Консультация гемостазиолога и роды в ПМЦ с высоким Д-димером

Добрый день. Мне 34 года, 1 беременность, 36 недель. Планирую заключить контракт на роды в ПМЦ. В период беременности анализ крови постоянно показывал высокий Д-димер, поэтому врач, ведущий мою беременность, направила меня на молекулярно-генетическое исследование для выявления риска привычного невынашивания беременности. Результаты исследования: Полиморфизм G20210А гена II (протромбин) - G/G (отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов) Полиморфизм G1691А генав V фактора (лейденская мутация) - G/G (отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию венозных тромбозов) Полиморфизм С667Т гена MTHFR - С/Т (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности, повышенный риск развития венозных тромбозов) Полиморфизм 4G/5G гена PAI-1 - 4G/5G (Отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности) Полиморфизм Val34Leu гена (F 13) - Leu/Leu (Наличие предрасположенности к невынашиванию беременности) D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) - I/D (отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности и развитию преэклампсии/эклампсии) Полиморфизм A1/A2 гена CYP 17 - А1/А1 ж (отсутствие предрасположенности к невынашиванию беременности). Молекулярно-генетическое исследование проводилось методом ПЦР. Д-димер постоянно растет, несмотря на уколы фраксипарина. Все остальные анализы (моча, кровь) - в норме. КТГ - плод здоров! Врач рекомендует пройти консультацию гемостазиолога. Возможно ли в ПМЦ получить консультацию гемостазиолога? Есть ли какие-то ограничения на роды в ПМЦ в связи с такими анализами как у меня?