Вопрос-ответ – страница 1935
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
lilit-oganyan:
23.10.2014
Здраствуйте;подскажите пожалуйста;если первый генетический скрининг в норме;второй скрининг зависит от первого.

Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Нет, скрининги не зависят друг от друга.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Виктория:
23.10.2014
Здравствуйте сдала анализы на пренатальный биохим. скрининг. Мне 33,6 года вес 66,5, срок 12 нед. 5 дней- на момент сдачи анализа. Скажите, что это хначит? Св.бета ХГЧ 30,60 нг/мл (0,56 МоМ); РАРР-А 20,00 мкг/мл (0,99МоМ); ТВП 1,90 мм (1,09 МоМ). Возрастной риск трисомии 21: ниже популяционного 1:4757(0,021%);риск трисомии 18: ниже популяционного. Заключение-группа риска по УПБ

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Я не знаю, что такое УПБ, но скрининг у вас хороший.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Виктория:
23.10.2014
Здравствуйте сдала анализы на пренатальный биохим. скрининг. Мне 33,6 года вес 66,5, срок 12 нед. 5 дней- на момент сдачи анализа. Скажите, что это хначит? Св.бета ХГЧ 30,60 нг/мл (0,56 МоМ); РАРР-А 20,00 мкг/мл (0,99МоМ); ТВП 1,90 мм (1,09 МоМ). Возрастной риск трисомии 21: ниже популяционного 1:4757(0,021%);риск трисомии 18: ниже популяционного. Заключение-группа риска по УПБ

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Я не знаю что такое УПБ. но скрининг у вас хороший.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
оля:
23.10.2014
здравствуйте.мне 25 лет,вторая беременность 19 недель.в 17 недель сдала скрининг-по результатам АПФ 2.0054MoM ,ХГТ 2.8938МоМ,Эстриол свободный 3.12
нг/мл.можна ли без наличия типичного перекреста думать о какоито хромосомной патологии?Помогите пожалуста хоть советом,ато нам до генетика 200 км.Большое Вам спасибо

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Вы очень не точно представили мне данные, но судя по белкам высокого риска синдрома Дауна не должно быть. Хотя оба показателя увеличены, советую сделать УЗИ хорошего качества в 22 недели и сходить на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 34 года, роды вторые,никаких отклонений от нормы в роду не было. На сроке 13 недель сделали скрининг. КТП 58 мм.ТВП 1 мм Результат скрининга показал высокий риск на синдром дауна,я в отчаянии.Ворастной риск 1:397 значение риска у плода 1:113 HCGb концентр 170,56 медиана 37,47 МоМ 4,55 корректМоМ 3,78 РАРР-А 4636,82 медиана 3152,00 МоМ 1,47 коррект 1,19. С 7 недель и по сей день принимаю утрожестан. Спасибо.

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Высокий ВХГ, поэтому и риск высокий. Сходите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте и спасибо за возможность обратиться к вам.Помогите разобраться с анализом.Мне 34 года,на 13 недели сделали анализ на скрининг,анализ показал высокий риск.С 7 недель и по сей день принимаю утрожестан. ктр 58 мм. твп 1 мм. Возрастной риск 1:397, Значение риска у плода 1:113. HCGb конц 170.56 медиана 37.47 МоМ 4.55 коррект 3.78 РАРР-А 4636.82 медиана 3152.00 Мом1.47 коррект 1.19

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Очень высокие показатели ВХГ, конечно это может быть связано с утрожестаном, но лучше вам сходить на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ