Вопрос-ответ – страница 1976 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1976

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
любовь:
23.10.2014
здравствуйте по анализам нашли у меня herpis simplex virus G1 результат 33,40 сейчас у меня 21 неделя.подскажите это очень страшно?инфекционист к которому меня отправляют будет после 11 января.анализы с 15-ой недели.
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Если у вас выявлены антитела G переживать не нужно, это ваш иммунный ответ на давнишнее инфицирование, которое защищает ребенка от первичной инфекции. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
альбина:
23.10.2014
Здравствуйте!уточните пожалуйста мой анализ..AFP-13.3 0.65MOM,UE3-0.5,HCG-59302 1.36 МОМ.Возраст 30.6,вес 70 кг.риск трисом.21-165.возраст.риск 13.трисом 18-1000
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Проконсультируйтесь с генетиком, у вас по скринингу отмечается разброс белков, что может увеличивать риск патологий. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Таня:
23.10.2014
Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста результаты, сдала анализы в 11 нед.:Свободный бета-ХГЧ free HCG 39.52мМЕ/мл Небеременные женщины: до 0.013 Беременные женщины (МЕДИАНА независимая от веса): 11 н.б. - 49.9 12 н.б. - 40.6 13 н.б. - 33.6 14 н.б. - 28.8 медиана 49.9мМЕ/мл МоМ 0.792 Протеин-А плазмы ассоциированный с беременностью (РАРР-А,ПАПП) ПАПП 1994 мМЕ\л Расчет кратности медиане (МоМ) произведён по независимой от веса медиане. МЕДИАНА (независимая от веса): 11 недель – 1337; 12 недель – 1919; 13 недель – 2926; 14 недель – 4358 Медиана 1337 МоМ 1.4913 Делала тройной тест в 18нед: АФП 18.6 нг\мл(норма в 18 нед 25.42-167.0) Медиана 48.3(норма в 18 нед 48.3) МоМ 0.3851 бета-ХГЧ 14886мМЕ\мл(норма в 18нед 8099-58176) медиана 19817(в 18 нед 19817) МоМ 0.7511 естриол свободный 6.08 нг\мл (норма в 18 нед 1.6-8.5 нг\мл) делала УЗИ в 12 и 18 недель-все супер. У меня двоюродний дядя з синдромом Дауна.Первий син у меня здоров. Сильно ли это страшно для ребенка? Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
У вас по второму скринингу немного снижен АФП, результаты скринингов не могут быть страшны для ребенка, они могут только давать информацию о вашем биохимическом риске генетических патологий, судя по состоянию других показателей высокого риска у вас не будет,но снижение АФП является показанием к консультация генетика. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Евгения:
23.10.2014
Добрый день. сдавала кровь на биохимический скрининг в 13 нед. и 3 дня. помогите разобраться. Маркер FB_DBS - корр.МОМ 2,02 Маркер NT - корр.МОМ 0,77 Маркер PA_DBS - корр.МОМ 1,42. СД, СЭ, СП, СД (только по биохимии), СТ, Триплоидия немолярная - везде стоит низкий риск. но медсестра выдавшая результаты, сказала что есть какие то изменения. Что это значит? подскажите пожалуйста.
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Дело в том, что мы пользуемся другой аббревиатурой для названия белков, поэтому какой показатель у вас повышен - ВХГ или РАРР понять сложно, в любом случае вам нужна консультация генетика с результатами скрининга. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Альбина:
23.10.2014
здравствуйте,мне 31 год,делала узи на сроке 21-22 недели,всё нормально,пришёл результат второго скрининга(сдавала на сроке 17нед.1дн.):АФП 36,08МЕ/мл(1,00 МоМ),ХГЧ 70800,00МЕ/л(3,83МоМ).Результат:возрастной риск трисомии 21-1:700(0,143%),риск трисомии 21:выше популяционного/1:200(0,500%). разъясните пожалуйста,к генетику попасть не получается,с ума схожу.
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
У вас изменение гормона плаценты по второму анализу. Безусловно, это изменение может иметь прямое отношение к вашим акушерским проблемам, а не к патологии плода, но генетик вам все-таки нужен для более подробных объяснений. И еще, УЗИ в 23-24 я бы еще раз повторила. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
ольга:
23.10.2014
Пожалуйста, разъясните результаты: 1 скрининг берем. -11 нед. ВЕС 56кг, 28 летгода, 1 ребенок. РАРР (мМЕ/л)-3804( медиана 1337), МоМ 2,8452 ХГЧ(мМЕ/л) =48,23 (медиана49,9)Мом=0,9665 в 15 недель АФП (нг/мл)= 35,2(медиана 30,9) МоМ=1,1391; ХГЧ(мМЕ/л)=18,38 Узи на сроке 11 недель: ширина воротникового пространства 0,52мм Никаких гормонов не принимаю. При болях в низу живота пью МагнВ6 и ставлю свечи вибрукол. Сейчас, 18 неделя, назначили дюфастон 2 табл в день, чтобы не тянул низ живота. Очень буду ждать ответа, спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Результаты не критичны, вы вполне можете обратиться к генетику после второго скрининга, но сходить нужно обязательно т. к. есть риск по возрасту. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.