Вопрос-ответ – страница 2045

            Помогите мне разобраться с анализами.очень очень сильно переживаю.Делали скрининг в 11-12 недель и вот результаты.Я перепишу что  написано у меня.Только ответьте мне пожалуйста, врач в жк сказала , что все нормально , но я не могу успокоится.т.к. мне в 16-17 недель на узи сказали что нос маловат, а все остально  нормально
.Мне 28 лет.
Воротникововое пространство 1 мм
Копчико -теменной разрез 48.мм
Биохимия материнской сыворотки  
Свободная бета-субъеденица хг   55,50 МЕ/л/1,170 Мом
РАРР -А       2, 054МЕ/л/0,849Мом
И вот что смущает
ОЖИДАЕМЫЙ РИСК ТРИСОМИИ 21, 18, 13
Возраст матери 28 лет
ТРИСОМИЯ 21
Базовый риск 1:710
Индивид. риск 1:14191
ТРИСОМИЯ 18
Базовый риск 1:1596
Индивид. риск 1:31920
ТРИСОМИЯ 13
Базовый риск 1:5042
Индивид. риск 1:100833
ДЛя врачей ЖК индивид. риск от 1:101 и выше считается низким

Здраствуйте! Мне 26 лет. Вес 61 кг. Срок беременности 14 недель. В 13 недель делала скрининг І триместра и УЗИ (результати УЗИ хорошие). Помогите пожалуйста росшифровать РАРР-А 3,3 mlU/ml , 0,88 Скорр.МоМ fb-hCG 183 ng/ml , 5,25 Скорр.MoM КТР 63 мм, Шейная складка 2,00 мм, 1,23 МоМ Возрастной риск 1:898 Биохимический риск+NT 1:238 Трисомия 13/18+NT

Добрый день! Мне 32 года. Срок беременности по УЗИ 13,2 нед, по ПДМ 12,5 нед. УЗИ: творотниковое - 2,3, кость носа - 2,09. Биохимия: ХГЧ - 1,69, РАРР - 0,389. Написали "Повышенный риск трисомии по 21 паре". Так ли это? При том возрастной риск 1:450, индивидуальный - 1:224. Нужно ли делать прокол или дождаться 2 скрининга?

Добрый день. Мне 39 лет, вторая беременность. Делала УЗИ на 13 неделе. Результаты следующие, пррошу их прокомментировать: РАРР-А 1,18 0,42 Скорр.МоМ b-ХГЧ 18,8 Скорр. МоМ Шейная складка 1,70 мм КТР 66 мм, 1,01 МОМ Биохим. риск+NT 1:876 Ниже порога отсечки Двойной тест 1:202 Выше порога отсечки Возрастной риск 1:75 Трисомия 13/18+NT 1:1294 Ниже порога отсечки

Добрый день, подскажите, пожалуйста. мне 37 лет, вес 75 кг. в первом триместре УЗИ скрининг показал ТВГ 1,3мм. Низкий риск по СД (ХГЧ 2,75МоМ). во втором триместре врач генетик рекомендует пройти пренатальную инвазивную диагностику((( Высокий риск по СД - 1:33. ХГЧ 3,0 МоМ. Насколько вероятен риск,что мой малыш будет с СД? Все же хорошо было. Надо ли делать эту диагностику?

Добрый день !Мне 28 лет ,мужу 30 ,первая беременность ,на 11 неделе прошла УЗИ все в норме, но сдала кровь на ХГЧ И ПАПП и тут такие показатели : хгч : 32,56, медиана 49,9, мом 0,6525; папп : 804, медиана 1337, мом 0,6013; врач направила к генетику , но он примет аж через 2 недели ! Какой предел нормы этих показателей?