Вопрос-ответ – страница 1979
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Екатерина:
23.10.2014
Пожалуйста, прокомментируйте мою ситуацию!
УЗИ на сроке 12 нед и 1 день: грубых врожденных пороков не выявлено, маркеров хромосомной патологии не обнаружено, КТР 49 (соответствует 11 нед 4 дня), ТВП 1,2, носовая кость визуализируется.
Скрининг:
HCGb = 61,12 ng/ml. Медиана 47,10. МоМ: 1,30, Коррект.МоМ 1,35
NT = 1,20 mm. Медиана 1,51. МоМ: 0,79. Коррект.МоМ 0,79
PAPP-A = 215,82 mU/L. Медиана 3361,36. МоМ: 0,06. Коррект.МоМ 0,20
Возрастной риск наличия СД 1:864
Индивидуальный риск: 1:727
Результат скрининга: низкий риск
Очень переживаю по поводу такого низкого PAPP-A!! Что это может означать? Необходимо ли обратиться к генетику?
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Снижение ПАПП увеличивает риск синдрома Дауна, странно что по скринингу у вас низкий риск рассчитан. Вам нужно обратиться с результатами скрининга к генетикам на консультацию.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Виктория:
23.10.2014
Добрый день,помогите пожалуйста разобраться в результатах скрининга.Мне 33 года,беременность 3я,срок 12 недель. Результаты скрининга:
fb-hCG 69.1 ng/ml 1.74 скорр.МоМ,
РАРР-А 1.56 mlU/ml 0.51 скорр.МоМ
КТР 60
шейная складка 1.00 мм 0.64 МоМ
Риски:
Биохим.риск+NT 1:772
Двойной тест 1:120
Возрастной риск 1:362
Трисомия 13/18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Большая диссоциация между белками, поэтому риск повышен, вам нужно на прием генетика с результатами вашего анализа.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Добрый день, подскажите пожалуйста!
Мне 25 лет, мужу 27. Результаты 1-го скрининга в 10,5 недель: Папп 14,64 ме/мл
Хгч 9760 ме/мл. Воротн. пространство не мерили, узи сказали хорошее.
Второй скрининг в 17 недель: АПФ 51,1 ме/мл, ХГЧ 36400 ме/мл. Результаты узи хорошие, все показатели в норме.
Есть ли смысл переживать что был высокий Папп в первом скрининге?
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Высокий ПАПП не является проявлением риска генетических нарушений, поэтому за скрининг не переживайте.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Здраствуйте!
Мой возраст 35. Беременность первая ЭКО.
Переживаю за результаты, а до приема генетика целый месяц(
ПАПП - 0,72 МоМ
БХГЧ - 2,10 МоМ
Риск 1:175
По узи все в норме.
Интересует вопрос. Влияет ли на результуты прием прогестерона (600 мг. в сутки), сама процедура ЭКО, и в узи написали большая по площади плацента?
Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
У вас высокие показатели плацентарного гормона, что увеличивает риск генетических нарушений. Биохимический скрининговый тест - анализ не точный и в вашем случае изменение ВХГ может быть связано с ЭКО и другими факторами, но на сайте не возможно полностью рассказать все нюансы, поэтому спокойно идите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Добрый день! Мне 25 лет, мужу 27, первая беременность.
Сделала уже два скрининга, первый в 10 недель Папп 14,64 ме/мл, хгч 97600 ме/мл. на узи сказали все хорошо, но не мерили воротниковую зону.
Второй скриниг в 16 недель АПФ 51,1 ме/мл, хгч 36400 ме/мл. По данным узи все в пределах нормы, сделали замер ширины шейной складки 3 мм, и воротн. пространства 2 мм.
Скажите пожалуйста, есть ли риск врожденных патологий или синдромов по результатам крови и информативны ли замеры ШВП и шейной складки в 16 недель.
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Начну с того, что в 16 недель ни один грамотный врач не будет мерить воротниковое пространство, этот параметр информативен только в сроках с10 по 13 недели, а закончу тем, что шейная складка и воротниковая зона это одно и то же.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Марина:
23.10.2014
Здравствуйте!
Мне 27 лет, вес 61 кг.
16 декабря делала узи, сказали, что все в норме.
19 декабря сдавала кровь (срок беременности 18 недель и 5 дней).
пришел результат скрининга, врач направила к генетику. Сказал, что есть риск ДНТ. Пожалуйста помогите разобраться с результатами.
АФП концентрация 126,78, медиана 43,94, МоМ 2,89, коррект. МоМ 2,80.
ХГЧ конц.26,37, медиана 9,44, МоМ 2,79, коррект. МоМ 2,53.
UE3 концент.6,91, медиана, 6,61, МоМ 1,05, коррект.МоМ 1,03.
Направление к генетику только в середине января, а я уже места себе не нахожу.
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
У вас по результатам отмечается увеличение показателей АФП И вхг, что увеличивает риск дефекта невральной трубки. Если остальные патологии без высокого риска, то вам достаточно проконсультироваться с генетиком и сделать УЗИ в 22-23 недели.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ