Вопрос-ответ – страница 2034
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Олеся:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 20 лет. Срок беременности 14 недель.Помогите пожалуйста разобраться с результатами. Трисомия 21 1:7704 трисомия 18 1:57598 трисомия 13 1:179877 - это нормально или ребенок не здоровый?

Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Здравствуйте, Олеся. У вас низкий риск хромосомных заболеваний у ребенка.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте! Подскажите пожайлуста! Мне 27 лет, береенность первая, срок 12 недель. Результаты анализов РАРР-А 2,4 МоМ, бэта ХГЧ 1,8 МоМ. Это нормально? Заранее большое спасибо!

Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Здравствуйте, Ирина. Незначительное повышение РАРР-А наблюдающееся в вашем анализе как правило не является маркером патологии у плода.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Тамара:
23.10.2014
Здраствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать анализ и подскажите что делать.Мне 22 года, срок беременности 12 недель.Беременность первая. Чсс плода 159 уд./мин Копчико-теменной размер 55,0 Воротниковое пространство 2,43 кость носа-гипоплазия. Свободная бета-субъединица ХГ 67,30 ме/л/1,411МоМ РАРР-А 4,538 МЕ/Л /1,338 МоМ Ожидаемый риск трисономии 21,13,18 Трисономия 21 баз.риск 1:1017 индив.риск 1:1438 Трисономия 18 баз.риск 1:2377 индив.риск 1:24539 Трисономия 13 баз.риск 1:7484 индив.риск 1:74459 Заранее спасибо!

Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Здравствуйте, Тамара. Вам необходимо провести экспертное УЗИ в 22-23 недели и пройти консультацию гентика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте. Мне 37 лет, вес 74 кг, на сроке 11-12 недель на узи показало воротниковая зона 1.3, показатель PAPP-A- 1.7mlU/ml ,0,91 МОМ..hcg - 112.0 ng/ml .2.13 МоМ ,это очень высокий риск трисомии 21?

Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас несколько повышен ХГЧ, также по возрасту вы находитесь в группе риск синдрома Дауна у плода. Вам показано проведение амниоцентеза. На консультации у генетика необходимо обсудить все «за» и «против».
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Алёна:
23.10.2014
Здравствуйте!Срок беременности 11 недель по узи.Показатели ктр-41,3,бпр-14,6.вп1,1 по анализу крови через два дня результат в-хгч mlU|ml-32849,в-хгч(мом)-0.37, рарр-белок(мкг/мл)-13.26, рарр-белок(мом)-1.14 Подскажите,всё ли в норме,есть ли откланения? Возраст 32г вес51 рост153.Очень благодарна за ответ.

Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен ХГЧ, РАРР-А в норме. При нормальном РАРР-А снижение ХГЧ не существенно. Сделайте скрининг II триместра, и если опять будут отклонения желательно пройти консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Kira:
23.10.2014
Здраствуйте! Мне 36 лет, результат скринингового теста: fb-hCG 145, скор.мом 4,38; РАРР-А 6,3 скор.мом 1,42; КТР 71 мм, мом 1,69; Твп 3,0; ВПР не выявлено, НК:(+), срок по КРТ 13+1, биохим. Риск >1:50, двойной тест 1:77, возрастной риск 1:208, трисомия 18+NT

Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Здравствуйте. У вас наблюдается утолщение шейной складки (3мм), а это серьезный маркер хромосомной патологии, также повышен ХГЧ, поэтому получился очень высокий риск синдрома Дауна. Вам необходимо срочно пройти консультацию генетика, и решить вопрос о проведении хорионбиопсии.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ