Вопрос-ответ – страница 1870
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
полина:
23.10.2014
здравствуйте. беременность 16 недель.на 12 неделе делала скрининг
рарр-а 1.63ммед\мл
в-хгч 176931мм\мл
ктр плода 58мм
бпр 19мм
толщина воротникового пространства 1мм
в 15 недель ходили на зи все параметры в норме.длинна носовой кости 4.7
второй скрининг в 16 недель.
в-хгч 69554
афп 21.20
эстриол свободный 3.16.нам поставили диагноз высокая степень риска синдрома дана.подскажите пожалуйста так ли это .я уже с ума схожу.....
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Чтобы оценить Ваши анализы нужны средние значения PAPP и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности.
Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ и с результатами проконсультируйтесь у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
дияна:
23.10.2014
Здраствуйте,на 18-19 неделе УЗИ у плода нашли слева в сосудестом сплетение мозга кисту 7мм и справа киста 5мм.Сказали делать повторное УЗИ через 2 недели,потому-что они могут рассасываться,генетик сказал если не рассосуться может родится нездоровый малыш,с отклонениями.порекомендовал аборт.Это правда?не знаю что мне делать,подскажите пожалуйста.Это вторая беременность,первая здоровая девочка,в октябре 4 годика.Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Это не является показанием к прерыванию беременности. Рекомендую Вам пройти скрининговый тест до 20 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
анна:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите пожалуйста! Срок беременности 13 недель. Биохимический риск+NT 1:225( выше порога отсечки); двойной тест 1:102( выше порога отсечки); возрастной риск 1:761; трисомия 18+NT 1:1120.
fb-hCG 24,4 ng/ml; PAPP-A 0,31 mlU/ml. Спасибо заранее.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у Вас повышен и Вам необходимо
проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда и провести инвазивную процедуру (с
9-00 до 13-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Шынар Нагимова:
23.10.2014
Добрый день!
Мне 40 лет, мужу -45. Акушерский срок 10 недель. Старшему ребёнку 20 лет, следовательно большой перерыв между родами. Хотела сделать скрининг 1 триместра. На каком сроке рекомендовано? Какая подготовка требуется? Принимаю дюфастон, оказывает ли влияние этот препарат на результаты? Заранее благодарна.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У Вас повышен риск хромосомной патологии плода, Рекомендую Вам провести амниоцентез, который обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосомных аномалий, делается 16-20 нед. беременности . После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без амниоцентеза). Если Вы не хотите делать амниоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключит с. Дауна Вы можете сделать скрининг (натощак) в 11 и 16-18 нед и пройти УЗИ в 11-12 и 21-22 нед, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам .(с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте! Помигите полуйста разобраться в результате анализа ДНК. В заключении: обнаружен полиморфный вариант 4G в гетерозиготном состоянии в гене PAI-1, (в аблице результатов 675(5G del 1G)показатель 4G/5G).Как это повлияет на беременность? Зранее спасибо за ответ!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте, Елена. Вам нужна очная консультация врача Шамановой М.Б. или Медведевой П.И.
С уважением, редакция сайта
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Олеся:
23.10.2014
Здравствуйте, у меня 2 отрицательная,а у мужа 2 положительная группа крови. У нас есть ребенок 7 лет. При родах сделали укол иммуноглобулин. На данный момент беременность 12 нед.Пожалуйста,объясните мне результаты исследований: РАРР-А - 0,89 мМЕ/мл, b-ХГУ свободный - 38,90 нг/мл. Большое спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Чтобы оценить Ваши анализы нужны средние значения PAPP и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности. Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ