Вопрос-ответ – страница 2117 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 2117

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте! помогите мне пожалуйста разобраться с результатами анализа после скрининга.зовут меня Наталья, мне полных 28 лет, дата начала ПМ 02,08,2012г. Эти данные по Узи - плод 1, чсс 160 ударов в минуту, ктр 5 мм, фетометрия 12 недель и 1 день. нос.кость - N, бпр 21, ТВП - 3мм. околоплодные воды - N,шейка матки 3,7, внутренний зев закрыт. на следующий день я сдала анализ крови. все показатели в целом в норме. и хочу разобраться в этих: hCGb 62.6673 ng/mL 1.39 mom NB present NT 3 mm 2.28 mom PAPP-A 2869.12 mU/L 1.06 mom заболевание: синдром дауна(т21) - риск повышенный, расчетный риск 1:35, граница 1:250, возрастной риск 1:1100. все остальные риски понижены. на день забора крови 12 недель и 2 дня, и еще меня забыли взвесить, позвонили на след. день и спросили, а накануне я взвесилась 58.4 кг, записали 58.2 кг. по таким данным меня отправляют к генетику в 17 роддом, и на экспертное узи, посоветовали Юдину Е.В. буду Вам признательна. за ответ и совет.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Биохомические маркеры в вашем анализе в пределах нормы, но по результатам УЗИ наблюдается утолщение шейной складки до 3мм – это серьезный маркер хромосомной патологии при котором обнаруживаются хромосомные заболевания у трети плодов. Поэтому необходимо показано проведение хорионбиопсии или амниоцентеза, решение остается за вами. Разница в 0,2кг не имеет существенного значения. В случае нормально кариотипа у ребенка, необходимо проведение экспертного УЗИ в 21-22 недели для исключения пороков сердца у плода, т.к. расширение ТВП часто наблюдается и при изолированных пороках сердца. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Катерина:
23.10.2014
Здравствуйте! 42 года, 9 недель беременности. Какие рекомендуемые сроки прохождения скринингов? Какая из инвазивных процедур и на каком сроке является рекомендуемой при множественной миоме матки?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Скрининг I триместра проводится в сроке 11-13 недель, II триместра в сроке 16-18 недель. Рекомендации по проведению инвазивной процедуры при множественной миоме матки исходят из конкретных особенностей вашего заболевания. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте! Подскажите расшифровать анализ крови 1 триместра. (11 нед.)35 лет, КТР - 44 мм, ТВП - 1.3 мм. РАРР-А - 1.15 mlU/ml(норма 0.7-5.62) МОМ - 0.72 fb-hCG - 22.4 ng/ml(норма 17.4-130.38) МОМ - 0.43 Вычисленный риск Трисомии 21 ниже порога отсечки (двойной тест 1:3495, возрастной риск 1:212). По результатам, я вписываюсь в норму, а в переводе в МОМ - по-моему нет. На какие показания ориентироваться? Что они могут означать? Правильно ли рассчитан возрастной риск? Заранее, спасибо! С нетерпением жду ответа. Елена.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен ХГЧ. Изолированное снижение ХГЧ не является признаком хромосомной патологии у плода. Для уточнения причин снижения и учитывая возрастной риск, вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
elena:
23.10.2014
Здравствуйте срок беременности 17.1(32 года) a.f.p (0.55 mom) h.c.g (1.22 mom) u.e.3 (0.99 mom) 1;584 1;584 возврастной
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Ваш результат в пределах нормы. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Александра:
23.10.2014
Добрый день!будьте добры,помогите разобраться с результатами анализов,которые я получила сегодня утром. наблюдающий врач в отпуске до 25го ноября,а переживать не хочется лишний раз. мне 26.5лет,вес 66,10кг.неделя 17,1 день.результаты анализов следущие: ХГЧ свободный 98.00 эстриол свободный 0.36 АФП 66.30 мединана 47532.0 биохимический риск для ТР.21 1:909 возрастной риск 1:985 риск дефекта нервной трубки 1:1703 AFP 66.3 СКОРР.МОМ 1.76 HCG 47532 СКОРР.МОМ 1.85 uE3 0/36 СКОРР.МОМ 0.50 Заранее вам благодарна!спасибо! с уважением, Александра
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Ваш результат в норме. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Галина:
23.10.2014
Добрый день. Возраст 27 лет, вес 65 кг. первая беременность- замершая на сроке 5 недель, год назад. Анализы 12,5 НЕДЕЛЬ риск трисономии 1:1099 (0.091%) 1:202 (0,495) свободный бета хгч 120,91 нг\мл (3,02 мом) рарр А 1,36 мед\мг (0.38 мом) твп 2,00 мм (1,15 мом) Результаты Узи 16 недель. живот 99 мм бедренная кость 17 мм левое и правое длина плеч кости 18 мм левое и правое масса 143 гр боковой желудочек головного мозга 4 мм ппп 3 мм мозжечек 15 большая цистерна 3 мм структура лица профиль: норма хрусталики: норма носогубный треукольник: норма носовые кости 5,2 мм. толщина шейной складки: норма Скажите пожалуйста, можно ли ожидать генетические патологии. Наследственностью не обогащены. Есть конфликт по группе крови у матери "-" 1, у отца + "2". На данный момент 17 недель. Благодарю!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. В вашем анализе отклонения, существенно повышающие риск синдрома Дауна у плода. В ваше случае необходимо обсуждение вопроса о проведении амниоцентеза на приеме у генетика, амниоцентез является наиболее безопасной инвазивной процедурой при отрицательном резус-факторе крови. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.