосудистые сплетения:D-однородное, S-визуализируются мелкие псевдокисты, макс.диаметром до 3 мм. Очаговые изменения в паренхиме не выявлены. Заключение:Эхографические признаки начального расширения ликворных пространств, умеренных постгипоксических изменений. Врач-невролог рекомендовала проследить за поведением ребёнка и ничем его не лечить, если не будет никакой клиники. Клиники не было, развитие ребёнка согласно возрасту 3-х месяцев по всем показателям. Через месяц педиатр порекомендовала сделать НСГ ещё раз. Мы сделали. НСг показала ухудшение. Увеличилачь межполушарная щель в передних отделах до 6 мм. В её просвете визуализируется серповидный отросток. Размер боковых желудочков соответственно увеличен S-5, 5 мм, D-7 мм, ширина 3-го желудочка 4, 5 мм. Кисты такого же размера, до 3 мм. Ставят диагноз:последствия ПЭП, гидроцефальный синдром. Дистония S>D. Вите сейчас 3 месяца и 3 недели. Мальчик улыбчивый, развивается нормально, голову держит хорошо, опора на предплечье, окружность головы 43 см, окружность груди-44, 5 см. Рост 70 см, вес-7 кг 800 г. В последнее время он стал более беспокойный, реагирует на резкие звуки очень чутко. Скажите пожалуйста на сколько это серьёзно, какие последствия для ребёнка и нужна ли консультация хорошего специалиста, и если да, то в какой клинике. Заранее большое спасибо!