Тарасова Юлия Александровна
Клинический госпиталь Лапино-1 «Мать и дитя»Образование:
2006 г. – закончила с отличием факультет фундаментальной медицины МГУ им. Ломоносов, ординатуру на базе Цетра планирования семьи и репродукции в 2008 г.
2007 г. – прошла курсы повышения квалификации по теме «Ультразвуковая диагностика в акушерстве и гинекологии» на базе НЦ АГиП им. Кулакова.
2014 г. – прошла обучение на сертификационном курсе повышения квалификации на базе Центра планирования семьи и репродукции г. Москвы.
Опыт работы:
- С 2008 г.
- Отделение пренатальной диагностики Центра планирования семьи и репродукции.
- С 2012 г.
- Работает в «Мать и дитя» Савёловская и Клиническом госпитале Лапино.
Профессиональные навыки:
Медико-генетическое консультирование при бесплодии, невынашивании беременности, неудачах при применении вспомогательных репродуктивных технологий, а также при наличии в семье наследственных заболеваний. Консультации по вопросам пренатального скрининга на патологию плода, результатам ультразвукового исследования, при подозрении на внутриутробную инфекцию, прогноза здоровья плода.
Владеет всеми методами инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона).
Владеет всеми методами инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона).
Пациент:
Юлия Александровна замечательный, внимательный доктор, которая еще и не менее прекрасный психолог, успокоила мою мнительную душу и заверила в достижении положительного результата!
Вишнивецкая Екатерина:
Мне очень понравилась консультация генетика Тарасовой Ю. А. (Обратилась по рекомендации врача УЗИ после 1 скрининга), врач ответила на все мои вопросы, расшифровала все значения УЗИ и биохимии крови, предложила несколько вариантов диагностики и о каждом подробно рассказала, успокоила меня. Мне очень понравилась и клиника и обслуживание !
Записаться на приём
к доктору - Тарасова Юлия Александровна
Наталья, 37 37 лет:
07.08.2021
Добрый день! 4 ЗБ беременности. Последний анализ( молекулярное кариотепирование абортивного материала) показал : 1. Участок потери гитерозиготности 0,13%. 2. Обнаружен вариант триплоидии с мозаичной формой тетрасомии хромосомы 6, уровень мозаицизма 24%. Можно ли обратится к вам на очную консультацию? Что нужно иметь с собой из анализов, кроме заключения молекулярно-цитогенетического исследования?
Тарасова Юлия Александровна:
16.08.2021
Добрый день. Приходите, конечно. С собой - результаты кариотипирования вас и мужа, если есть и результаты генетических исследований по предыдущим беременностям. Также приносите результаты гинекологических обследований, проведенных в связи с невынашиванием беременности (полиморфизмы генов гемостаза, антитела к фосфолипидам, антинуклеартные антитела и т.д.)
Людмила 33 года, Москва:
07.12.2020
ТВП стало4,0,но риск Синдром Дауна и Патау,сделали диагностику ворсин хрион,через 10дней будет результат,Напишу по русски пап в норме и ХГЧ,может быть хороший результат,несмотря на риски?
Тарасова Юлия Александровна:
30.10.2020
Людмила, добрый день! Уровни РАРР-А и ХГЧ не всегда выходят за рамки нормы даже при патологии, важнее соотношение гормонов. Также увеличение ТВП может быть не только при частых хромосомных патологиях, но и при других заболеваниях. Однако увеличение ТВП не порок развития, может быть временным состоянием, при этом ребенок рождается здоровым. С уважением, Тарасова Юлия Александровна, врач-генетик Клинического госпиталя Лапино
Людмила 33 года, Москва:
07.12.2020
У дочери на скрининга ТВП 5,3,отправили к генетику,носовые кости в норме,лицо тоже,обязательно делать прокол?
Тарасова Юлия Александровна:
22.10.2020
Людмила, добрый день! Добрый день! При увеличении ТВП инвазивную диагностику ("прокол") делать нужно обязательно, перед процедурой обсудите с генетиком, какие исследования можно сделать на полученном материале, так как увеличенное ТВП встречается не только при частых хромосомных синдромах, на которые проверяют стандартно. С уважением, Тарасова Юлия Александровна, врач-генетик Клинического госпиталя Лапино
Татьяна 31 год, Москва:
07.12.2020
Добрый день! Срок 13+ 5 дней, возраст 31, сердечная деятельность плода 148у/мин, ктр-78,5, твп-2.33, нос определяется, венозн проток 1.08, свободная б-субъединица ХГЧ 92.94ме/л 2.047мом, рарр-а 2.890ме/л 0.476мом. Тр21 базовый риск 1:591, индив 1:239. Тр18 базовый риск 1: 1539, индив <1:20000. Тр 13 базовый риск 1: 4801, индив <1:20000. Первый ребенок здоровый. Генетических заболеваний в роду не было. Врач генетик направляет на платный анализ НИПС, т к риски высокие по синдрому дауна.
Тарасова Юлия Александровна:
02.10.2020
Татьяна, добрый день! Риск по с. Дауна можно расценить как пороговый, при отсутствии патологии по данным УЗИ наиболее целесообразно провести неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) или НИПС. Синдром Дауна не наследственное заболевание, в 98% возникает случайно, и в первом триместре не виден при УЗИ в 60% случаев. Альтернативный метод - инвазивная пренатальная диагностика, но она имеет риск осложнений и при пороговом риске не всегда оправдана. С уважением, Тарасова Юлия Александровна, врач-генетик Клинического госпиталя Лапино
Диана 27 лет, Москва:
10.07.2020
Здравствуйте,
Трисомия 18 базовый риск 1:2236 индивидуальный 1:289. Это большой риск?
Свободная бэта-субъединица хгч 2,92Ме/n /0,112 MoM расшифруйте пожалуйста, что следует сделать в данной ситуации? Где и что проверять ?
Трисомия 18 базовый риск 1:2236 индивидуальный 1:289. Это большой риск?
Свободная бэта-субъединица хгч 2,92Ме/n /0,112 MoM расшифруйте пожалуйста, что следует сделать в данной ситуации? Где и что проверять ?
Тарасова Юлия Александровна:
24.07.2020
Диана, добрый день! Такой риск оценивается как пороговый. Для выбора оптимальной тактики обследования обратитесь к генетику. Записаться можно по телефону 8 (495) 526 60 60.
С уважением, Юлия Александровна Тарасова, врач генетик Клинического госпиталя Лапино
С уважением, Юлия Александровна Тарасова, врач генетик Клинического госпиталя Лапино