Вопрос-ответ – страница 1840
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Анна:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться. Мне 28 лет. Сделала первый скрининг на сроке 11+3.
Результаты:
fb-hcg 120ng/ml 2,01скорр МОМ
РАРР-А 2,08 mlU/ml 1,24 cкорр МОМ
биохим. риск +NT 1:6693
двойной тест 1:1289
возрастной риск 1:709
трисомия 18+NT
Помогите разобраться, есть ли повод для беспокойства?
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54 8-499-744-69-54 ).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Марина:
23.10.2014
Здравствуйте! Скажите пожалуйста: получила результат анализа-в 16 недель и 6 дней беременности риск синдрома Эдвардса 1:12209, риск синдрома Дауна 1:20567, АФП концетнрация 34,51 медиана 33,69 МОМ 0,98
ХГЧ концентрация 6,28 медиана 13,34 МОМ 0,42. Нормальные ли это анализы?Первая беременность.
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54 8-499-744-69-54 ).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Алла:
23.10.2014
Первого ребенка родила в 19 лет у него Синдром дауна простая трисомия по 21 хромосоме, сейчас мне 24 беременность 13недель Сделали узи 2го уровня показало увеличение ТВП-4,2,носовые кости две-2,0мм, в одинадцать недель сдавала анализ ХГЧ-247,960; АФП-3,19(но в момент сдачи анализа болела ОРВИ и была темпиратура)скажите пожалуйста у меня очень большой риск сново родить особово ребенка?
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Здравствуйте. Риск у Вас высокий и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам и провести кариотипирование (биопсию хориона или амниоцентез) (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54 8-499-744-69-54 ).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
ксюша:
23.10.2014
АФП 0,63 ХГЧ 2,27 Эстриол 1,09 это паталогтя
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Скрининговые тесты не очень точные, поэтому это не может быть патологией, ХГЧ повышен и надо с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
НАСТЯ:
23.10.2014
Помогите разобраться! Скрининг 11 недель.
Возр рриск нал. синдрома дауна 1:722
Знач. риска наличия у плода синдрома Дауна 1:6677
HCGb MOM 1.40 коррект МоМ 1.26
PAPP-A MoM 3.44 коррект 3.06, смущает эта строка, хотя в бланке указан срок при котором определ. (после 105 дней). Есть ли повод для паники??!!
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54 8-499-744-69-54 ).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ильмира:
23.10.2014
здавствуйте.пожалуйста, помогите.на 18 неделе сдала анализы на aфп и хгч.показатели были ниже нормы.в 19 недель направили на поторную сдачу.после чего Афп 1.21 мом, хгч 0,35 мом.к чему ведет пониженный хгч?
Клинический госпиталь MD GROUP:
26.01.2021
Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ