Вопрос-ответ – страница 1877
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Ольга:
23.10.2014
Добрый день , помоги разсшивровать результаты анализов . Я на 17 недели беременности сдавала альфофетопротеин 61,1 ( 1,3 Мом) : эстриол неконьюгованый 2,03 ( 1,3 Мом) ; Харионичний ганадотропин 10184,58 ( 0,4 Мом) . С благодарностью жду ответа .
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 13-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Скажите пожалуйста может ли прием 100мг утрожестана, магне в6 и но-шпы за 4 часа перед сдачей крови на скрининг повлиять на результат?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Да и много других причин. Рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-20 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Александра:
23.10.2014
Здравствуйте! Подскажите что означает высокий уровень РАРР-А?!!! Сделала анализ 11-12 недель и теперь очень переживаю. След.показатели: Возраст - 26, 8 лет; МоМ шейной складки 0,99; КТР в мм - 53; РАРР-А 5,48 mlU/mL (скорр. МоМ 2,59); fb-hCG 80,4 ng/ml (Скорр. МоМ 1,78)
Беременность первая, абортов и выкидышей не было.
Возрастной риск 1:846
Биохимический риск 1:4882
Комбинированный риск на Трисомию 21
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск патологии плода у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
нана:
23.10.2014
Здравствуйте. В 10 недель сдавала скрининг, рарр в норме результат 3, медиана 1,8, норма в 10 нед Б. до 3,7. а вот хгч сдала не свободную субъединицу в-хгч, а общий. Прочитала, что общий хгч в первом скрининге не информативный маркер? так ли это?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Так .Не могу оценить Ваши анализы, для этого нужны средние значения PAPP и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности. Скрининг не позволяет поставить никакой диагноз, а только выявляет группу риска по хромосомной патологии. В каждой лаборатории должны быть свои нормы для каждой недели беременности. Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ, с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Оксана:
23.10.2014
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться в анализах. К врачу через 3 недели. Мне 37 лет, вторые роды, сдала анализ на ПАПП и ХГЧ, 12 неделя беременности.
ПАПП-А - 19.79 мкг/мл (2,1 МоМ без учета веса)(норма медиана без учета-9,43
ХГЧ-54800 МЕ/л(11-12 нед 0.99 МоМ).
В норме ли анализы или есть отклонения? Очень переживаю. Спасибо заранее
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Скрининговые тесты не очень точные (анализ в норме), если Вы хотите точно исключить патологию плода - нужно провести кариотипирование плода - амниоцентез. Помочь в принятии решения поможет УЗИ в 21-22 нед (лучше в ПМЦ). С результатами проконсультируйтесь у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00), запись по телефону 8-499-744-69-54.
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Полина:
23.10.2014
Здравствуйте, на первом скрининге высокий уровень хгч, риск 1:82, при втором 1:52
(АФП 25,55 Ме/мл 0,96 МОМ
ХГЧ 92,26 нг/мл 5,50 МОМ
Эстрион 1,99 нмоль/л 0,60 МОМ)
По менструации срок 15+1 на момент сдачи, но знаю, что тогда ошиблась с датой последних месячных, минимум дней на 5. А уж, что по дню зачатия максимум 13 недель беременности. И был токсикоз в этот день, рвало. Скажите, каков все-таки риск? Очень переживаю, не знаю что думать. Мне 20 лет, рост 171, вес на момент сдачи 72 кг.В роду такого не было... Подскажите пожалуйтса!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Скрининговые тесты не очень точные, если Вы хотите точно исключить патологию плода - нужно провести кариотипирование плода - амниоцентез (у Вас есть показания). Помочь в принятии решения поможет УЗИ в 21-22 нед (лучше в ПМЦ). С результатами проконсультируйтесь у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00), запись по телефону 8-499-744-69-54.
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ