Здравствуйте! я тоже с просьбой о помощи в расшифровки анализов после первого скрининга. Ребенок третий, возраст 38,6.
Наследственности, вредных привычек нет.
УЗИ в 12 недель в норме.
Св. бета ХГЧ 81,50 нг/мл (1,90 МоМ)
РАРР-А 13,40 мкг/мл (0,63 МоМ)
ТВП 1,90 мм (1,19 МоМ).
возрастной риск трисомии 21 - 1:145 (0,690%); Риск трисомии 21: выше популяционного 1:131 (0,763%); Риск трисомии 18: ниже популяционного.
Меня очень пугает это "выше популяционного". и хотелось бы узнать, что мне делать дальше? второй скрининг в 16 недель? или сразу амниоцентез? есть возможность в области все сдать по программа "Priska". имеет смысл? или просто второй скрининг? посоветуйте, пожалуйста! заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. В анализе уровень РАРР-А находится на нижней границе нормы, что повышает риск синдрома Дауна у плода. По возрасту вы находитесь в группе риска по этому заболеванию у плода. Вам показано проведение инвазивной диагностики. Решить окончательно вопрос необходимо на консультации генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.