Вопрос-ответ – страница 1848 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1848

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Ирина:
23.10.2014

            Добрый день!
Получила результаты пренатального скрининга первого триместра:
возраст 24
срок на дату забора сыворотки 11,2
PAPP-A 1,4mlU/ml MoM 1,00
fb-hCG 171,0ng/ml MoM 3,44
возрастной риск 1:944
двойной тест 1:270
так ли это страшно?
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Нина:
23.10.2014

            Здравствуйте, получила ответ анализа, сданный в 16 недель. Помогите разобраться пожалуйста. Мне 32 года, вес 73,7. Срок на дату забора сыворотки 15+5.
Возрастной риск  1:536
Риск Трисомии 21 выше порога отсечки 1:241
Риск Трисомии 18 1:1994
Риск дефекта нервной трубки 1:2398
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Здравствуйте. Риск у Вас повышен и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014

            Добрый день! Помогите принять решение. Мне 37 лет, беременность первая, срок 21 неделя, мужу 30 лет. Проведено 2 скрининга в 15 и 18 недель.Результаты : Возрастной риск СД 1:192, риск развития ДЗНТ и задержки развития плода ниже популяционного-в обоих скринингах; В первом:Индивидуальный риск СД 1:106(0,943%)-ВЫСОКИЙ, АФП 33.20(0.82 МоМ), ХГ 81.90(1.93 МоМ).Во втором: Индивидуальный риск СД 1:127(0,7873%)-ВЫСОКИЙ, АФП 47.00(0.80 МоМ), ХГ 56.20(1.66 МоМ). Узи в генетическом центре в 13 недель: КТР 71.1, соответ-ет сроку 13.4 нед, БПР22.9 (13нед), ДБ 10.4(13нед), ТВПР б/о 1.5, кости носа 3.3 мм, хорион по задней стенке, высоко. УЗИ  в 16 нед  у хорошего специалиста:БПР 37, ДБ 22, ОГ 130, ОЖ 106, вес 0,170, ДБ/ОЖ 0.2, ДБ/БПР 0.7,ОГ/ОЖ 1.1, ДГ 38, ДЖ 38, аномалий развития плода для 16 недель не выявлено. УЗИ в генетич.центре в 21 неделю: БПР 50.7(21.3нед), ОГ 184(20.5 нед), ОЖ 154(20.2), ДБК 34.2(20.4), ДКН 7.4 мм, размеры плода соот-ют 20-21 нед, врожденные пороки разития не обнаружены, плацента по задней стенке низко, толщина 20 мм, СЗПП-1 ст.симметричная форма. Направили на кариотипирование плода до 24 недель, насколько я поняла только из-за возраста, с 9 по 12 недель была Х-гематома, сейчас тонус, по-моему на нервной почве из-за риска предстоящей процедуры, плацента низко, поэтому ОГРОМНАЯ ПРОСЬБА пояснить насколько мне показана данная процедура, или сделать еще раз экспертное более подробное УЗИ у хорошего специалиста и надеяться на добрый исход. Заранее спасибо за ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Риск у Вас высокий, не только возрастной. Кордоцентез обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосомных аномалий, делается до 23 нед. беременности . После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без кордоцентеза). Если Вы не хотите делать кордоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключит с. Дауна. Вы можете сделать УЗИ в 21-23 нед (предпочтительней в ПМЦ у врачей Белковская или Мальмберг).  При этом Вы получите гарантию 80% , а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Мария:
23.10.2014

            Добрый день! ХГЧ 1,4 МоМ, РАРР 2,2 МоМ,
сдавали на 12-13 неделе беременности. Результаты входят в норму? Какая вероятность родить здорового ребеночка, мне и мужу 24 года
Спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Риск у Вас низкий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Оля:
23.10.2014

            Здравствуйте.
у моего мужа тугоухость 4 ст.,он слабослышащий.его родители тоже почти с таким диагнозом.у них(родителей)в роду 50 на 50% слабослышащих и говорящих.я говорящая.какова вероятность рождения глухих и слабослышащих детей?какие анализы надо сдать?
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
По поводу тугоухости проконсультируйтесь в Медико-генетическом центре (Москворечье д.1 324-87-72 ) у генетика Галкина Варвара Александровна, там же проводятся генетические исследования на тугоухость
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Иринв:
23.10.2014

            Здраствуйте, у меня 16-17 неделя беремености, вага 59,2. Заключение:Риск трисомии по 21 хромосоми 1:10000!
Скажите пожалуйста, есть ли повод безпокоиться?
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
23.10.2014
Нет, риск у Вас низкий
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.