23.10.2014
Добрый день! Людмила Александровна, помогите пожалуйста, я незнаю как расшифровать анализ!Беременность 2 первый ребенок совершенно здоров. В роду отклонений ни у кого не было, мне и мужу 29 лет, вес 95,3кг., рост 173,проходила скрининг на 12,1недель, по менструальному циклу 13,1 недель. Данные по УЗИ ТВП-3,0 остальное все в норме.Сдала кровь-результаты анализа- hcGb конц.63,1 нг/мл МОМ-2,31; NT-3.0 mm,МОМ 1,84;РАРР-А 1922,5 mU/L,МОМ 0,99. down's syndrome- возрастной риск 1:970, граница риска 1: 250, расчетный риск 1:270.edwards'syndrom- возрастной риск 1:8700, граница риска 1:100, расчетный риск 1:10000.patau'syndrome- djphfcnyjq hbcr 1:2600, граница риска 1:100, расчетный риск 1:88000.turner'ssyndrom non-hydrops-возрастной риск 1:6400, граница риска 1:100, расчетный риск 1:10000.triploidy non-molar- возрастной риск 1:1000, граница риска 1:100, расчетный риск 1:10000. помогите пожалуйста понять что не так с ребенком, что ему грозит,какова степень рождения ребенка с отклонением. Очень не хочется проходить процедуру инвазивную, говорят это очень опасно- тем более что после УЗИ первого, и всех переживаний, у меня гипертонус матки.Заранее благодарна.Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас наблюдается утолщение шейной складки до 3мм, при этом повышен ХГЧ. Расширение ТВП (толщины воротникового пространства) – это серьезный маркер патологии, при котором обнаруживаются хромосомные заболевания у трети плодов. Поэтому необходимо проведение хорионбиопсии или амниоцентеза, решение остается за вами. В случае нормального кариотипа у ребенка, необходимо проведение экспертного УЗИ в 21-22 недели для исключения пороков сердца у плода, т.к. расширение ТВП часто наблюдается и при изолированных пороках сердца.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.