Вопрос-ответ – страница 1988
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Юлия:
23.10.2014
Добрый день! На сроке 12 нед. и 2 дня прошли комбинированный скрининг УЗИ+кровь в Центре медицины плода (СПб). Прокомментируйте, пожалуйста результаты. Мне 30 лет, вес 56,4. По УЗИ все в норме, носовая кость определяется, ТВП 1,2 мм, КТР 58,4 мм, ЧСС 156 уд./мин, допплер в венозном потоке норма.
ВХГЧ 147,80 МЕ/л эквивалентно 3,770 МОМ
РАРР-А 4,099 МЕ/л эквивалентно 1,583 МОМ
Трисомия 21 Базовый риск: 1:619, Инд. риск: 1:12388
Трисомия 18 Базовый риск: 1:1473, Инд. риск: 1:29456
Трисомия 13 Базовый риск: 1:4631, Инд. риск 1:92620
Все риски посчитаны исходя из данных УЗИ и крови. Мне сказали, что все в порядке, риски низкие. Меня несколько смущает повышение ХГЧ. Или в отдельности на него не стоит обращать внимания? Отмечу, что у нас ЭКО беременность, принимаю 800 утрожестана+ прогестерон 2,5%, за пару дней до анализа была отменена прогинова. Все ли у нас в порядке?

Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Риски в скрининге считаются в основном по данным белков, а из УЗИ берут только показатели ТВП, поскольку изменение ХГ есть, с анализом нужно сходить к генетику.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, по результатам первого скрининга. Возраст 35 лет, вес 62,8 кг, срок бер-ти на момент скрининга 10 нед.4 дня. Показатели:
РАРР-А (МоМ): 0.84 (норма 0.50-2.00)
Св. Бета-ХГЧ (МоМ): 0,36 (норма 0.50-2.00)
Величина ТВП (МоМ): 0,75 (норма 0.50-2.00). ТВП=1мм.
Риск по РАРР-А: 1/524
Риск по УЗИ: 1/2054
Риск по св. Бета-ХГЧ: 1/1453
Возрастной риск: 1/384
Оценка комбинированного риска СД у плода: 1/10624.
Из норм выходит бета-ХГЧ. С чем это может быть связано и стоит ли волноваться по поводу хромосомных изменений?
Спасибо.

Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Незначительный риск хромосомных изменений у вас может быть только по возрасту, и то с большой натяжкой! Незначительное снижение ВХГ не влияет на риски. Сдайте второй анализ и сходите на консультацию генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 26лет, вес 58кг, показатели PAPP-A 9.050МЕ/л или 4,029МоМ, ХГ 82.20МЕ/л или 1,934МоМ, это норма на сроке 11недель 0 дней?

Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Если РАРР 4,02, это повышение показателя, но на риск хромосомных нарушений это не влияет!
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Аннф:
23.10.2014
Добрый день!!!помогите пожалуйста!!!мне 25лет!!!первая беременность,ни выкидышей не абортов не было!!!последние месячные были 5 сентября,15 декабря на УЗИ поставили срок 15-16недель,а 29 декабря направили на биохимический скрининг!!!дата забора крови 29.12.2011г., срок беременности на дату забора крови 17 нед. 5 дн.результаты пришли следующие: АФП-8,00 МЕ/мл (0,20МоМ), ХГЧ 31200,00 МЕ/л (1,67 МоМ) возрастной риск трисомии 21:второй триместр 161268 (0,079%).Риск трисомии 21:выше популяционного/ 1:13 (7,692%), риск задержки развития плода:ниже популяционного, риск развития ДЗНТ: ниже популяционного.Прошу Вас, скажите, у меня все совсем плохо?!

Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
У вас очень низкие показатели АФП, поэтому риск такой высокий, вам нужно обязательно консультация с генетиком!!!!!!
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
евгения:
23.10.2014
ПОДСКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА СДАЛА АНАЛИЗЫ 2 СКРИНИНГ ВСЕ В НОРМЕ НО ТРИСОМИЯ 21 1 К 269 ЭТО НОРМА НО Я НА ГРАНИ.......ЧТО ДЕЛАТЬ МОЖЕТ ПОСЕТИТЬ ГЕНЕТИКА
ОЧЕНЬ ПЕРЕЖИВАЮ.ЗАРАНЕЕ СПАСИБО

Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
У вас пороговый риск, поэтому консультация генетика вам нужна обязательно.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Добрый день!
помогите пожалуйста разобратьсяв результате скрининга:
1 скрининг беремен. - 13 недель, дата забора крови 06.02.2012. УЗИ в этот же день, сказали все нормально.
Вес 59.600, 35 лет
HCGb 111,15ng/mL; 25,00; 4,45; 4,42
NT 1,10mm; 1,91; 0,58; 0,58
PAPP-A 7174,41mU/L; 4353,37; 1.65; 1,64
возрастной риск наличия у плода Синдрома дауна: 1:312
значение риска наличи у плода Синдрома дауна 1:322
результат скрининга на Синдпом дауна: низкий риск.
2 скрининг сказали пройти в 19 недель 9 марта 2012 года
Подскажите пожалйуста, каков риск рождения ребенка с синдромом Дауна? После вчерашнего скрининга немного расстроилась, но сказали чтобы не переживала.

Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Риск такой, какой рассчитан компьютерной программой- 1:332, у вас по анализу очень высокий показатель ВХГ, поэтому консультация генетика вам нужна обязательно, можете сходить на консультацию после второго скрининга.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ