Вопрос-ответ – страница 2051
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Оксана:
23.10.2014
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, есть ли необходимость в консультации генетика. Возраст 33 года вес 71,5.
результаты :
срок беременности по КТР 11+6
РАРР-А 1,35 mIU/ml Скорр.МоМ 0,60
fb-hCG 91,6 ng/ml Скорр.МоМ 2,28
КТР 54 мм
Шейная складка 1,6 мм 1,12 МОМ
Биохим.риск+NT 1:278
Двойной тест 1:90
Возрастной риск 1:346
Трисомия 13/18+NT
Спасибо за ответ.

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте! Да, вам необходимо пройти консультацию генетика, т.к. по результату биохимического скрининга вы находитесь в группе риска по синдрому Дауна у плода.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Anna:
23.10.2014
Здравствуйте, скажите пожалуйста, можно ли сдать кровь на первый скрининг в 11 недель или нужно делать первый скрининг только в 12 недель. Будет ли в 11 недель достоверный результат и узи когда лучше сделать в 11 недель или все же в 12 недель. Спасибо!

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте! Как в 11 так и в 12 недель скрининг и УЗИ информативны.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите разобраться в результатах и прокомментируйте их, а то к генетику только через 2 недели (она в отпуске).Беременность 12-13 недель, сдала анализы: ХГЧ-1,89 МоМ, РАРР-А -3,1 МоМ,
Биохим.рск +NT - 1:1065
Трисомия 13/18+NT - 1:10000
Двойной тест - 1:244
Возрастной риск 1:49
По результатам УЗИ врач сказала все в норме
КТР - 56 мм
ТВП - 1,3 мм
БПР - 18 мм
Меня пугает повышенный РАРР-А, чем это грозит?

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте! Повышение РАРР-А как правило не наблюдается при патологии плода. Но вам необходима консультация генетика по возрасту.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Cдавала анализ на ХГЧ на 18-19 неделе беременности. ХГЧ составил 9680.можно ли узнать есть ли какие отклонения?

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте! К сожалению, из вашего описания невозможно оценить результат. Измерение только одного ХГЧ малоинформативное. Сходите на консультацию генетика с результатом анализа.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Оксана:
23.10.2014
Добрый день! Подскажите мне, пожалуйста, а то я очень переживаю....впрочем как и все тут)
Беременность 2..Мне 35 лет, вес: 56,3 кг. Ребенок второй , первая беременность закончилась выкидышем
на ранньнем сроке предположительно по словам врачей из-за скачка Тестостерона у меня он завышен,
после было эко с подсадкой 4-х эмбрионов, не прижелись из -за не ровномено наросшей слизистой,
так-как в ходе пунции яцеклетки открылось кровотечение. Сейчас забеременнела самостоятельно.
Прошла скрининг первого триместра , по данным УЗИ . КТР 71 мм, серцебиение в норме 176 ударов.
Кости носа (+) специалист УЗИ сказал норма , срок беременности по УЗИ 13,4 неделе . Узи:
1 плод; КТР 71; ТВП 4.4мм и второй замер ТВП 3мм . судя по фотографии УЗИ плод во время
первого замера ТВП лежал не горизонтально, а с загнутой головкой, а я читала что замер ТВП должен
производиться только если голова и позвоночник находятся на одной линии,
преимущественная локализация хориона передняя доходит до уровня вн. Зева.
Кровь: гормоны
маркер: hCGb, концентрация: 29 ng/ml, корр.МоМ 0.84
Маркер: NB, концентрация Present
Маркер: NT, концентрация 4,4 mm, корр.МоМ 2,59
Маркер: PAPP-A, концентрация 3 056,3 mU/l, корр.МоМ 0.74
Расчетные риски ставят
Синдром дауна: возрастной риск 1:350; граница риска 1:250; расчётный риск 1:5
Синдром эдвардса: возрастной 1:3100, граница 1:100, расчётный 1:220
Синдром патау: возрастной 1:9400; граница 1:100; расчётный 1:60
Синдром турнера: возрастной 1:7000, граница 1:100, расчётный 1:180
Триплоидный набор хромасом: возрастной 1:1000, граница 1:100, расчётный 1:10000
Вроде всё написала..и ничего толком понять то не могу, хоть и читала другие вопросы+ответы)
почему у людей корректированный МОМ намного отличается от 1 ,
у меня ближе, а риски такие большие. Еще если можно подскажите что такое NT
и какие его нормы , так как я прочитала тут девушка пишет у нее NT-2мм а МОМ 1,23, а у нас такой большой почему? какая норма интерпритации. Нам срочно говорят надо делать биобсию плаценты, а я слышала что это очень опасно , прирыванием беременности и воспалительными процессами, а если уже был выкидыш то риск еще больше.Спасибо за понимание и помощь)

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте! NT – это английская аббревиатура толщины воротникового пространства, и у вас она значительно превышает норму (максимальное значение 2,5мм до 13 недель и 6 дней). Вам необходимо пройти экспертное УЗИ и пройти консультацию генетика для решения вопроса о проведении инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Добрый день! Мне 26 лет. Вес-61 кг. 16 недель беременности.Пожалуйста помогите разшифровать результаты 2 скрининга.
АФП-39,65 нг/мл - медиана-36,1 нг/мл -МоМ-1,0983
бета-ХГЧ-71035 мМЕ/мл - медиана-23930 мМЕ/мл - МоМ-2,9684
Эстриол свободный - 3,06 нг/мл.
Зарание спасибо!

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте! В вашем результате повышен ХГЧ, надо детально разбираться с причиной на приеме у врача.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ