Бессонова Людмила Александровна - врач Генетик отзывы, запись на прием и консультацию в клинике «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение
Бессонова Людмила Александровна
Первая врачебная категория
Записаться через расписание

Бессонова Людмила Александровна

Клиника «Мать и дитя» Савёловская
Образование:
2002 г. – Окончила Сургутский государственный университет, медицинский факультет, специальность «Лечебное дело».
2003 г. – Первичная специализация по специальности «Медицинская генетика» в «Санкт-Петербургской Медицинской Академии Последипломного Образования МЗ РФ».
2009 г. – Ординатура по специальности «Генетика» на базе кафедры медицинской генетики факультета педиатрии в ГОУ ДПО «РМАПО Росздрава». Окончила курсы повышения квалификации по усовершенствованию медико-генетического консультирования на базе ГУ Медико-генетического научного центра РАМН.
Опыт работы:
С 2004 г.
Ведет консультативный прием в должности врача-генетика.
С 2008 г.
Основное место работы в научно-консультативном отделении поликлиники Медико-генетического научного центра РАМН.
2008–2012 гг.
Занимала должность научного сотрудника в лаборатории Генетической эпидемиологии МГНЦ РАМН. В этот период регулярно участвовала в исследовательских экспедициях. Автор 9 научных публикаций в области наследственных болезней среди детского населения, а также
С 2013 г.
Работает в Медико-генетическом центре клиники «Мать и дитя» Савёловская.
Профессиональные навыки:
онсультативно-диагностическая помощь семьям с наследственной и врожденной патологией, детям с врожденными пороками развития и задержкой психомоторного развития, семейным парам с отягощенным акушерским анамнезом, бесплодием и невынашиванием. Также проводит консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики.
Записаться на приём
к доктору - Бессонова Людмила Александровна

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

Оксана 34 года, Москва:
22.05.2016
Добрый день!
У супруга обнаружена делеция y-хромосомы sy 1125 локус azfb azfc. Спермограмма 17% нормальных, подвижных, без патологии спермиев. Патология головы спермиев - 63%. Было 2 неудачные попытки эко + дважды крио протоколы. Оплодотворялось без икси по 9 и 7 яйцеклеток из 10 и 8 ооцитов соответственно, замораживали 7 и 5 эмбрионов в 2 протоколах. Подсаживали по 2 пятидневки класса 3АА, было прикрепление в одном из протоколов, хгч после 64 стал падать, результат - отсутствие беременности. Возможна ли лабораторная ошибка в анализе на делеции, ведь сперматозоиды оплодотворяют самостоятельно 90% ооцитов, все доживают до 5 дня и заморозку-разморозку переносят?
Обязательно ли ПГД/ПГС для определения пола и выбора женского? Возможны ли иные генетические нарушения при такой делеции? Возможно ли ЭКО без ПГД и благополучное рождение здорового ребенка?
Бессонова Людмила Александровна
Бессонова Людмила Александровна:
01.06.2016

Добрый день!.

При делециях локуса AZFb и AZFc Y-хромосомы, нарушения спермограммы варьируют от средней степени до тяжелой. Вообщем то, вы можете не делать ПГД для определения пола плода, но в случае рождения мальчика у него также будут наблюдаться подобные изменения в спермограмме. У носителей делеции локуса AZF, в небольшом проценте случае могут быть дети с синдромом Шершевского-Тернера (кариотип 45,Х0 – моносомия по Х хромосоме). В любом случае, будете вы делать ПГД или нет, вам необходимо по беременности проведение экспертного УЗИ в сроках 11-12нед., 16-18нед. И 20-21нед. с консультацией генетика для решения вопроса о необходимости проведения инвазивной диагностики.

С уважением,

Врач-генетик Бессонов а Людмила Александровна.


С уважением,



Иванова Марина Анатольевна,

Старшая медсестра МГЦ

ООО «Клиника Здоровья»

8-800-700-700-1
Марина 27 лет, Москва:
11.05.2015
Здравствуйте! Является ли противопоказанием к проведению неинвазивного пренатального теста ТВП 3,2 мм на сроке 13 недель 0 дней (срок по менструации)?  
Бессонова Людмила Александровна
Бессонова Людмила Александровна:
15.05.2015

Добрый день.
Неинвазивная пренатальная диагностика как правило проводится в случаях высокого генетического риска по результатам биохимического скрининга при нормальных показателях ультразвукового скрининга. Также она может проводится самостоятельно по желанию беременной женщины. В случае увеличения толщины воротникового пространства у плода как в вашем случае, необходимо обсуждение с врачем-генетиком вопроса о проведении инвазивной пренатальной диагностики.
С уважением, врач-генетик
Бессонова Людмила Александровнаю


В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.