Другое
23.10.2014
Настя
Здравствуйте!
Мне 26 лет.Беременность первая, плод один. Результаты пренатального биохимического скрининга следующие:
-дата забора крови - 25.05.2011 - АФП - 19,50 МЕ/мл (0,6 Мом);
-срок беременности (на дату забора крови) - 16 нед. 1 дн.- ХГЧ - 53816,00 МЕ/л (2,34Мом);
-риск трисомии 21: выше популяционного/1:181 (0,552 %);
-риск задержки развития плода: ниже популяционного;
-риск развития ДЗНТ: ниже популяционного.
1.Какова вероятность хромосомной патологии плода, если в обоих семьях не было генетических заболеваний?
2.Стоит ли сдавать этот же анализ повторно?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Риск рождения ребенка с генетической патологией существует независимо от наследственности. По данным вашего скрининга вы попали в зону повышенного риска по синдрому Дауна. Вам нужно не пересдавать анализ, а идти с данными скрининга на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Оставить вопрос