Вопрос-ответ – страница 1884
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Евгения:
23.10.2014
Добрый день,
Сделала скрининг 1 триместра (11 недель, 32 года)
Если есть возможность - прокомментируйте, пожалуйста, результаты.
УЗИ
КТР 42 мм
СБ +
ТВП 1,6
Хорион формируется по передней стенке матки, нижний край перекрывает область внутреннего зева на 1 см
PAPP-A 0,4 мМЕ/мл (норма медиана 1,4)
Свободный beta-HCG 89,8 мМЕ/мл (норма медиана 47,0)
Заранее спасибо за ответ,
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Риск у Вас высокий, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Константин:
23.10.2014
Здравствуйте, моя жена сдала анализ РАРР и ХГЧ (10-11 неделя беременности, вес 51 кг). Анализы не прочесть, но стоит РАРР = 2055,7 и ХГЧ = 92,8. Можно узнать какие вообще нормы для этих анализов и не превышает ли норму анализы моей любимой жены?!
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Не могу оценить Ваши анализы, для этого нужны средние значения PAPP и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности. Скрининг не позволяет поставить ни какой диагноз, а только выявляет группу риска по хромосомной патологии. В каждой лаборатории должны быть свои нормы для каждой недели беременности. Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Алена:
23.10.2014
Добрый день. Мне пришли результаты скрининга первого триместра. Помогите пожалуйста разобраться.
Беременность 11 недель, 5 дней.
Скорр.МоМ бета ХГЧ = 1.92
Скорр.МоМ РАРР-А = 0.44
Шейная складка 1.9 мм. Все остальные показатели по УЗИ тоже в норме. Написано МОМ 1.34
Мне 30 лет. Первая беременность.
Спасибо заранее
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Риск у Вас высокий, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Artem:
23.10.2014
На 12-13 неделе беременности сделали УЗИ, которое показало утолщение воротниковой зоны (4 мм толщина). после этого сдали анализы ПАПП-а (норма: 0,5-2, показатель: 0,8), АФП (в 16-17 недель) - (норма: 19-60, показатель: 44,6); ХГЧ (норма: 10 000-80 000, показатель: 70 000). есть ли риск синдрома Дауна у плода? сейчас у нас 21 неделя беременности.
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Рекомендую Вам сделать амниоцентез, который обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосомных аномалий, делается до 22 нед. Беременности. Если Вы не хотите делать амниоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключит с. Дауна Вы можете с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).При этом Вы получите гарантию 80%
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Подскажите пожалуйста, так как к генетику есть запись только через 2 недели
мне 35 лет скрининг делался на момент беременности 17 недель
Значение риска наличия у плода ДНТ - низкий риск
Значение риска с-ма Эдвардса 1:4037
Возрастной риск Синдрома Дауна 1:365
Значения риска Синдрома Дауна 1:15773
Результат скрининга на Синдром дауна: низкий риск
Тест AFP: концентрация 44.82 медиана 34.20 МоМ 1.31 коррект. МОМ 1.35 Тест HCGb : концентрация 5.19 медиана 13.00 МоМ 0.40 коррект. МОМ 0.38
Какие из показателей не в норме? что может предложить генетик? Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Добрый день!Мы с супругом планируем ребёнка.Его мама больна эпилепсией,а у супруга было один раз в раннем детстве судорга,а потом как то перерасло.В 18лет обследовался,всё было в норме.Перейдёт по наследству епилепсия к моему ребёнку?Можно ли генетически предупредить эту болезнь?
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
К эпилепсии может передаться предрасположенность - вероятность небольшая, но человек может при этом не заболеть, в настоящее время анализа на предрасположенность нет
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ