Вопрос-ответ – страница 2140 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 2140

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Эльвира:
23.10.2014

            Добрый день! Подскажите, нормальные ли результаты?
Возраст 23
Срок по узи 11 нед и 5 дней.
КТР 45мм, БПР 14,5мм
Длина бедра плода 6,5мм
Частота сердеч.сокращений 165 ударов в минуту
Воротничковое пространство 1,6мм (1,29 МоМ
PAPP-A    2.69 мЕд/мл 1,34 скорр.МоМ    Беременность, недель:
10 - 11: 0,46 - 3,73
11 - 12: 0,79 - 4,76
12 - 13: 1,03 - 6,01
13 - 14: 1,47 - 8,54
b - ХГЧ (свободный)48.8 нг/мл 0,94 скорр.МоМ    
Берем., нед.:
10 : 25.8-181.6
11 :17.4-130.4
12 :13.4-128.5
13 :14.2-114.7
Биохим. риск+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваш анализ в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна
Посмотреть ответ
марина:
23.10.2014

            добрый день!
приска 2 дала след результаты:
афп - 0.85
хгч - 0.90
эстриол - 1.3
риск трисомии 18
риск трисомии 21
значение афп (0.85) мом является низким риском для дефектов развития нервной трубку.
почему по ДНТ не написало соотношение, а просто НИЗКИЙ и является ли это хорошим показателем?
заранее благодарна.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваш результата в пределах нормы. Программа биохимического скрининга не рассчитывает риск пороков нервной трубки.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Добрый день. Помогите пожалуйста понять в норме ли показатели. 18 недель беременности АФП - 1,2 мом, ХГЧ - 0,4 мом.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен ХГЧ. Изолированное снижение ХГЧ не является признаком хромосомной патологии у плода. Для уточнения причин снижения можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна
Посмотреть ответ
Александра:
23.10.2014
Здравствуйте!Помогите разобраться с результатами биохимии материнской сыворотки.По узи у меня 12недель+3 дня. свободная бета-субъединица хгч 33,20ме/л эквивалентно 0,755мом. рарр-а 1,201ме/л эквивалентно 0,376 мом.направили к генетику.Заранее спасибо за ответ!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас отмечается снижение РАРР белка, что может увеличивать риск синдрома Дауна, поэтому к генетику нужно сходить обязательно! С уважением, врач-генетик Мамаева Анна Владимировна
Посмотреть ответ
роза:
23.10.2014
Здраствуйте! У меня риск трисомии по 18 хромосоме является 1 :100 что это значит заранее спосибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Это обозначает, что по причине изменения скрининговых белков компьютерная программа рассчитала вам высокий риск синдрома Эдвардса! обязательно сходите на прием генетика! С уважением, врач-генетик Мамаева Анна Владимировна
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Здравствуйте, очень хочется услышать Ваш ответ: является ли гипоплазия костей носа в 20 недель (5-5,4 мм) эхо-маркером хромосомных отклонений, при условии, что все остальные параметры соответствуют норме. В 12 и 16 недель по УЗИ кости носа визуализировались и соответствовали сроку. Прочитала очень противоречивые мнения по этому поводу. Хочется услышать ваше экспертное мнение. Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Любая особенность в развитии плода в сроках 20-21 недели может быть маркером хромосомной патологии плода и гипоплазия носовых костей относится к таким маркерам, несмотря на то, что других отклонений не отмечается, если вы не планируете делать более серьезные исследования, рекомендую проконтролировать носовые кости в 22-23 недели. С уважением, врач-генетик Мамаева Анна Владимировна
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.