Вопрос-ответ – страница 2142
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Виктория:
23.10.2014
Добрый день, прокомментируйте,пожалуйста, результаты скрининга 1триместра:возраст 40,вес 68,третья беременность.Предыдущие без осложнений.Низкая плацентация,ширина шейной складки 1.4;fb-hCg 165ng/ml- скорр.4,83MoM; PAPP-A 6,01-1,75 скорр.МоМ. Биохим.риск 1:181 выше отсечки; Двойной тест >1:50 выше отсечки; Возрастной риск 1:73; Трисомия 13/18+NT 1:10000 ниже отсечки.Заранее благодарим!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Очень высокие показатели обоих белков. Риск такой высокий у вас идет в первую очередь из-за возраста плюс высокий ВХГ! Повышение РАРР белка не специфично для синдрома Дауна. Обязательно сходите на прием генетика!
С уважением, врач-генетик Мамаева Анна Владимировна
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Надежда:
23.10.2014
Пожалуйста подскажите можно ли судить об отклонениях по результатам:
хгч 44800 мМе/мл норма 4720-80100
2.2 Мом
эстриол 1.89 нг/мл норма 0.77-2.15
1.7 Мом
АФП 43.3 Е/мл норма 24-50
1.1 Мом
Мне 33 года. Вторая беременность.Вес 58 кг. Принимаю утрожестан 200 в сутки. Я вижу несоответствие в результатах хгч в разных единицах изм.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Правильнее оценивать показатели белков в МоМ, у вас отмечается увеличение ВХГ. Конечно, это может быть из-за приема утрожестана, но поскольку показатель изменен, вам нужно сходить на прием к врачу!
С уважением, врач-генетик Мамаева Анна Владимировна
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Добрый день! Узи на сроке 12недель и 1 день показало КТР 56, ВПР 19, ДБ 5.1, НК- визуализируеться, ТВП 3.1
Стринг в 12 недель и 5 дней хгч 1,03
PAPP-A 1.14 ТВП 2,12 Возрастной риск на Синдром Дауна 1:1300 граница 1:250 расчетный риск 1:170
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Вас должны были направит к генетику уже с данными УЗИ, т.к. увеличено воротниковое пространство, и не смотря на то, что биохимические показатели скрининга в норме, с учетом воротниковой зоны риск синдрома Дауна повышен! Проконсультируйтесь с генетиком на приеме!
С уважением, врач-генетик Мамаева Анна Владимировна
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
ірина л.:
23.10.2014
Добрый день. Помогите пожалуйста понять в норме ли показатели 12 недель беременности ХГЧ-0,28 мом. PAPP-A 1,0 мом.Сказали что риск.А риск чего??
заранее благодарна.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Учитывая выраженное снижение ВХГ, у вас высокий риск синдрома Эдвардса! Обязательно сходите на прием генетика!
С уважением, врач-генетик Мамаева Анна Владимировна
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Александра:
23.10.2014
здравствуйте! Объясните, что обозначает результат моей ген. 2-ки.
в 1 триместре 11 нед. 4 дня.
трисомия 21 исходный 1:926, пересмотренный 1:18518
трисомия 18 исходный 1:2094
пересмотренный 1: 418990
трисомия 1:6613
пересмотренный 1:132267
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Результаты вашего скрининга по расчету рисков - хорошие, все риски - низкие!
С уважением, врач-генетик Мамаева Анна Владимировна
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Алина:
23.10.2014
здраствуйте
подскажите пожалуста нормальные у меня анализы?
мне 20 лет
1 скрининг срок 11+6
papp-a 0.6 IU/I скорр.МоМ 0.32
fb-hCG 48 NG/ML скорр МоМ 1,15
ВОЗРОСНОЙ РИСК 1:1063
биохимический рискТ21 1:247
комбинированый риск на Т21 1:1180
трисомия 13/18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас низкие показатели РАРР белка, поэтому биохимический риск синдрома Дауна повышен, для более подробной информации обязательно посетите генетика!
С уважением, врач-генетик Мамаева Анна Владимировна
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ