Вопрос-ответ – страница 2027 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 2027

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте! Меня отправляют на пренатальное иследование. Как это повлияет на плод? Я читала, что после такой процедуры возможно самопроизвольное прерывание беременности? Это правда? Мои результаты биохимического скрининга: беременность 19 недель возраст - 33 г. вес - 60.1 кг АФП - 11,0 МЕ/мл (0,24 МоМ) ХГЧ - 60800,00 МЕ/л (2,92 МоМ) Розрастной риск трисомии 21 - 1:486 (0,206%) Риск трисомии 21: выше популяционного - 1:5 (20,000%) По результатам УЗИ 13 недель 1 день ТВП - 1,5 мм Мне необходимо проходить эту процедуру?
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте! Да, вам необходимо пройти процедуру т.к. у вас очень высокий риск синдрома Дауна у плода. Но окончательное решение за вами, вы можете родить и воспитывать такого ребенка в семье. Риск осложнений после проведения пренатальной диагностики составляет от 1 до 2% в зависимости от вида инвазии (амниоцентез или кордоцентез). С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться с анализом. На прием еще не скоро, очень волнуюсь. Мне 24 года, первая беременность, УЗИ делала в 11 нед 3 дня, вес был около 51 кг, а анализ назначили на сроке 16 акушерских нед., вес 53кг Результаты пришли такие: АФП 25, 71 нг/мл (0.64 МОМ) хгч 24.41 ед/мл (0.74 МОМ) и подписано что ниже популяционного и там и там. Вот
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас низкий риск хромосомной патологии у плода. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Нелли:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите разобраться с результатами первого скриннинга. Мне 29 лет, вес 68,5. Вторая беременность. примерно 11-12 недель. КТР 58мм, ТВП 1,2 мм Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГ 21,7МЕ/л /0,574 МоМ РАРР-А 1,835 МЕ/л / 0,656 МоМ Ожидаемый риск Трисомии 21: базовый риск 1:708 Индивидуальный риск 1:14159 18: базовый риск 1:1680 Индивидуальный риск 1:33600 13: базовый риск 1:5283 Индивидуальный риск 1:40304 по узи Желточный мешок: не визуализируется Заранее спасибо!!!
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас низкий риск хромосомной патологии у плода. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Яна:
23.10.2014
Здравствуйте! По результатам первого скрининга (11 недель) PAPP-А- 0,57 МоМ, РХГЧ- 1,7. по УЗИ - ВП -1,7. Мне 33 года. Требуется мне пройти доп. исследования с учетом данных показателей? Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте! У вас нормальные результаты, необходимости в консультации генетика на сегодняшний день нет. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Алена:
23.10.2014

            Здравствуйте, мне 25 лет, срок беременности 20 недель, результаты анализов второго скрининга пришли нехорошие, высокий риск синдрома дауна 1:85, хотя первый скрининг был хороший и по Узи тоже все хорошо, делала еще 3д узи, скоро следующее плановое Узи, будет 23 недели, можно ли на этом узи увидеть, есть ли патология или нет? Есть поводы для беспокойства?
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Здравствуйте. К сожалению УЗИ не является методом диагностики синдрома Дауна, оно проводится для выявления в первую очередь пороков несовместимых с жизнью. Если экспертное УЗИ в этом сроке не обнаруживает признаков хромосомной патологии, то риск снижается в 1,5 раза.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
натаli:
23.10.2014

            Здравствуйте.помогите пожалуйста расшифровать результат скрининга.мне 25 лет вторая беременность срок 13 нед+1день по КТР.ЧСС плода 165уд./мин,КТР 69,0 мм,ВП 1,80 мм,кость носа определяется 2,4 мм,биохимия материнской сыворотки:свободная бета-субъединица ХГ:60,18 МЕ/л /1,574 моМ
РАРР-А:4,854 МЕ/л / 0,933 МоМ
         трисомия 21
базовый риск:1:980
индивидуальный риск:1:13089
         трисомия 18
базовый риск:1:2451
индивидуальный риск:1:49014
         трисомия 13
базовый риск: 1:7672
индивидуальный риск:1:153436
ниже написано:для врачей Ж/К:индивидуальный риск от 1:101 и выше(1:102,1:103,...)считается низким.скажите у меня все нормально?
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваш анализ в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.