Макарова Мария Владимировна - врач Генетик отзывы, запись на прием и консультацию в клинике «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение
Макарова Мария Владимировна
Записаться через расписание

Макарова Мария Владимировна

Врач-генетик
Клиника «Мать и дитя» Ходынское поле
Образование:
2013 г. – окончила Медицинский институт РУДН по специальности «Лечебное дело»
2014–2015 гг. – прошла интернатуру по генетике на базе кафедры медицинской генетики МГМСУ им. А.И. Евдокимова
2015–2016 гг. – прошла интернатуру по общей онкологии на базе кафедры онкологии ФДПО МГМСУ им. А.И. Евдокимова в РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН
2017–2020 гг. – аспирантура на кафедре онкологии и рентгенорадиологии РУДН на базе РНЦРР, Научно-исследовательский отдел молекулярной биологии и экспериментальной терапии опухолей
Опыт работы:
2014–2015 гг.
стажировка в МГЦ клиники ГК «Мать и дитя» Савеловская под руководством к.м.н., зав. МГЦ Гнетецкой В.А.
2015–2016 гг.
занималась изучением онкогенетики на базе кафедры Онкологии ФДПО МГМСУ в РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН
С 2015 г.
врач-генетик клиники ГК «Мать и дитя» Савеловская
С 2016 г.
врач-генетик клиники ГК «Мать и дитя» Ходынское поле
2016–2019 гг.
врач-генетик клиники ГК «Мать и дитя» Юго-запад
2016–2018 гг.
врач-онколог, врач паллиативной помощи ГБУЗ г. Москвы Московский многопрофильный центр паллиативной помощи департамента здравоохранения г. Москвы, Филиал Хоспис Царицыно
2018–2019 гг.
ОПД ГКБ им. В.В. Вересаева, врач-генетик
С 2019 г.
клинический консультант Gamma Global RD
С 2020 г.
врач-генетик, специалист по онкогенетике LCC Evogen Член Российского общества клинической онкологии (RUSSCO)
Профессиональные навыки:
  • Консультативно-диагностическая помощь пациентам с наследственной и врожденной патологией
  • Семейным парам с отягощенным акушерским анамнезом, бесплодием, невынашиванием беременности, неудачами при применении вспомогательных репродуктивных технологий
  • Консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики и прогноза здоровья плода, результатам пренатального скрининга и ультразвукового исследования
5
Записаться на приём
к доктору - Макарова Мария Владимировна

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

Камилла 36 лет, Москва:
12.11.2019
Добрый день. 36 лет. 1б, 13 недель. Скрининг узи на 12 Нед ктр 59,7 брп 18,7 чс 157, твп 1,8 длина носовой кости 2,7 мм, биохимия хгч 35,60 ме/л/ 0,854 мом, рарр-а 0,609 ме/л/ 0,247 мом. Трислмия 21 базовый риск1:216 индивидуальный риск 1:110. Есть ли показания к инвазианой диагностике? Спасибо
Макарова Мария Владимировна
Макарова Мария Владимировна:
Врач-генетик
19.11.2019
Здравствуйте.  Решение о проведении инвазивной пренатальной диагностики принимается только на очной консультации генетика! Скрининг не является точным анализом, по нему не ставится диагноз, однако при наличии отклонений показателей от нормы, рекомендована дополнительная диагностика. Ждем Вас на консультации, обсудим результаты скрининга и подберём дополнительную диагностику индивидуально для Вашего случая.
пациент 36 лет, Москва:
04.12.2017
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста. На 6 неделе беременности (акушерской) держала ребенка за руку на рентгене легких без фартука, аппарат старый пленочный, о беременности не знала, небольшая отслойка, кесарево 1.5 года назад. Возможно ли сохранение беременности ? Можно по узи выявить, если было влияние? Насколько высок риск?
Макарова Мария Владимировна
Макарова Мария Владимировна:
Врач-генетик
06.12.2017
Здравствуйте! Излучение сфокусировано, что минимизирует возможное воздействие на Вас при проведении исследования ребенку.
Необходимо ультразвуковое исследование экспертного уровня в сроке 11-12 недель беременности. Если по результатам исследования никаких отклонений в развитии плода не будет выявлено, с малышом все должно быть хорошо.

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.