Вопрос-ответ – страница 2059
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Ксения .С:
23.10.2014
Здравствуйте. Мне 28 лет это 1 ребенок .Сдавала анализы на 12.2 неделях. К генетику еще не скоро,но очень переживаю, не могли бы Вы пожалуйста расшифровать мои анализы? КТР 50мм, толщина воротникового пространства 1,4 мм
hCGb-140.8 ng/ml 2.64 mom
NB-присутствует
NT-1.4 mm 1/06 mom
PAPP-A -1995.4 mU/L 0.92 mom
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Здравствуйте! В вашем анализе повышен ХГЧ, для уточнения прогноза необходимо проведение экспертного УЗИ и консультация генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте! Меня зовут Светлана мне 32года, вторая беременность, первая 9 лет назад без осложнений и паталогий. Срок 15-16 недель. Мои анализы: альфафетопротеин 23,5 МО/мл, медиана37.10, МОМ 0,63, бета-хроничний гонадотропин 12840,0 МО/л, медиана 40000, МОМ 0,32. Подскажите пожалуста или в норме мои анализы? Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Здравствуйте! У вас снижен ХГЧ, это отклонение, как правило, не является признаком патологии. Для уточнения прогноза необходима консультация генетика и экспертное УЗИ.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Алёна:
23.10.2014
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат скрининга. Врач направила меня в областную больницу на консультацию к генетику. Показания 1 скрининга: hCGb конц. - 16,0, корр.МОМ - 0,46, NT конц. 1,3, Корр. МОМ - 0,83, PAPP-A конц. 298,4, Корр. МОМ - 0,13. Срок беременности по данным УЗИ от 11.07.2012:61 мм, 12 нед. 4 дня., мой возраст 37 лет, вес 77,6 кг.
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Здравствуйте! Ваш анализ невозможно оценить по вашему описанию, но вам необходимо пройти консультацию генетика учитывая возрастной риск синдрома Дауна.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Добрый день! у меня 38 недель беременности. Собирая документы в роддом обратила внимание на 2 скрининг, сдавала его в 17 недель, возвраст 25, вес 73,2кг: AFP 42,7/ 1,26. hCGb 11,0/ 0,92 uE3 9,2/ 2,10. Риск по болезням указывают низкий. А внизу подписано , что нормы Мом в норме от 0,5 до 2,0. Получается показатель uE3 у меня превышен на 0,10 мом. В гинекологии никуда не направляли. Посмотрели , что везде написан низкий риск и все. По всем узи и первому скринингу все хорошо. Вот сижу и не знаю, что думать...
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Здравствуйте! Незначительное повышение эстриола не страшно, нечего об этом думать, готовьтесь к родам.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Анастасия:
23.10.2014
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. УЗИ показало диффузные изменения хориона. Это сильно опасно?
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Здравствуйте! Не совсем ясно, что имелось в виду по диффузными изменениями. Для уточнения необходимо проведение экспертного УЗИ.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте! Пожалуйста помогите расшифровать результаты скрининга. Мне 22 года. Вес-56,3 кг. Беременность первая, срок беременности 18 недель.
ДНТ:Низкий риск
Синдром Эдвардса:1:2227
Синдром Дауна возрастной риск:1:1455
Синдром Дауна значение риска:1:9461
Результат скрининга на Синдром Дауна: Низкий риск
Тест:
AFP - Концентр.-31.69 U/ml; Медиана - 41.78; МоМ 0.76 Коррект.МоМ - 0.70
Free HCGb - Концентр.- 2.99 ng/ml; Медиана - 8.98; Мом - 0.33; Коррект. МоМ - 0.33.
Занижены показатели. Очень переживаю.Заранее спасибо!!!
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Здравствуйте. У вас только снижен ХГЧ, это отклонение при нормальном АФП, как правило, не является признаком патологии. Для уточнения прогноза необходима консультация генетика и экспертное УЗИ.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ