Вопрос-ответ – страница 2078
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Галина:
23.10.2014
Добрый день! Подскажите пожалуйста по результату 1-го скрининга 12 +1 недель: возраст 36 лет, вес 70 кг,курение - нет, первый ребенок - здоров, это второй ребенок, по УЗИ сказали все отлично КТР -65 мм, ТВП - 1,6; носовая кость - 2,6 мм; ЧСС -168 уд/мин; а по крови вроде есть отклонение: PAPP-A 1.68 мЕд/мл в перевели МоМ - 0,46; ХГЧ - 119,0 нг/мл перевели в МоМ 3,33; говорят без перевода МоМ гормоны в норме, а при переводе они отклоняются от нормы, помогите пожалуйста разобраться, Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Дело в том, что значения в Мом гораздо информативнее, чем абсолютные показатели. В вашем анализе наблюдаются отклонения, существенно повышающие риск синдрома Дауна у плода. Вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Здравствуйте расшифруйте пожалуйста мой анализ. Мне 32 года, проводила первый скрининг. Срок 12+2, КТР 55мм, МоМ шейной складки 0,82. PAPP-A 12,9mlU/ml скорр.МоМ 4,21; fb-hCG 104ng/ml скорр.МоМ 2,63. Возрастной риск 1:422, биохимический риск Тр.21 1:885, Комбинированный риск Тр.21 1:4185, Трисомия 13/18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. У вас повышен ХГЧ и РАРР-А, для уточнения причин вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Рита:
23.10.2014
Здравствуйте.
Помогите определить риски, т.к. врач предлагает взять образцы у плода.
биохим. риск+NT 1:745, Двойной тест 1:151, возр. риск 1:40, трисомия13/18+NT 1:1292
fb-hCG 22,8 ng/ml
PAPP-A 1,78mlU/ml
0,93МОМ
шейная складка 1,40мм.
берем. первая, 12 недель, мне 42 г.
результаты узи отличные.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. К сожалению, из вашего описания невозможно судить о результате анализа, для уточнения прогноза обратитесь на консультацию с анализом. Ясно только что по возрасту вам показано проведение инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Добрый день! У нас с мужем совпадение по трем локусам hla . Скажите пожалейте возможно в нашем случае самостоятельно забеременеть и родить здорового малыша, без литов и имуноглаьуленов?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Для того чтобы ответить на ваш главный вопрос необходимо знать ситуацию в целом и результаты других исследований, т.е. необходима консультация генетика. Если у вас бесплодие неясного генеза или привычное невынашивание, необходимо сделать кариотипы вам и вашему супругу. Даже при совпадении по трем локуса возможно наступление естественной беременности.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
ольга:
23.10.2014
Здравствуйте.
по экспертному узи в 12,4 недель по дм и 13 недель по узи:
твп 2.07 чсс 154ктр 69.маркеров ха не выявлено.
Кровь сдавала в 9.4 недели по дате пм и 10недель по уз
Базовый риск 1:325 мой индивидуальный 1:320(риск по 21)
оцените мои результаты
Возможно риск завышен ,ткккровь и узи сданы не в один день?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Полноценно результат невозможно оценить, т.к. вы не описали значения РАРР-А и ХГЧ, значения риска 1:325-1:320 оцениваются как пороговые. Вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Добрый день!Помогите разобраться с результатами скрининга(точное число послед. менструации не помню,врач поставила примерно 12 мая 2012):
возраст 30,5г.
вес:60,30кг
беременность 4ая
роды 3
кол-во плодов:1
этническая группа:европ.
наличие хромосом-х наруш.при предидущих(2х берем-стей)нет
срок бер-ти на дату УЗИ 11нед.3дн.
дата УЗИ 30.07.2012
дата забора крови 26.07.12(10нед.6дн.)
ТВП 1,60 мм.(1,12МоМ)
РАРР-А 0,64мЕд/мл(0,39 Мом)
Св.бета ХГЧ 18,49нг/мл(0,35 МоМ)
Возрастной риск трисомии 21 1:847(0,118%)
риск трисомии 21 ниже популяц-го 1:5074(0,020%)
риск трисомии 18 выше популяц-го.
Объясните пожалуйста,что это все означает,я очень переживаю!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. У вас снижен РАРР-А и ХГЧ, это существенно повышает риск хромосомных заболеваний у плода (в вашем случае синдрома Эдвардса), вам необходимо проведение экспертного УЗИ и консультация генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ