Медико-генетический центр в клинике "Мать и дитя" в Москве для генетических исследований.
Запись на прием через мобильное приложение

Медико-Генетический центр

Медико-генетическом центр группы компаний «Мать и Дитя» - выгодное инвестирование в здоровье Вашей семьи. Наш центр предоставляет полный комплекс услуг по индивидуальному генетическому консультированию для взрослых и детей, а также экспертную преимплантационную и пренатальную генетическую диагностику. Обращайтесь к нам, чтобы получить защиту и уверенность в будущем своего ребенка.

Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – все это позволяет нам проводить все виды исследований, существующих в международной медицинской практике.

Основное направление нашей деятельности – профилактика генетической патологии. Главная цель – сохранение здоровья мужчин и женщин, рождение здорового ребенка в каждой семье.

Медико-Генетический центр в Москве:
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском Клинический госпиталь Лапино «Мать и дитя» Клиника «Мать и дитя» Савёловская Клиника «Мать и дитя» Лефортово

Приоритетные направления нашей работы

Индивидуальное генетическое консультирование взрослых

Каждый человек обладает уникальным набором генетических признаков, которые во многом определяют его здоровье и особенности жизнедеятельности. Цель медико-генетического консультирования – профилактика патологии.

Генетическая консультация взрослого — это:

  • прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
  • цитогенетическое исследование (кариотипирование): выявление нарушения числа и структуры хромосом;
  • диагностика микроструктурных перестроек;
  • диагностика наследственных заболеваний;
  • выявление предрасположенности к различным заболеваниям, в том числе – раку молочной железы и яичников (для женщин);
  • прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;
  • объяснение природы заболевания и типа наследования.

Каждая программа обследования создается индивидуально, в зависимости от персонального и семейного анамнеза, медицинских задач, которые пациент ставит перед врачом-генетиком.

Консультирование семейных пар

Если вы планируете беременность, столкнулись с невынашиванием беременности, бесплодием, в вашей семье уже есть дети с врожденными пороками развития, либо родственники с диагностированными генетическими заболеваниями – мы рекомендуем вам пройти комплексное обследование до зачатия.

Если вы планируете проведение экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов – залог рождения здоровых малышей.

Генетическая консультация семейной пары — это:

  • прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
  • молекулярно-генетические анализы;
  • генетический тест на определение носительства более 100 наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний;
  • цитогенетическое исследование (кариотипирование): выявление нарушения числа и структуры хромосом;
  • прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;
  • объяснение природы заболевания и типа наследования;
  • рекомендации в выборе метода достижения беременности;
  • преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) эмбрионов (в рамках ЭКО).

Консультирование во время беременности

Если вы беременны, ответственно относитесь к своему здоровью и здоровью будущего малыша, считаете необходимым быть осведомленными обо всех возможных особенностях его развития – мы рекомендуем вам не пренебрегать генетическими исследованиями во время беременности.

Пренатальная генетическая диагностика — это:

  • биохимический скрининг;
  • инвазивная диагностика (биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез);
  • неинвазивный пренатальный тест по крови матери (с 9 недель беременности);
  • прогнозирование преэкламсии;
  • диагностика причин неразвивающейся беременности (цитогенетическое и молекулярно генетическое исследования).

Ультразвуковые исследования в 11-13 и 20-21 недели и биохимический скрининг – обязательные исследования в рамках медицинского сопровождения беременности, позволяющие выявить риск рождения ребенка с наследственной или врожденной патологией.

Инвазивная пренатальная диагностика позволяет с абсолютной точностью исключить или подтвердить хромосомные и генные заболевания у плода.

Показания для генетического исследования клеток плода:

  • Изменение уровня биохимических маркёров;
  • УЗ- маркеры патологии плода;
  • Носительство хромосомных перестроек одним из супругов;
  • Возраст беременной женщины старше 40 лет.

Своевременная пренатальная генетическая диагностика — это спокойствие родителей, что их малыш здоров.

Консультирование детей

Если вы хотите убедиться, что ваш малыш здоров, индивидуальные особенности его развития не обусловлены генетической патологией – вы всегда можете пройти обследование, чтобы исключить или подтвердить наличие тех или иных хромосомных нарушений и генных мутаций.

Специалисты «Мать и Дитя» настоятельно рекомендуют пройти комплексное генетическое обследование, если у ребенка обнаружены пороки развития, фенотипические особенности, задержка психомоторного развития, аутистические проявления .

Генетическая консультация детей – это:

  • прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
  • молекулярно-генетический анализ - исключение генетических синдромов связанных с микроперестройками хромосом;
  • цитогенетическое исследование (кариотипирование);
  • объяснение природы заболевания и типа наследования;
  • рекомендации в выборе метода лечения и профилактики различных заболеваний.

Медико-генетические центры «Мать и Дитя» – компетентная помощь в диагностике большинства генетических заболеваний и патологических состояний генома. Своевременно установленный диагноз позволяет предотвратить проблемы в будущем. Позаботьтесь о здоровье и благополучии своей семьи сегодня – пройдите генетическое обследование.

Найти врача по направлению Медико-Генетический центр

Внимание! Цены на услуги в разных клиниках могут отличаться. Для уточнения актуальной стоимости выберите клинику

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению цен на программы, однако во избежание возможных недоразумений, рекомендуем уточнять стоимость услуг по телефону/у менеджеров клиники

01.
Генетические исследования (дополнительные)
02.
Консультации специалистов (взрослые)
 
Ничего не найдено

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг и сроки выполнения анализов по телефону

Записаться на приём
услуги - Медико-Генетический центр

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

Armine Москва:
07.12.2020
Здравствуйте.
У меня есть вопрос: у нас есть один ребёнок с мутацией в SCN2A гене. У родителей мутации не выявлено.
Сейчас мама беременна. Учитывая возможность герминального мозаицизма (germline mosaicism), хотим проверить наличие этой мутации у плода. Через неделю можно сделать амниоцентез и прислать амниотическую жидкость. Можем сделать генетический анализ в Вашей лаборатории? Сколько это будет стоить? И когда получим ответ?

С уважением,

Арменуи Асатрян

Pediatric neurologist,
Arabkir MC — ICAH,
30 Mamikonyants str.,
Yerevan, Armenia.
Tel: (374 10) 236 883 ext. 1156
Добрый день. У нас можно сделать амниоцентез с определением мутации. Приезжайте в 16-18 недель на амниоцентез. Материал из других клиник мы не принимаем.
Tatyana Москва:
06.10.2015
Добрый день,подскажите,если у вас делать биопсию хориона с целью выявления моногенного заболевания(мутация в гене DYT-1). Вы сами отправляете материал на анализ или нет?И какие центры в Москве выполняют анализ на этот ген?И каковы сроки?
Мамаева Анна Владимировна
Мамаева Анна Владимировна:
Заведующая отделением пренатальной диагностики
09.10.2015
Все зависит от того, где Вам выявили эту мутацию! По правилам биопсийный материал нужно направлять в ту лабораторию, которая определила носительство данной мутации! А хорион мы берем в нашей клинике!
Алевтина Васильевна 57 лет, Москва:
23.06.2017
Мои дети живут в Красноярске им 33года у них умер ребенок в возрасте 7месяцев они проверялись сдавали анализы в генетическом центре г Красноярска им сказали что они здоровы это была чистая случайность проошло 3 года они решили родить ребенка беременность проходила нормально 6марта родилась здоровая девочка и вот неделю назад у Марьяны стали появляться теже самые симптомы заболевания какие были у ее умершего братика сейчас девочка находится в реанимации в тяжелом состоянии как у нас берут анализы говорят что вы совершенно здоровы? рожайте детей ничего не бойтесь оказалось анализы Миши не отправляли в Москву моим детям можно помочь?
Добрый день, Алевтина Васильевна!
Чтобы разобраться в вашей ситуации и реально помочь, необходимо ознакомление с полными историями болезни первого и второго ребенка.
В ином случае, мы ни чем помочь не сможем. Т.е. необходимо прислать медицинскую документацию - выписки, заключение вскрытия, анализы которые сдавали супруги.
С уважением,
врач-генетик Бессонова Людмила Адександровна.
Александра 42 года, Москва:
01.02.2020
Мы с мужем планируем ребёнка, мой возврат 42 года, мы хотели бы исследоваться у генетика.
Здравствуйте. Приходите, пожалуйста. Телефон для записи: 8 (800) 700 7001
Александра 26 лет, Москва:
09.02.2018
Здравствуйте. Мне дали направление на первый скрининг в 12 недель. Я записалась на УЗИ на вечер. А когда я кровь должна сдать? И что сначала УЗИ,потом кровь? Могу ли я вечером сделать УЗИ, а на следующий день сдать кровь?
добрый день. да возможно сначала выполнение узи, а утром сдать кровь.

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.