Вопрос-ответ – страница 2129
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Мария:
23.10.2014
Добрый день!Мне 30 лет анализделался на 17-й неделе.результат Трисомия18 меньше 1/10000,что являеться низким значением риска.
Скорректированный МоМ AFP(0.78)находиться в области низкого риска для дефекта нервной трубки.
Скажте пожалуйста,что это означает?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Это хороший результат, беспокоится не о чем.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в анализах. Мне 28 лет, срок бер-ти 12 нед. + 4 дня, КЧР - 62,0 мм, ВП - 1,9 мм, НК -3,5 мм, свободная бета -субъединица ХГ: 44,6МЕ/л/1,439 МоМ, РАРР-А - 1,101 МЕ/л/ 0,421МоМ, трисомия 21 - базовый риск 1:766, индив.риск - 1:535, трисомия 18 баз.риск - 1:1854, инд.риск - 1:37077, трисомия 13 - 1:5820, инд.риск 1:52056. Заранее благодарю Вас!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. У вас снижен РАРР-А, но риски заболеваний низкие. В вашем случае желательно проведение экспертного УЗИ и консультация генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте! Возрост 31 год Узи 20 недель диагноз: низкая плацентация. Делала скрининг в 19нед 5 дн АФП-0,48 МоМ ниже нормы.Что это значит?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. В вашем анализе снижен АФП, что повышает риск синдрома Дауна у плода. Но для более корректной оценки необходима консультация генетика со всеми результатами анализа.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Любовь:
23.10.2014
Добрый день!Сделала первый скриниг12,3,29 лет,первая беременность, результат:по узи на 10,6 КТР39 мм,шейная складка 0,80,Б-hcg-29.1,0,75мом,РАРР-Ф 1,75mlu/ml,Риски на дату забора пробы все ниже порока отсечки.Расшифруйте пожалуйста мои анализы,и есть ли опасения у меня?Заранее Спасибо большое!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваши в результаты в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Эльвина:
23.10.2014
Добрый день! Я постараюсь более подробно рассказать о проблеме, и с чего все началось.По узи в 20-21недель- ширина тела боковых желудочков гол. мозга плода: слева 8.3мм, справа 9.0мм. В остальном все хорошо. Кости носа: левая +6.2мм правая также. Размеры желудочков вызвали сомнения у доктора и она назначила повторное УЗИ через 7 дней и консультацию генетика. Генетик отправила на анализ prisca . Через неделю сделали контрольное УЗИ, все осталось также, без изменений. Результаты нашего анализа:afp 46,8мл мом 0,83 хгч-56860мл мом 3,39 uE3- 3,57л 0,65мом. Скрининг трисомии18- вычисленный риск трисомии 18(с учетом шейной складки)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. В вашем анализе наблюдается повышение ХГЧ, эстриол находится на нижней границе риска, в сочетании и расширением боковых желудочков мозга эти отклонения повышают риск хромосомной патологии у плода. Вам необходимо срочно обсудить вопрос о проведении инвазивной диагностики с генетиком.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Добрый день!мне 39 лет,3 родов,дети здоровы ,сейчас жду четвёртого.Первый скрининг в жк:УЗИ 11нед.4 дня ТВП 1,6 КТР 48мм наличие врождённых пороков не опр.;скрининг 12 нед.0дней:ХГЧ 1,92МОМ NT 1,33 папп-а 0,81;заболевание синдром Дауна возр.риск:1:220;граница риска 1:250 ; расчётный риск 1:170 ВЫСОКИЙ РИСК.я принимаю Дюфастон по 1т/2р в день. Гинеколог трагичным голосом сказала что я должна немедленно явится к генетику и у меня началась паника.Не поможете ли мне разобраться.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. В вашем анализе существенных отклонений нет, большую роль при расчете риска сыграл ваш возраст. По возрасту, Вы находитесь в группе высокого риска, причина этого заболевания напрямую связана с возрастом матери. Родословная и рождение здоровых детей в молодом возрасте не имеют значения. Дело в том что, ни биохимический скрининг, ни УЗИ не являются точными методами исключающими синдром Дауна у плода. Вам необходимо пройти консультацию генетика и обсудить вопрос об инвазивной диагностике.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ