Вопрос-ответ – страница 1956
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах скрининговых тестов.
Мне очень нужна ваша консультация!
Мои данные: возраст 31год, вес 51,5кг,не курю, диабета нет, беременность вторая, первый ребенок здоров, раса европейская.
Результат: Срок беременности на дату забора крови 12нед.
В-ХГЧ концентрация 78,6, МОМ -2
PAPP-A концентрация 1,64, МОМ -0,5
Риски по забору крови:
Биохим. Риск +NT 1:412
Двойной тест: 1:166 выше порога отсечки
Возрастной риск 1:553
Трисомия 13/18 1:10000
Я поняла, что результаты не очень хорошие, но насколько они плохи объективно. Чем это может нам грозить. К сожалению посещение генетика мне сейчас недоступно.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Любое увеличение рисков по скринингу, не важно какой он по цифровому соотношению требует консультацию генетика и возможно дополнительных методов исследования.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах скрининговых тестов.
Мне очень нужна ваша консультация!
Мои данные: возраст 31год, вес 51,5кг,не курю, диабета нет, беременность вторая, первый ребенок здоров, раса европейская.
Результат: Срок беременности на дату забора крови 12нед.
В-ХГЧ концентрация 78,6, МОМ -2
PAPP-A концентрация 1,64, МОМ -0,5
Риски по забору крови:
Биохим. Риск +NT 1:412
Двойной тест: 1:166 выше порога отсечки
Возрастной риск 1:553
Трисомия 13/18 1:10000
Я поняла, что результаты не очень хорошие, но насколько они плохи объективно. Чем это может нам грозить. К сожалению посещение генетика мне сейчас недоступно.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Любое увеличение рисков по скринингу, не важно, какой он по цифровому соотношению требует консультация генетика и возможно дополнительных методов исследования.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте!Мне 32года. 3-я беременность,2 здоровых ребёнка(13 и 7 лет).Результаты пренатального скрининга 14нед.6 дней АФП 25,70ме/мл(0,92МоМ), ХГЧ 98900ме/л(3,16МоМ). Возрастной риск 1:582(0,172%).Риск трисомии 21 - выше популяционного 1:194(0,515%),риск задержки развития плода ниже популяционного, риск развития ДЗНТ ниже популяционного. Результат УЗИ на сроке 11нед. 5 дней всё в норме.Гинеколог направил меня к генетику,сказала нужно будет делать инвазивную диагностику.На приём только через неделю,переживаю.Скажите пожалуйста,на сколько обязательно делать эту процедуру? И насколько точны показатели скрининга? Сейчас 17 недель, может имеет смысл пересдать кровь.Заранее благодарна.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Во первых, скрининг 2 трим сдают не ранее 16-17 недель, во вторых в скрининге все решает уровень белков, если он изменен, автоматически повышается риск патологий, а о необходимости проведения инвазивной диагностики решение принимает не гинеколог, а генетик по факту вашего анализа.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте,подскажите пожалуйста что означаю эти результаты.Сдавала 1 скрининг на сроке 13-14 акушерских недель,мне 31 год
ХГЧ (мМЕ/мл) 73900,референсные значения 11-16 недель (6140-103000)
ПАПП-А белок (мМЕ/мл) 2,32 медиана-13 недель 8,91
Как это понять нормально или плохо?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас очень низкий ПАПП., сходите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
ирина:
23.10.2014
здравствуйте! помогите пожалуйста разобраться. мне 27лет 14 недель. вес 64
возрастной риск 1:930
риск тр.21 1:2676
риск тр.18 1:10000
риск дефекта нервной трубки 1:277
АFP 2,09МоМ;
НСG 2,21МоМ;
uE3 1,02МоМ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас высокие показатели АФП и ХГЧ, это увеличивает риск по ДНТ, сделайте УЗИ в 22-23 недели и сходите к генетику.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Здравствуйте!Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга 2-ого триместра!мне 23 года первая беременность:
УЗИ-13 нед.1 дн. КТР-69 мм,сердцебиение-154,ТВП-1,3
Скрининг 15нед.(женская консульт.)
Альфа-фетопротеин 16,6нг/мл(0,52 МоМ)
ХГЧ 58,44(1,84 МоМ)
риск рождения с БД 0,376%
риск ДЗНТ-ниже популяционного
риск задержки развития плода-ниже популяционного
(кровь была сдана не на тощак)
сама перездала платно в другую лабораторию(на тощак):
срок 18 нед.1 дн.
бета-ХГЧ-30196,0 мМЕ/мл(реф значения 16-23 нед.4720-80100 мМЕ/нг)
альфа-ФП 26,60 МЕ/мл (реф.знач.15-60 МЕ/мл)
эстриол свободный 0,85 нг/мл (реф.знач.17-18 нед.1,9-7,21 нг/мл)
Уже записалась на скрининг УЗИ(3D)на 19 нед. Не знаю что делать,нужноли еще дополнительно обследоваться???зарание спасибо за ответ!!!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Первый раз скрининг сдан рано, по второму вы не предоставили мне данные МоМ по белкам. Не надо сдавать скрининг еще раз, это бессмысленно, лучше возьмите анализ от 18 недели и сходите с ним на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ