• По умолчанию
    Медицина без границ мы лечим людей, а не заболевания
Главная>Вопрос-ответ

Вопрос-ответ

Уважаемые пациенты!

ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа».
При этом контактная информация, предоставленная вами – адрес электронной почты и телефоны – является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.

Фильтр по параметрам:
Выберите клинику
Тематики вопросов
Выбрать из списка
  • 23.10.2014 Ольга

                Здравствуйте!
    ровно в 16 недель сдала анализы на ХГЧ и АФП
    АФП- 32,1 МЕ/мл (референсные значения лаборатории - 17-65)
    ХГЧ- 6796,0 мМЕ/мл (10000-35000)
    Пожалуйста, переведите мне эти значения
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Наталья

                Добрый день, помогите пожалуйста!
    делала 1 скрининг, он показал что ТВП 3,3 мм. Отправили сдать анализ на АФП и ХГ.
    На тот момент было 14 нед. и 3 дн. менстр. срок. Вес 70 кг. 22 года.
    Результаты:
    АФП 15.00 МЕ/мл.(0.42 МоМ)
    ХГ 32.00 МЕ/л (0.59 МоМ)
    Риск 1:1238 0,081% Очень низкий.
    Возрастной риск 1:1450
    Риск развития ДЗНТ ниже популяционного.
    Риск задержки развития плода ниже популяционного.
    Что это значит? Генетик отправляет на амниоцентез. Я очень боюсь. Генетику не понравился результат АФП.(он снижен)
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 татьяна

                Добрый день!
    мне 39 лет, рост 172, вес 48 кг
    второй скрининг AFP 0,89
    HCG 1,67
    uE3 2,53
    рекомендовали амнеоцентез, жутко паникую
    по узи все ок
    первый скрининг был PAPP-A 1,41 и  fb-hCG 2,95
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Виктория

                Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах анализа.
    Диагноз - привычное невынашивание.
    Типирование по трем генам HLA II класса, DQA1, DQB1, DRB (2 чел.).
    Супруг:
    HLA DRB1 - 11 16;
    HLA DQA1 - 050*  0102*06;
    HLA DQB1 - 03010*091013  05020*04.
    Супруга:
    HLA DRB1 - 06 07;
    HLA DQA1 - 050*  0201;
    HLA DQB1 - 03010*091013  03030*0612.
    Все остальные анализы в норме.
    Мы что - не совместимы? Это как-то корректируется?
    Очень жду ответа. Огромное спасибо!
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Карина

                Здравствуйте! Мне 26 лет, у меня были две замершие беременности. Кариотипирование плода после второй ЗБ показало трисомию 16. Собираемся с мужем определять наши кариотипы. Если проблема у одного из нас, то каковы шансы родить здорового ребенка? И, если у нас все в порядке, то это просто жестокая случайность и в последующем ребеночек может родиться здоровым?  Спасибо!
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Вероника

                здравствуйте!у меня беременность 21 нед,первая.неделю назад нашли кистозно-аденоматозный порок правого легкого.кисты до 2хсм у плода.был консилиум вчера,детский хирург сказал что с такими данными все дети умирают после родов.врачи настаивают на прерывании.я в панике!очень хочу ребенка...делили кордоцентез_все нормально.расскажите пожалуйста по-подробнее про этот порок.заранее спасибо за ответ
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Юлия

                Срок беременности 12.5 дней  по месс., по ктр=66 поставили 13 недель (до этого сроки по узи совпадали день в день). вес-57.85 кг, возраст на дату родов- 30,7 лет. Результаты hcgb=90.28 mg/mL - 2.25 МОМ, NT(ТВП) = 2.6 мм - 1.58 МОМ, PAPP-А = 5 620.50 mU\L - 1.74 МОМ.
    Трисомия 21-й хромосомы: Возрастной риск -  1:890,Конечный риск- 1:380, Пороговое – 1:250 Результат: низкий риск
    Трисомия 18-й хромосомы: Возрастной риск -  1:8000,Конечный риск- 1:100000, Пороговое – 1:100 Результат: низкий риск
    Трисомия 21-й хромосомы по биохимическим маркерам : Возрастной риск -  1:890,Конечный риск- 1:870, Пороговое – 1:250 Результат: низкий риск
    Мне позвонили из больницы и сказали скрининг средний риск, настаивают на кордоцентезе, из-за ТВП, я попросила анализы на руки, а  в  анализах написано везде низкий риск. Целесообразно ли волноваться??? Почему врачи говорят одно, а на бумаге другое?  На сколько высок риск на самом деле? Стоит ли делать эту процедуру, ребенок первый долгожданный, было бесплодие и регресс.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 ольга

                Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, мне 26 лет, первая беременность. первый скрининг делала в 12 недель, ТВП 1,1мм, косточка носа определяется. На 16 недели сдала анализы на  АФП 34,8МЕ/мл, 1,1МоМ, ХГЧ 159200МЕ/л,3,1МоМ. Что означают эти анализы?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Ольга

                добрый день. у нас умер ребенок через 13 часов после рождения. диагноз врожденный порок ЦНС - двухсторонняя врожденная наружная и внутренняя гидроцефалия, лиссэнцефалия, гипоплазия мозолистого тела, атрофия вещества головного мозга. беременность протекала отлично. за время беременности было сделано 8 УЗИ у трех разных специалистов, но не на экспертном оборудовании, и ни один не ставил никаких диагнозов, по всем узи - пороки развития отсутствуют! будем проходить обследование у генетиков, что оно нам даст? второй раз повториться такое может?
    от чего могли развиться такие страшные пороки? в роду ни у кого детей с отклонениями не было.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Ирина

                Здравствуйте.Помогите.....
    мне 27 лет,вторая беременность,старшему 1,7лет,здоровый мальчик.
    сейчас срок беременности 20 недель.
    1-йскрининг в 11 недель:свободный бета-ХГЧ,нг/мл-13
    Свободный бета-ХГЧ,расчет.коэф,МоМ риск три сомии 18, риск трисомии 21-0,23
    Скорректированные Мом и вычисленные риски:fb-hCG 13 ng|ml     0,23Скорр.МоМ
    РАРР-А  1,17mlU|ml    0,63Скорр.МоМ
    Шейная складка 1,5мм
    КТР 50 мм         1,11МОМ
    2-й скрининг в 16 недель:
    ХГЧ,мМЕ/мл-11755
    ХГЧ,расчет.коэф,МоМ риск три сомии 18, риск трисомии 21-0,38
    АФП,МЕ/мл-15,7
    АФП,расч.,коэф.МоМ риск трисомии 21 риск ДНТ-0,45
    AFP 15,7 IU|ml 0,45
    HCG 11755 mlU|ml 0,38
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Лариса

                Здравствуйте! Мне 23 мужу 27 первая беременность гинеколог направила сдать анализ PAPP и ХГЧ сдавала на 7 неделе, результат PAPP 25 МЕД/Л. ХГЧ 65,2. Это нормально для этого срока, а то я очень беспокоюсь.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Татьяна

                Здраствуйте!Разшифруйте, пожалуйста результаты анализов. Сдавала на сроке почти 12 с половиной недель: ПАПП 3057 мМЕ/л, ХГЧ 50298 мМЕ/л.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Юля

                Здравствуйте!Надеюсь,что поможете разобраться.В 18-19 нед.беременности сдала.Первый день последних месячных был 26,03,10. Результаты такие:АФП-62.5 (0.8 мом);свободный b-ХГЧ-35.2.(3.9 мом);СВОБОДНЫЙ ЭСТРИОЛ-13.3(1.3 мом).Мой вес 65 кг,рост 163 см,беременность первая, 29 лет. Узи в 12-13 нед.было хорошее.Скажите,пожалуйста,в норме ли мои результаты?Спасибо!
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Татьяна

                Здравствуйте, беременность 20 недель, сдала анализы на 17 нед.: АФП 27,1 Ед/мл Медиана 17н-30,4 МОМ-0,9, ХГЧ 8800 МЕ/л МЕдиана 17н-22000 МОМ-0,4, Экстриол свободный 2,3 нг,мл Медиана 17н-3,84 МОМ-0,6.  Помогите разобраться, врач толком ничего не сказал, послал к генетику. Спасибо
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Вика

                Здравствуйте, срок 12н. и 1д. по узи, по мес 11н. 3.дн., узи показало увеличен желточный мешок 6.5*6.8, ВП 1.65, имеется ретрохориальный гипертонус миометрия 34.8мм анализы БХГЧ 0.4 Мом, ПАПП 0.86Мом, Прогестерон 143.9.  
    Чем мне это может грозить, спасибо за ответ.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Виктория

                Здравствуйте!
    В 12 недель сдала анализы на ХГЧ и АФП
    ХГЧ- 91287,0
    РАРР-А 16,2
    Пожалуйста, прокомментируйте эти значения!
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 маргарита

                здравствуйте срок 17-18 недель афп 0.62 хгч 1.55 .помогите разобраться это нормально?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Elena

                Здравствуйте. У мужа синдром Кляйнфельтера мозаичная форма. У меня беременность 4 недели. Есть ли шанс, что в оплодоворении учавствовал сперматазоид с нормальным кариотипом? Читала, что данный синдром является причиной невынашиваемости...а на каком сроке опасность выкидыша? и какое обследование меня успокоит, на каком сроке?
    спасибо за помощь.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Юлия

                Здравствуйте! 3 месяца назад у нас родился мальчик с синдромом Дауна. Нам с мужем по 25 лет. Прошли обследование на кариотип у меня 46хх у мужа 46xy, у ребенка классическая трисомия 21.Врач посоветовал пройти анализы на наличие вирусных инфекций,так как их наличие может привести к повторному рождению ребенка с синдромом Дауна. Подскажите, пожалуйста, так ли это и какие еще обследования желательно пройти до беременности,чтобы исключить пороки развития ребенка?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Ольга

                Добрый день!
    В июле прошлого года в вашем центре мне проведен был амниоцентез. Ребенок родился здоровым, но не крупным. Сейчас моей дочке 9 мес. Отстает в весе и росте от сверстников, педиатры утверждают, что это конституциональная особенность, но я боюсь пропустить что-либо серьезное.Помню, что тест проводили не только на синдром Дауна. Могли бы Вы написать мне какую еще генетическую патологию отвергли этим тестом. Начиталась про синдром Рассела-Сильвера, теперь жить спокойно не могу. Надо оговориться, что нервно-психическое развитие ребенка в норме. Огромное спасибо!
    Посмотреть ответ