Другое
23.10.2014
Нина
Здраствуйте! Помогите разобраться! Мне 28лет,вес 70.9. По анализам у меня в сроке 16+5(от 10.02) АFP-11.41(скор.мом 0.30), HCG-5434(скор.мом 0.23), uЕ3-9.9(скор.мом 0.94), КТР в мм 66,МоМ шейной складки 1.11,квалификация в изменении NT-да, возрастн.риск1:893, риск трисомии21 1:2683,комбинированный риск на трисомию 21 1:8945, риск на трисомию18 1:204;результат теста на трисомию 18=1:1596,что является нормальным значением риска;результат теста на трисомию 21 ниже порога отсечки,что является нормальным риском; скорректированный МоМ АFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки. Последнее узи в 22 нед.(16.03)патологий не выявленно! Врач предложила сделать кордоцентез! Я отказалась! Беременность по счету 3! 1-сыну 6 лет(здоров),тоже были отклонения в скрининге! 2 аборт с перфорацией матки! Еще на момент забора крови я лежала в стационаре с угрозой выкидыша
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
27.01.2021
Из-за снижения АФП и ВХГЧ у вас немного повышен риск с-ма Эдвардса. Т.к. при этой патологии при УЗИ, как правило, отмечаются грубые аномалии в развитии плода, мы рекомендуем сначала сделать УЗИ в 22 нед. и потом более прицельно решаем вопрос о необходимости проведении инвазивной диагностики. Возможно на изменение показателей скрининга повлияла угроза прерывания или низкая плацентация. Если остаются сомнения по этому поводу сделайте еще раз УЗИ в 23-24 нед. в ПМЦ.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Оставить вопрос