Вопрос-ответ – страница 1871 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1871

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Дарья:
23.10.2014
здравствуйте! помогите оценить степень риска: результат первого скрининга: сдавался в 12 нед и 3 дн (по данным УЗИ, по мес-м - 11 нед. 4дн), КТР 57 мм, ТВП 1,4 возраст 30, вес 59.8, гипертонус по задней стенке. 2 бер. (1 роды 2001 г., здоровый ребенок) HCGb конц-я 113,31 ng|mL, медиана 41,67, МоМ 2,75, корр.МоМ 2.71 PAPP-A 2089,05mU/L Медиана 2564.00, МоМ 0,81, корр. МоМ 0,82 возрастной риск СД - 1:864 знач-е риска СД 1:338 (пороговый). 2 скрининг пока не проводился (рано), но доверять ему уже не получается... Как понимаю, даже супер УЗИ - лишь до 80% вероятности. Что мы можем сделать? Соглашаться ли на амниоцентез? возможно ли максимально минимизировать его риски? заранее благодарна!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
я сдавала кровь на сроке 15,7 недель, результат анализа содержания в сыровотке крови альфа-фетопротеина 24 ед/мл(0,92 МоМ), хорионического гонадотропина 139 ед/мл(3,23 МоМ). что это значит?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. ХГЧ - повышен и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
катя:
23.10.2014
добрый день. по данным узи патологии у ребенка нет. по результатам хгч есть отклонения от нормы. узи 12-13 недель, твп - 1,9, бпр- 23. LEP-2,83 МОМ, PAPPA- 1,02 МОМ. ЧТО это обозначает, чем грозит ребенку?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Ребенку это ничем не грозит Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Айгуль:
23.10.2014
Срок беременности при сдаче анализов 10-12 недель. В ходе исследования результат анализов следующий: HCGb 24.97 0.47 0.66 accepted PAPP-A 2 927.0 1.25 1.85 accepted риск по возрасту 1; 242? срочно на консультацию к генетику. Что это такое и чем это чревато?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Это значит - Вам нужна консультация генетика Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте,сдавала анализы на сроке 12-13 недель: ПАПП-А 18,5мкг/мл,норма лаборатории(24-28мкг/мл) ХГЧ 43700мме/мл,норма(20000-90000мме/мл) Узи 11-12нед-ТВП-1мм Подскажие пожалуйста,каков риск?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у Вас повышен (снижен РАРР),и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте,мне 29 лет,рост 170,вес 74 кг, срок беременности по узи 14-15 недель.. по узи плод меньше на неделю..ставят умеренное маловодие,как особенность брахицефалическая форма головы,плацента по передней стенке,низко.. скрининг 1-го триместра: делала в 13нед.1день по месячным КТР 60мм срок по ктр 12+2 шейная складка 1мм, 0,64 скорр мом. св.бетаХГЧ 12,7 нг/мл скорр мом 0,34 РАРР-А 0,135 млU/мл скорр мом 0,07 риск тр.21 с учётом твп 1:3808 без учёта твп 1:584 Риск ТР.18 1:106 высокий риск.. генетик сказала что такова РАРР не видела и скорей всего ошибка,но хочет чтобы я скорее сделала пробу плаценты,пока не упущено время,но у меня гепатит С. Стоит ли мне делать пробу плаценты или амниопробу с учётом рисков с одной стороны по инфицированию ,а с другой стороны высокого риска ТР.18? что делать не знаю..
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.