Беременность и роды
28.03.2016
Ольга
По результатам первого скрининга была направлена на консилиум. к генетику:
Расовая принадлежность: белая
Предыдущие роды:в срок
Вес матери: 61,9 Рост: 168 Возраст: 38 лет
Курение: нет Сахарный диабет: нет
СБ 12,2 по КТР
ЧСС 162уд/мин
КТР 57,0 мм
ТВП 1,3 мм
БПР 19,6 мм
Хорион/Плацента низко по передней стенке
Околоплодные воды обычное количество
Пуповина 3 сосуда
Маркёры хромосомной патологии плода
НК определяется 1,7 мм
Оценки анатомии плода: все в норме
Свободная В-ХГЧ 111,5 МЕ/л эквивалентно 2,958 МоМ
РАРР-А 2,241МЕ/Л эквивалентно 0,983 МоМ
Расчёт риска
Трисомия 21. Базовый риск 1:105. Индивидуальный 1:1302
Трисомия 18. Базовый риск 1:248. Индивидуальный 1:4961
Трисомия 13. Базовый риск 1:780. Индивидуальный 1:15608
Генетик сказал, что повышен В-ХГЧ, что может указывать на хромосомную патологию 21. Но повышение этого показателя нужно рассматривать только в совокупности с другими показателями (НК, ТВП и РАРР-А), а поскольку они в норме, то повода для беспокойства нет. Риски с учётом возраста низкие. А на повышение ХГЧ в моем конкретном случае могло повлиять: сильная ОРВИ за неделю до исследования, токсикоз или низкое расположение плаценты. Так ли это?
Мамаева Анна Владимировна
Высшая врачебная категория
27.01.2021
У вас не просто идет увеличение ХГ, у вас получается большой разброс между белками, тк РАРР идет по нижней границе нормы, а при такой диссоциации белков, даже при хорошем УЗИ, риск всегда повышается!
Оставить вопрос