Вопрос-ответ – страница 1920
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
майя:
23.10.2014
срок 17.1недель,АФП-27.18(0.61мом)ХГ-45.53(1.43)риск-1:160 0,625% низкий,возрастной риск-1:297,риск ДЗНТ-ниже популяционного,риск развития плода-ниже популяционного.
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Высокий биохимический риск по синдрому Дауна, это связано с большим разбросом между белками. Для более точной информации сходите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
ольга:
23.10.2014
Добрый вечер!мне зделали прививку от энцефалита,и я буквально 2 дня назад узнала что беременна.мне нужен совет,что мне делать
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Сходить на консультацию к инфекционисту или микробиологу. Только эти специалисты, зная состав вакцины, могут говорить о риске воздействия препарата на плод.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Лика:
23.10.2014
здравствуйте! ( Уточнее к прошлому письму) Мне 29 лет, 17 недель беременности - сдавала кровь на скрининг 2 триместра анализы следующие:
Биохимический риск для Тр . 21 1 : 3293.
Риск для Тр.18 1:1448.
Возрастной риск 1:833.
Риск дефекта нервной трубки 1:10000.
Размеры плода соответ.17-18 неделям.
низкая плацентация была только на 17нед.
УЗИ в 22 нед.-пороков и аномалий развития плода на момент исследования не выявлено; но ДБ соответ. 21-22нед.
На 25 -26нед. лежала из-за угрозы прерывания.ИЦН.
Есть ли повод для беспокойства???
И еще ,то что С 22 недели и до сих пор показатели ДБ и с 31 нед.ДП меньше по сроку не говорит ли это об отклонении в развитии или это всего лишь конституционная особенность малыша??
Заранее спасибо за ответ !!
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Укорочение бедра может быть маркером хромосомной патологии, хотя считается неоднозначным проявлением патологии так как это может быть связано с конституцией плода и наследственными особенностями телосложения родителей. В любом случфу в сроке после 24 нед думать на эту тему нецелесообразно.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Лика:
23.10.2014
здравствуйте! ( Уточнее к прошлому письму) Мне 29 лет, 17 недель беременности - сдавала кровь на скрининг 2 триместра анализы следующие:
Биохимический риск для Тр . 21 1 : 3293.
Риск для Тр.18 1:1448.
Возрастной риск 1:833.
Риск дефекта нервной трубки 1:10000.
Размеры плода соответ.17-18 неделям.
низкая плацентация была только на 17нед.
УЗИ в 22 нед.-пороков и аномалий развития плода на момент исследования не выявлено; но ДБ соответ. 21-22нед.
На 25 -26нед. лежала из-за угрозы прерывания.ИЦН.
Есть ли повод для беспокойства???
И еще ,то что С 22 недели и до сих пор показатели ДБ и с 31 нед.ДП меньше по сроку(МЕНЬШЕ НА НЕДЕЛЮ ПОЛТОРЫ),не говорит ли это об отклонении в развитии или это всего лишь конституционная особенность малыша??
Заранее спасибо за ответ !!
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Укорочение длины бедра не является абсолютным признаком патологии плода, это действительно может быть физиологической особенностью ребенка, особенно если родители невысокие.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Инна:
23.10.2014
Здравствуйте! мне 30 лет. Срок моей беременности 22н2д. Второе скрининговое УЗИ было проведено на 18 неделе и показало наличие маркеров хромосомных болезней - 1)ВПС-ДМПЖ 2)Брахимезофалангия 3)Киста сосудистого сплетения 4)Невыраженность подбородочного выступа. Была проведена плацентобиопсия, результат - 92,ХХХХ(3) Сэтим результатом генетики не согласились и отправили меня на амниоцентез, результат которого ужасен - Кариотип 47,ХХ,+18(кариотип женский, аномальный, трисомия по хромосоме 18). Рекомендовано прерывание беременности по мед. показаниям.Так не хачется верить в худшее. Скажите пожалуйста может ли быть ошибка в результатах данного исследования(амниоцентеза) и может быть мне стоит провести кордоцентез? Очень Вас прошу дать Ваши рекомендации
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Информативность амниоцентеза составляет 99%. Если данные кариотипирования плода выявляют хромосомную патологию, как лабораторная методика и плюс ко всему есть еще и типичные для Эдвардса маркеры. По моему не нужно тянуть время до кордоцентеза.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ксения:
23.10.2014
Здравствуйте! помогите пожалуйста: о чем свидетельствует высокое показание ВХГ-143(11-12 нед.), при норме 56-103, к сожалению результата анализа на руках нет, врач сказал, что остальные показатели в норме. Была на приеме у генетика, сказали, что все хорошо, но на вопрос, что означают высокие показатели ВХГ не ответили, помогите пожалуйста.
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Как, не видя вашего анализа, не зная как протекает беременность, не имея на руках УЗИ врач может сказать почему может быть повышен ХГ. Причин увеличения ХГ множество, такие вещи нужно обсуждать только на приеме у врача с данными всех ваших анализов.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ