Вопрос-ответ – страница 2056
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте,
подскажите пожалуйста, где можно найти нормативы для показателей теста на кровь 1го триместра, для того, чтобы самостоятельно понять о каких рисках идет речь. Нигде не могу найти референцию.
Мне поставили риск 1:70
на основании след рез-в, сделанных ровно в 12 недель
hCGb 74.6
PAPP-A 1678.6
NT - 1.9
показатели УЗИ (11.5 неделя) в норме
основная проблема, как я понимаю, мой возраст (41 год), из-за которого все оценки риска поползли вверх.
Или у меня действительно такой плохой анализ крови? Хотелось бы понять, насколько (%) мои показатели выше нормы.
спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте. Ваши нормы вы можете найти только в лаборатории в которой проводили анализ. Вам также необходима консультация генетика, учитывая высокий возрастной риск синдрома Дауна у плода.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Здравствуйте,
помогите расшифровать результаты первого скрининга:
Срок на дату забора 12+6
Шейная складка 6,00 мм
МоМ шейной складки 3,57
Возрастной риск 1:246
fb-hCG 51 ng/ml 1.45 Скорр.Мом
PAPP-A 6.8 ng/ml 1.57 Скорр.Мом
Двойной тест : 1:1549 ниже порога отсечки
Трисомия 13/18+NT больше 1:50 выше порога отсечки
Биохим.риск+NT больше 1:50 выше порога отсечки
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас существенное утолщение шейной складки у плода до 6мм (при норме до 2,5мм), результат РАРР-А и ХГЧ в пределах нормы. Вам необходимо проведение экспертного УЗИ и обсудить возможности проведения хоринбиопсии или амниоцентеза с генетиком т.к. такое утолщение шейной складки очень часто наблюдается при хромосомных заболеваниях у плода.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Добрый день. Мне 33 года, вес 74 кг вторая беременность. Срок беременности по КТР 12+. Результаты скринингового теста первого триместра следующие, прошу их прокомментировать:
РАРР-А 0,3 Скорр.МоМ 0,13
b-ХГЧ 17,9 Скорр. МоМ 0,43
Шейная складка 1,40 мм
КТР 56 мм, МОМ 0,95
Биохим. риск+NT
1:850 Ниже порога отсечки
Двойной тест
1:149 Выше порога отсечки
Возрастной риск
1:380
Трисомия 13/18+NT
>1:50
Выше порога отсечки
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас очень низкие показатели РАРР-А и ХГЧ, поэтому вы находитесь в группе риска по синдромам Эдвардса и Патау. Вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте! Беременность 12 недель и 5 дней.PAPP-A - 1,8. b-ХГЧ - 82,8. Скорр.МоМ - 2,09. Скорр.Мом 0,49. Биохимический риск +NT 1:1007 (ниже порога отсечки), двойной тест 1:184 (выше порога отсечки), возрастной риск 1:949. Трисомия 13/18 +NT
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте. Ваш результат невозможно оценить, ясно только что вы в группе риска, обратитесь на консультацию с анализом.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 23 года, беременность 2, Срок 19-20 нед., в 18 нед. плоду поставили признаки агенезии мозолистого тела, а сегодня результаты анализов следующие: АФП 52,89 ед/мл, ХГЧ 26520. Есть ли вероятость, что данная патология присутствует? Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте. Анализ невозможно оценить по вашему описанию. В любом случае изолированная агенезия мозолистого тела не приводит к отклонениям в этих показателях, но если она сочетается с хромосомной патологией, то отклонения могут быть. Вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика для решения вопроса о проведении инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Дарья:
23.10.2014
Добрый день, помогите пожалуйста "прочитать" скрининг 1 триместра.
Возраст 35 лет.
Срок на дату забора проб: 10 нед 4 дня
Рарр 2,26 мом
Б-хгч 2,57 мом
Ктр 40 мм
Носовая косточка визуализируется
Твп менее 1,4 мм
Риск трисомии 21 по двойному тесту 1:518
Риск трисомии 18/13 менее 1:10000
Заранее спасибо,
Дарья
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас повышены оба показателя, по возрасту и результату анализа вам необходимо пройти консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ