Вопрос-ответ – страница 1822
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Надежда:
23.10.2014
Здравствуйте! Прокоментируйте пожалуйста результаты скрининга.
hCG - 34.31 кМЕ/л(медиана 21,7 кМЕ/л)
АФП - 44.76 МЕ/л (медиана 40 МЕ/л)
св.эстриол - 3.00 нг/мл (медиана 1,84 нг/мл). Срок 18 недель и 5 дней. Это моя первая беременность и мне 34 года. Заранее спасибо за любую консультацию или совет.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Показатели крови у Вас в норме, рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Катерина Г.:
23.10.2014
Добрый день.Прокомментируйте пожалуйста результаты тройного теста. Возраст 26 лет, первая беременность, тест сделан на сроке 16 нед.Показатели АФП 25.00ng/ml 0.57МоМ, Е3 0.90ng/ml 0.72 МоМ, ХГЧ 58.00IU/ml 1.43 МоМ.Риск на spina bifida
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Показатели крови у Вас в норме, рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Мария:
23.10.2014
Добрый день, получила результаты скрининга, помогите пожалуйста разобраться с результатами.
HCGb концентрация 31,94 ng/ml, медиана 36,4, МоМ0,88
NT концентрация 1,5mm, медиана 2,47, МоМ 0,61
PaPP-A концентрация 6314 mU/L, медиана 3152, МоМ 2
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Ваш анализ в норме, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наташа:
23.10.2014
Здравствуйте мне 27 лет я на 38 нед, живу в городе Екатеринбурге, узнала про биохимический скрининг на болезнь Дауна,но у нас в женских консультациях такой скрининг не проводится, а только женщинам после 40 лет в генетическом центре.У меня такой вопрос, на УЗИ 3д или 4д можно распознать эту болезнь, честно я очень обеспокоина этим вопросом заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
При УЗИ можно только подозревать хромосомную патологию, надеюсь Вы родите здорового малыша
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Лена:
23.10.2014
Добрый день. Несколько месяцев назад была прервана первая беременность на 23 неделе (синдром Дауна у плода). Наши с мужем кариотипы нормальные. Мне 35 лет, мужу - 32. Беременна еще раз. Стоит ли мне сдавать анализы для первичного скрининга или сразу провести биопсию ворсинок хориона? Каков риск выкидыша в случае биопсии? Очень надеюсь получить ответ. Заранее благодарю за ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск у Вас незначительно повышен, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 10-11 нед и УЗИ экспертного уровня в 12 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в 12 нед сразу после УЗИ в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Можно все пройти за час В клинике OSCAR (One Stop Clinic for Assessment of Risk for fetal abnormalities), Беременная можете проконсультироваться с врачом-генетиком, провести ультразвуковое исследование экспертного уровня, определить уровень биохимических маркеров (протеин, связанный с беременностью и бета-субъединица хорионического гонадотропина в первом триместре беременности и альфа-фетопротен, неконьюгированный эстриол и ХГ во втором триместре) и получить заключение об индивидуальном риске рождения ребенка с патологией за один час.
Беременная приходит в клинику в удобное для нее время. Оптимальные сроки для обращения 11-13 и 16-20 недель беременности. Обследование по программе OSCAR позволяет рассчитать риск рождения ребенка с такими генетическими заболеваниями, как синдромы Дауна, Эдвардса, Тернера, Патау, Корнелии де Ланге, Смита-Лемли-Опица, пороками центральной нервной системы, передней брюшной стенки. Точность полученных результатов максимальна среди скрининговых методов и составляет 95%. В клинике OSCAR беременная можете провести точное исследование кариотипа плода (для исключения таких хромосомных аномалий, как с.Дауна, с.Эдвардса и др) а также диагностику целого ряда моногенных синдромов (гемофилия, фенилкетонурия, муковисцидоз, миодистрофии). Инвазивная процедура (биопсия хориона, плацентоцентез, амниоцентез или кордоцентез) может быть проведена в день обращения.
Дополнительная информация на сайте www.perinatalmedcenter.ru
Биопсия хориона проводится в 10-12недель и обладает высокой точностью - 98,5% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосолмных аномалий, . После нее есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без биопсии)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 33 года, беременность 4-я, очень желанная (Первая - неразвивающаяся на сроке 6-7 недель (на сроке 6 недель удалили полип цервикального канала), вторая - выкидыш на 25-26 неделе (причина не выявлена), третья - неразвивающаяся на сроке 8-9 недель(никаких аномалий по результатам цитологии не выявлено).
Сейчас беременна, 18-я неделя. ИЦН (хирургическая коррекция шейки матки планируетс чуть позже на сроке 18-19 недель), проблемы с гемостазом. Почти с начала беременности принимаю дексаметазон (1,5 таблетки в день, помимо этого фраксипарин 0,3 и с 17 недели гинипрал (каждые 4 часа)). Первый скрининг - показатели все в норме. По данным УЗИ 11-12 недели и 17-18 все отлично, развиваемся правильно, в срок. Второй скрининг:
AFP - 35.5 IU/ml Скорр МОМ 1,17
HCG - 8740 mlU/ml Скорр МОМ 0.60
uE3 - 1 nmol/l Скорр МОМ 0.10
Прокомментируйте, пожалуйста, результаты второго скрининга. Очень беспокоюсь. Может ли быть причиной пониженного уровня эстриола дексаметазон.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск патологии плода у Вас невысокий, причин для снижения эстриола очень много, рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ