Top.Mail.Ru
Другое 23.10.2014
Екатерина
Пожалуйста, прокомментируйте мою ситуацию! УЗИ на сроке 12 нед и 1 день: грубых врожденных пороков не выявлено, маркеров хромосомной патологии не обнаружено, КТР 49 (соответствует 11 нед 4 дня), ТВП 1,2, носовая кость визуализируется. Скрининг: HCGb = 61,12 ng/ml. Медиана 47,10. МоМ: 1,30, Коррект.МоМ 1,35 NT = 1,20 mm. Медиана 1,51. МоМ: 0,79. Коррект.МоМ 0,79 PAPP-A = 215,82 mU/L. Медиана 3361,36. МоМ: 0,06. Коррект.МоМ 0,20 Возрастной риск наличия СД 1:864 Индивидуальный риск: 1:727 Результат скрининга: низкий риск Очень переживаю по поводу такого низкого PAPP-A!! Что это может означать? Необходимо ли обратиться к генетику?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Снижение ПАПП увеличивает риск синдрома Дауна, странно что по скринингу у вас низкий риск рассчитан. Вам нужно обратиться с результатами скрининга к генетикам на консультацию. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
В целях улучшения работы сайт использует cookie.
Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.
В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.
Я согласен