Вопрос-ответ – страница 1991
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Екатерина:
23.10.2014
Здравствуйте!Возможно ли в вашем центре сделать генетическое узи?
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Да, без проблем, приезжайте, у нас УЗИ на очень хорошем уровне.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Катерина:
23.10.2014
Мне 26 лет,беременность 12 недель и 2 дня на заборе крови, показатели HCGb 0, 72 Мом, NT 1,27 МоМ, PAPP-A 0,36 МоМ. результат скрининга на Трисомия 21: 1:2778 - низкий риск. Стоит ли беспокоиться из-за низкого показателя PAPP?
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Я думаю, сейчас не стоит беспокоиться, сдайте второй скрининг и на всякий случай сходите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте,доктор!Мне 39 лет,жду третьего ребёнка,старшие дети здоровы.Срок на данный момент 14 недель.Первый скрининг проведён на сроке 10 недель 2 дня.Мой вес 65 кг.Размер плода КТР 31,7 мм.hGGb 65,9(конц)- 0,99(Корр.МОМ);PAPP-A 552,8(конц)-0,61(Корр.МОМ).По синдрому Дауна рассчётный риск 1:180 (высокий риск).Остальные синдромы (расчётные риски):
Эдвардса(1:11000)низкий риск,
Патау(1:7100)низкий риск,
Тернера(1:6000)низкий риск.
В женской консультации направили в ЦПСиР №1 на консультацию к врачу.Я записалась только на 29 февраля 2012 г.,ждать ещё две недели.Будьте так добры,проконсультируйте меня,а то я очень переживаю.Заранее благодарю.
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
В основном ваш риск идет за счет возрастных параметров, а не за счет показателей скрининга, но в любом случае консультация генетика вам пройти нужно, для получения более полной информации. В ЦПСе вас грамотно проконсультируют.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
вера:
23.10.2014
у меня от первого брака здоровый ребенок у мужа тоже.Совмесная беременность трисомия18 прервана. какова вероятность трисомии следующей беременности?
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Если вы прокаритипированы и перестроек хромосом у вас нет, а скорее всего у вас норма по кариотипу, то риск повторения такой проблемы не выше среднестатистического.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте, сдала анализ в 17 недель. В-хгч свободный сильно повышен 4,67 мом. На сроке 19 недель перездала, написали только концентрацию 21,7 нг\мл. Остальные анализы хорошие и узи тоже. Может ли плохой хгч указывать на отклонения или возможно это связано с кистой яичника?
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
ХГ как и остальные показатели скрининга величина вероятностная и повлиять на него может любая гинекологическая проблема, но поскольку этот показатель может быть реакцией на патологию изменение скрининга требует консультация генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анастасия:
23.10.2014
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, срок беременности 20 недель, была сегодня на приеме у генетика и на узи. по итогам анализов поставили следующее: рарр-а 1,2 мом, св. в-хгч 3,79 мом, это на сроке 11 недель(сильный токсикоз и краевое предлежание - могли повлиять?) риск по ха 1/601. На сроке 16 недель афп 1,35 мом, хгч 2 мом - это ставили как норму и, соответственно, риск по ха уже 1/7341. Смущает, что по дабл тесту хгч все же на верхней границе нормы. Стоит ли волноваться и предпринимать еще какие-либо шаги? И на какую цифру риска ориентироваться? ТВП (11 нед.) - 1,8 мм, узи экспертного уровня по состоянию на 20 недель(сегодня) никаких отклонений/патологий не диагностировало.
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Если вы были на приеме у генетика, вам врач уже все должен был рассказать и по анализу и по УЗИ. В любом случае на сайте врач не сможет дать более полную информацию, чем на приеме. Изменение белков биохимического теста, особенно увеличение ВХГ. всегда увеличивает риск заболеваний, другое дело, что на изменение показателей влияет множество акушерских факторов. А по поводу дальнейших шагов вы уже решение принимаете сами на основании полученной информации от врача.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ