Вопрос-ответ – страница 1900
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Ирина:
23.10.2014
Мне 43 года, мужу 50 лет. Беременность 12-13 недель. Обратилась в медико-генетическую консультацию, и мне сразу назначили процедуру пренатального кариотипирования (биопсия хориона). Боюсь соглашаться, ведь помимо общих сложностей этой процедуры у меня низкая плацентация, хорион нижним краем перекрывает внутренний зев матки. Ещё до посещения МГК сдала кровь на РАРР-А, результат - 1937,1 мЕд/л в сроке 11 недель. УЗИ-исследования не выявляют никаких патологий, так, например, в сроке 12-13 недель КТР плода - 67 мм, БПР - 24 мм, толщина воротникового пространства 1,9 мм. Пожалуйста, ответьте, стоит ли мне соглашаться на проведение биопсии или настаивать на проведении более щадящих обследований.

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Проведение пренатального кариотипирования рекомендуется всем беременным после 35 лет независимо от результатов скрининга, делать или не делать пренатальное обследование решать только вам. Предлежание хориона действительно немного увеличивает риск осложнений, но вы можете сделать амниоцентез в 16-19 нед.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Алла:
23.10.2014
Здравствуйте! Слышала точку зрения от хороших врачей, что наиболее достоверную информацию несет на себе первый скринниг (с узи в комплесе, ествественно). И что, если он хороший, то второй скрининг проводить не обязательно (кровь), так как при нем слишком много НО, которые могут повлиять на результат, но не имеют прямого отношения к тем диагнозам, который этот самый скрининг прогнозирует. И если первый скрининг отличный, а второй не очень например, что посоветуете?

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Да, как правило более информативным в отношении с-ма Дауна считается скрининг в первом триместре, но если вы сдали второй и результаты плохие нужно идти на прием к врачу, так как ситуации бывают разные.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Здравствуйте скажите пожалуйста нормальные ли у меня результаты анализов:
Базовый риск
трисомия 21 - 1:977
трисомия 18 - 1:2421
трисомия 13 - 1: 7584
индивидуальный риск
трисомия 21 - 1:19534
трисомия 18 - 1: 48412
трисомия 13 - 1: 151676

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
У вас хорошие результаты скрининга.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
анонимка:
23.10.2014
здравствуйте! помогите пожалуйста, а то скоро будет нервный срыв. сдала анализ на PAPP и В-ХГЧ все было в норме, второй анализ на АФП и ХГЧ на сроках 16-17 недель беременности (сейчас 21)следующие:АФП-24,63(0,72 мом)ХГЧ-2,93 мом, риск по б. Дауна 1:106. боюс идти к врачам. Подскажите пожалуста, что это означает. с нетерпением жду Вашего ответа.

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
У вас высокий риск с-ма Дауна из-за изменения белков по втор.скринингу. Вам необходимо сходить к генетику на консультацию с результатами обоих скринингов и УЗИ.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Аня:
23.10.2014
Мне 34 года.в 18-19 недель сдала АФП и ХГЧ
результаты не радуют.
АФП-22.58
ХГЧ-84.598
в 20 недель прошла 2-ое УЗИ,все в норме,никаких паталогий
ПОМОГИТЕ РАЗОБРАТЬСЯ,МНЕ ПЛОХО,результаты ниже нормы.

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Вы дали показатели гормонов в общем количестве, что бы ответить в норме ли ваш скрининг мне нужны границы норм для белков или расчет вашего риска по патологиям плода. Сходите на консультацию к генетику.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ксения:
23.10.2014
Пожалуйста, помогите расшифровать анализы на генетику. Срок беременности на дату взятия анализов 13недель2дня(по ПДПМ)
Возрастной риск 1:1128
Значение риска 1:20733
HCGb концентрация 19.70 ng/ml,
медиана 32.60, Коррект.МоМ 0.59
NT концентрация 2.00mm ,
медиана 1.72, Коррект.МоМ 1.16
PAPP-A концентрация 4613.00 mU/L,
медиана 3552.46, Коррект.МоМ 1.27
Результат скрининга: низкий риск.
Вопрос: пожалуйста, скажите, мои анализы в норме?

Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Ваши анализы в норме, скрининг хороший.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ