Вопрос-ответ – страница 2140
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
марина:
23.10.2014
добрый день!
приска 2 дала след результаты:
афп - 0.85
хгч - 0.90
эстриол - 1.3
риск трисомии 18
риск трисомии 21
значение афп (0.85) мом является низким риском для дефектов развития нервной трубку.
почему по ДНТ не написало соотношение, а просто НИЗКИЙ и является ли это хорошим показателем?
заранее благодарна.
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваш результата в пределах нормы. Программа биохимического скрининга не рассчитывает риск пороков нервной трубки.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Добрый день. Помогите пожалуйста понять в норме ли показатели. 18 недель беременности АФП - 1,2 мом, ХГЧ - 0,4 мом.
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен ХГЧ. Изолированное снижение ХГЧ не является признаком хромосомной патологии у плода. Для уточнения причин снижения можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Александра:
23.10.2014
Здравствуйте!Помогите разобраться с результатами биохимии материнской сыворотки.По узи у меня 12недель+3 дня. свободная бета-субъединица хгч 33,20ме/л эквивалентно 0,755мом. рарр-а 1,201ме/л эквивалентно 0,376 мом.направили к генетику.Заранее спасибо за ответ!
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
У вас отмечается снижение РАРР белка, что может увеличивать риск синдрома Дауна, поэтому к генетику нужно сходить обязательно!
С уважением, врач-генетик Мамаева Анна Владимировна
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
роза:
23.10.2014
Здраствуйте! У меня риск трисомии по 18 хромосоме является 1 :100 что это значит заранее спосибо
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Это обозначает, что по причине изменения скрининговых белков компьютерная программа рассчитала вам высокий риск синдрома Эдвардса! обязательно сходите на прием генетика!
С уважением, врач-генетик Мамаева Анна Владимировна
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Здравствуйте, очень хочется услышать Ваш ответ: является ли гипоплазия костей носа в 20 недель (5-5,4 мм) эхо-маркером хромосомных отклонений, при условии, что все остальные параметры соответствуют норме. В 12 и 16 недель по УЗИ кости носа визуализировались и соответствовали сроку. Прочитала очень противоречивые мнения по этому поводу. Хочется услышать ваше экспертное мнение. Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Любая особенность в развитии плода в сроках 20-21 недели может быть маркером хромосомной патологии плода и гипоплазия носовых костей относится к таким маркерам, несмотря на то, что других отклонений не отмечается, если вы не планируете делать более серьезные исследования, рекомендую проконтролировать носовые кости в 22-23 недели.
С уважением, врач-генетик Мамаева Анна Владимировна
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте. результаты 1 скрининга 24 года 61 кг. хгч - 0,89 мом, папп - а - 2,01 МОМ (при норме до 2 мом) риск 1:22577 при пороговом значении 1:240. подскажите почему повышен папп - а.
спасибо)
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
РАРР может быть повышен из-за токсикоза или из за других особенностей протекания беременности! Рекомендую сделать УЗИ в сроках 16- 17 недель + второй скрининг и УЗИ в 21-22 недели.
С уважением, врач-генетик Мамаева Анна Владимировна
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ