Вопрос-ответ – страница 2045 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 2045

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Наталья:
23.10.2014

            Помогите мне разобраться с анализами.очень очень сильно переживаю.Делали скрининг в 11-12 недель и вот результаты.Я перепишу что  написано у меня.Только ответьте мне пожалуйста, врач в жк сказала , что все нормально , но я не могу успокоится.т.к. мне в 16-17 недель на узи сказали что нос маловат, а все остально  нормально
.Мне 28 лет.
Воротникововое пространство 1 мм
Копчико -теменной разрез 48.мм
Биохимия материнской сыворотки  
Свободная бета-субъеденица хг   55,50 МЕ/л/1,170 Мом
РАРР -А       2, 054МЕ/л/0,849Мом
И вот что смущает
ОЖИДАЕМЫЙ РИСК ТРИСОМИИ 21, 18, 13
Возраст матери 28 лет
ТРИСОМИЯ 21
Базовый риск 1:710
Индивид. риск 1:14191
ТРИСОМИЯ 18
Базовый риск 1:1596
Индивид. риск 1:31920
ТРИСОМИЯ 13
Базовый риск 1:5042
Индивид. риск 1:100833
ДЛя врачей ЖК индивид. риск от 1:101 и выше считается низким
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваш анализ в пределах нормы, риски низкие. Размер костей носа - очень индивидуальное понятие и только отсутствие их визуализации в сроке 11-13 недель позволяет заподозрить хромосомную патологию. Граница риска зависит от используемой программы и может отличаться. В Москве в большинстве лабораторий границей высокого риска является значение 1:250.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Здраствуйте! Мне 26 лет. Вес 61 кг. Срок беременности 14 недель. В 13 недель делала скрининг І триместра и УЗИ (результати УЗИ хорошие). Помогите пожалуйста росшифровать РАРР-А 3,3 mlU/ml , 0,88 Скорр.МоМ fb-hCG 183 ng/ml , 5,25 Скорр.MoM КТР 63 мм, Шейная складка 2,00 мм, 1,23 МоМ Возрастной риск 1:898 Биохимический риск+NT 1:238 Трисомия 13/18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас значительно повышен ХГЧ, вам необходимо пройти консультацию генетика и решить вопрос о проведении хорионбиопсии. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Лариса:
23.10.2014
Добрый день! Мне 32 года. Срок беременности по УЗИ 13,2 нед, по ПДМ 12,5 нед. УЗИ: творотниковое - 2,3, кость носа - 2,09. Биохимия: ХГЧ - 1,69, РАРР - 0,389. Написали "Повышенный риск трисомии по 21 паре". Так ли это? При том возрастной риск 1:450, индивидуальный - 1:224. Нужно ли делать прокол или дождаться 2 скрининга?
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас существенно снижен РАРР-А, воротниковое пространство на верхней границе нормы. Вам необходимо пройти консультацию генетика не дожидаясь второго скрининга и решить вопрос о необходимости проведения хорионбиопсии. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Добрый день. Мне 39 лет, вторая беременность. Делала УЗИ на 13 неделе. Результаты следующие, пррошу их прокомментировать: РАРР-А 1,18 0,42 Скорр.МоМ b-ХГЧ 18,8 Скорр. МоМ Шейная складка 1,70 мм КТР 66 мм, 1,01 МОМ Биохим. риск+NT 1:876 Ниже порога отсечки Двойной тест 1:202 Выше порога отсечки Возрастной риск 1:75 Трисомия 13/18+NT 1:1294 Ниже порога отсечки
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте. В вашем анализе снижен РРАР-А, оценить ХГЧ по вашему описанию не возможно. Судя по риску, вам показано проведение пренатального кариотипирования плода. Для более точного прогноза и выяснения причин отклонения необходима консультация. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Гуля:
23.10.2014
Добрый день, подскажите, пожалуйста. мне 37 лет, вес 75 кг. в первом триместре УЗИ скрининг показал ТВГ 1,3мм. Низкий риск по СД (ХГЧ 2,75МоМ). во втором триместре врач генетик рекомендует пройти пренатальную инвазивную диагностику((( Высокий риск по СД - 1:33. ХГЧ 3,0 МоМ. Насколько вероятен риск,что мой малыш будет с СД? Все же хорошо было. Надо ли делать эту диагностику?
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте. Риск рождения ребенка с синдромом Дауна у вас оставляет 3,03%, вам показано проведение пренатальной диагностики. Окончательное принятие решения за вами. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна
Посмотреть ответ
Вика:
23.10.2014
Добрый день !Мне 28 лет ,мужу 30 ,первая беременность ,на 11 неделе прошла УЗИ все в норме, но сдала кровь на ХГЧ И ПАПП и тут такие показатели : хгч : 32,56, медиана 49,9, мом 0,6525; папп : 804, медиана 1337, мом 0,6013; врач направила к генетику , но он примет аж через 2 недели ! Какой предел нормы этих показателей?
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте. Пределы нормы в «Момах» от 0,5 до 2, идеальное математическое значение - 1. Ваши значения находятся на нижней границе нормы. В причинах этого надо разбираться на консультации. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.