Вопрос-ответ – страница 1839

            "Добрый день, мне 27 лет,мужу 25 лет.Беременность 15/16  недель.
Узи на 13 неделе показало,что все в норме. Генетических заболеваний ни по линии мужа ,ни моей не было.Сдала анализ на АФП и ХГЧ,риск по хромосомной патологии :0,54%
АФП:1,21(МОМ)
ХГЧ:3,63(МОМ)
Генетики направляют на плацентобиопсию, можно ли обойтись без нее? Прочитала очень много форумов,на которых пишут,что 3-х мерное узи помогает диагностировать риски патологии,но генетик сказала,что показателен будет только анализ по плацентобиопсии.Помогите разобраться.Стоит ли делать плацентобиопсию? "

            Добрый день!Помогите разобраться с результатами скрининга.Мне 26 лет, вес на момент сдачи 71,7.Срок 16 нед.и 2 дня.HCGb:конц.3,43,медиана 14,71,МоМ 0,23,коррект.МоМ 0,33.AFP конц.30,32,медиана 32,42,МоМ 0,93, Коррект. МоМ 1,01.Риск СД-низкий,синдром Эдвардса-1:1812, возрастной риск СД-1:1256. Результат скрининга на СД - низкий риск.
Заранее благодарю!

            здравствуйте.мне 21 год.беременность первая,долгожданная.очень волнуюсь. делала скрининг тест Синдрома Дауна,срок беременности 11+4. вычисленный риск трисомии 21 выше порога отсечки,риск трисомии 18 равен 1:191. возрастной риск 1:1024,двойной тест 1:51. PAPPA-A 0,5 ml,скор.0,18. fb-hCG 61,9,скор.1,22. меня отправляют на амниоцентез,прокомментируйте,пожалуйста. не знаю,как поступить.

            здpавствуйте!мне 43 года.мужу 45.Втечении 2 лет были 2 неpазвивающиеся беpеменности(в абоpтивном матеpиале 52 хpомосомы....Сыну 15 лет -гидpоцефалия коменсиpованная. К какому вpачу обpатиться?И каковы ваши pасценки .мы не pоссияне.

            Добрый день, помогите разобраться по данным исследований.
Мне 29, мужу 33, беременность первая и долгожданная, ставили бесплодие более 2,5 лет.
Результаты УЗИ в 12 недель: копчиково-теменной размер 52 мм, толщина воротникового  пространства 1,67 мм. Частота сердечных сокращений плода 160 ударов в минуту.
Прентальный биохимический скрининг:
- hCGb 105.93 ng/mL (Скорректированный МОМ1.90),
- PAPP-A 3125.97 mU/L (Скорректированный МОМ1.14),
- NT (ТВП) 1.67 mm (Скорректированный МОМ1.70).
Трисомия 21-й хромосомы (Синдром Дауна) Результат: Низкий риск, возрастной риск 1:950, конечный риск 1:520,
Трисомия 18-й хромосомы (Синдром Эдвардса) Результат: Низкий риск, возрастной риск 1:8600, конечный риск 1:100000,
Трисомия 21й хромосомы по биохимическим маркерам Результат Низкий риск, возрастной 1:950, конечный риск 1:1200.
После результата каждой трисомии Тип: Риск на момент родов.
Что означают данные исследования? Мне поставили среднюю степень риска развития плода, толком ничего не объяснив. Почему? Я очень переживаю. Спасибо за ответ.

            Помогите,пожалуйста,разобраться в результатах анализа.Сдавала 1 скрининговый анализ на 15 неделе.РАРР-А 2680 м кг/мл 0,7 МоМ Бета-ХГЧ 38,4 нг/мл 1,7 МоМ.