Вопрос-ответ – страница 1914

Здравствуйте, помогите, пожалуйста, интерпретировать результаты скрининга.Результаты второго скрининга в 19 недель: AFP 0, 76 мом, хгч - 3, 37 мом, uE3 - 1,26 мом. Риски: возрастной - 1:980; трисомии 21 - 1:230, комбинированный риск на трисомию 21 - 1:602, риск трисомии 18 - 1:10000

Здравствуйте, помогите, пожалуйста, интерпретировать результаты скрининга.Результаты второго скрининга в 19 недель: AFP 0, 76 мом, хгч - 3, 37 мом, uE3 - 1,26 мом. Риски: возрастной - 1:980; трисомии 21 - 1:230, комбинированный риск на трисомию 21 - 1:602, риск трисомии 18 - 1:10000

Здравствуйте. Мне 40 лет. Рост 185, вес до беременности 71 кг. Мужу 33 года. Не курим, не пьем. Последние месячные 06.01.11. Беременность 17 недель. Вторая беременность. Первые роды без паталогии в 1993г. Ребенок здоров. Первый скрининг. УЗИ 27.03.11 http://i021.radikal.ru/1104/04/2388633446e1.jpg Протокол. 28.03.11 http://s009.radikal.ru/i308/1104/30/456695af949b.jpg Второй скрининг был 27.04.11 Протокол на руки не дали, результат еще не готов. По итогам первого скрининга назначена консультация у генетиков. http://s004.radikal.ru/i206/1104/a1/3f5a87478f84.jpg Есть вот еще анализ крови. http://s004.radikal.ru/i207/1104/4b/2d21ce321f54.jpg Врач в ЖК результаты скрининга не расшифровал. Отправил к генетикам. Генетик тоже ничего конкретного не сказала, кроме того, что надо подождать до 21 недели и делать анализ кордиоцентез. На мой вопрос, почему не амниоцентез и зачем ждать больше месяца, чтобы сделать более рискованный анализ, ответа я не получила. 1. Есть ли необходимость именно в проведении кордиоцентеза и именно в эти сроки? 2. Есть ли необходимость делать амнио после 20 недель? 3. Нужны ли какие-нибудь обследования дополнительно? 4. Прошу посоветовать, куда можно обратиться для личной консультации и проведения амнио или кордо, в случае необходимости проведения какого-либо из них. 5. Чем отличается анализ амнио от кордо? Интересует разница не в исполнении, а результативности.

Здравствуйте!Результат скринингового теста Синдром Дауна.Дата рождения 25.08.1988 Возраст 22.7 Вес 67 Курение нет Диабет нет Плоды 1 Расса Европейская fb-hCG 56,8 ng/ml 1,18 Скорр.МоМ PAPP-A 0,998 mlU/ml 0,53 Cкорр.MoМ КТР 45мм 0,81 МОМ Cрок беременности по КТР 11+1 Cрок беременности на дату забора 11+2 Квалификация в измерении NT да Риски на дату забора пробы. Биохим.риск+NT 1:5462 ниже пор.отсечки Двойной тест 1:912 ниже пор.отсечки Возрастной тест 1:992 Трисомия 18+NT

Здравствуйте. Мне 22года сделала скрининг. тест синдрома дауна (11-12недель)по УЗИ все в норме, помогите разобраться в результате. fb-hCG 56,8ng/ml 1,18Скорр.МоМ PAPP-A 0,998 mlU/ml 0,53Скорр.МоМ КТР 45мм 0,81 MOM Шейная складка 1 мм Риски на дату забора пробы Биохим. риск+NT 1:5462 ниже пор. отсечки Двойной тест 1:912 ниже пор. отсечки Возростной риск 1:992 Трисомия 18+NT

Здавствуйте.Я уже обращалась к Вам с просьбой расшифровать данный анализ: "Priska 1". Дата забора крови 26/03/11. Возр. 33,8 Скорректированные МоМ и вычисленные риски fb-hCG 173 ng/ml (3.96 Скорр.МоМ), РАРР-А 7,31 mlU/ml (1.12 Скорр Мом). Дата проведения УЗИ 10/03/11 Шейная складка 1,3 мм (1,05 МоМ), КТР-45 мм, Срок беременности по КТР 11+1, срок беременности на дату забора 13+3. Риски на дату забра пробы: биохим. риск+NT 1:311 ниже порога отсечки, Двойной тест 1:89 выше порога отсечки, Возрастной риск 1:363, трисомия 18+NT меньше 1:10000 ниже порога отсечки. После Вашей консультации я обратилась к генетику, она отправляет на плацентобиопсию без дополнительных обследований, просто на основании этого анализа. Я сдала "Priska 2": AFP 48.17 (1.11 Скорр. Мом), HCG 28377 (0.80 Скорр. Мом), uE3 6.1 (1.47 Скорр. Мом). Биохим. риск 1:9584, Возрастной риск 1:405, Скрининг трисомии 18 меньше 1:10000, что является нормальным значением риска, Скрининг дефекта нервной трубки в области низкого риска Скорр. Мом AFP. Если второй тест хороший, то стоит ли делать амниоцентез? Показывает ли 2-ой тест Приска-2 риск дауна. Я так поняла, что риск СД показывает только Приска-1?