Вопрос-ответ – страница 1848 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1848

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Олина З.:
23.10.2014

            Добрый день! мне 31 год, мужу 36. Год назад пришлось прервать первую беременность (spina bifida). Планируя следующую беременность принимала 600 мкг фолиевой кислоты, но диагноз повторился. Можно ли определить причины произошедшего и предпринять какие-то меры, чтобы родить здорового ребёночка?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Прежде всего Вам необходимо провести исследование кариотипа и с результатом
данного исследования получить консультацию у генетика в ПМЦ.
С уважением,
Михаил Алексеевич Иванов
зав. лаб. молекулярной генетики
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014

            Добрый день!
Получила результаты пренатального скрининга первого триместра:
возраст 24
срок на дату забора сыворотки 11,2
PAPP-A 1,4mlU/ml MoM 1,00
fb-hCG 171,0ng/ml MoM 3,44
возрастной риск 1:944
двойной тест 1:270
так ли это страшно?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Нина:
23.10.2014

            Здравствуйте, получила ответ анализа, сданный в 16 недель. Помогите разобраться пожалуйста. Мне 32 года, вес 73,7. Срок на дату забора сыворотки 15+5.
Возрастной риск  1:536
Риск Трисомии 21 выше порога отсечки 1:241
Риск Трисомии 18 1:1994
Риск дефекта нервной трубки 1:2398
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Риск у Вас повышен и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014

            Добрый день! Помогите принять решение. Мне 37 лет, беременность первая, срок 21 неделя, мужу 30 лет. Проведено 2 скрининга в 15 и 18 недель.Результаты : Возрастной риск СД 1:192, риск развития ДЗНТ и задержки развития плода ниже популяционного-в обоих скринингах; В первом:Индивидуальный риск СД 1:106(0,943%)-ВЫСОКИЙ, АФП 33.20(0.82 МоМ), ХГ 81.90(1.93 МоМ).Во втором: Индивидуальный риск СД 1:127(0,7873%)-ВЫСОКИЙ, АФП 47.00(0.80 МоМ), ХГ 56.20(1.66 МоМ). Узи в генетическом центре в 13 недель: КТР 71.1, соответ-ет сроку 13.4 нед, БПР22.9 (13нед), ДБ 10.4(13нед), ТВПР б/о 1.5, кости носа 3.3 мм, хорион по задней стенке, высоко. УЗИ  в 16 нед  у хорошего специалиста:БПР 37, ДБ 22, ОГ 130, ОЖ 106, вес 0,170, ДБ/ОЖ 0.2, ДБ/БПР 0.7,ОГ/ОЖ 1.1, ДГ 38, ДЖ 38, аномалий развития плода для 16 недель не выявлено. УЗИ в генетич.центре в 21 неделю: БПР 50.7(21.3нед), ОГ 184(20.5 нед), ОЖ 154(20.2), ДБК 34.2(20.4), ДКН 7.4 мм, размеры плода соот-ют 20-21 нед, врожденные пороки разития не обнаружены, плацента по задней стенке низко, толщина 20 мм, СЗПП-1 ст.симметричная форма. Направили на кариотипирование плода до 24 недель, насколько я поняла только из-за возраста, с 9 по 12 недель была Х-гематома, сейчас тонус, по-моему на нервной почве из-за риска предстоящей процедуры, плацента низко, поэтому ОГРОМНАЯ ПРОСЬБА пояснить насколько мне показана данная процедура, или сделать еще раз экспертное более подробное УЗИ у хорошего специалиста и надеяться на добрый исход. Заранее спасибо за ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск у Вас высокий, не только возрастной. Кордоцентез обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосомных аномалий, делается до 23 нед. беременности . После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без кордоцентеза). Если Вы не хотите делать кордоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключит с. Дауна. Вы можете сделать УЗИ в 21-23 нед (предпочтительней в ПМЦ у врачей Белковская или Мальмберг).  При этом Вы получите гарантию 80% , а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Мария:
23.10.2014

            Добрый день! ХГЧ 1,4 МоМ, РАРР 2,2 МоМ,
сдавали на 12-13 неделе беременности. Результаты входят в норму? Какая вероятность родить здорового ребеночка, мне и мужу 24 года
Спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск у Вас низкий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Оля:
23.10.2014

            Здравствуйте.
у моего мужа тугоухость 4 ст.,он слабослышащий.его родители тоже почти с таким диагнозом.у них(родителей)в роду 50 на 50% слабослышащих и говорящих.я говорящая.какова вероятность рождения глухих и слабослышащих детей?какие анализы надо сдать?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
По поводу тугоухости проконсультируйтесь в Медико-генетическом центре (Москворечье д.1 324-87-72 ) у генетика Галкина Варвара Александровна, там же проводятся генетические исследования на тугоухость
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.