Вопрос-ответ – страница 1820 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1820

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 08.08 длали скрининговое узи в платном центре. (результаты самого скининга пока неизвестны). По результатам узи ТВП – 1,6, КТР – 46, все показатели в норме. Сегодня в районной жк (11.08) тоже делала скининговое узи. На сегодня ктр – 41, твп – 1,8 Это норма? И как может уменьшиться КТР? Не слишком ли у меня большой ТВП? Спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Уважаемая Светлана! Уменьшиться КТР не может, это точно! Значит, в какой-то раз его измерили не очень корректно. А при КТР= 41мм измерение ТВП еще не производится. Чтобы развеять Ваши сомнения, предлагаем пройти исследование в нашем Центре. Обещаем не только все точно измерить, но и рассмотреть, все ли правильно устороено у Вашего человечка. Удачи Вам! Мальмберг О. Л.
Посмотреть ответ
София:
23.10.2014
Здравствуйте уважаемые врачи!я с таким вопросом-мне 29 лет,беременность первая 12нед.2дня.результаты скрининга:биохимический риск нт 1:10000,двойной тест:1:2424,возрастной риск:1:697,трисомия 18+нт:1:10000.по узи всё в порядке-соответствует сроку.бета хгч:75.5,папп-а:2.87. насколько я поняла результат в норме,но что значит возрастной риск не могу понять.объясните пожалуйста если можно.заранее спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Добрый день! Очень прошу прокомментировать результаты первого скрининга в 11 недель. Хотя мой врач мне сказал что все нормально, я беспокоюсь из-за высокого уровня ХГЧ. Спасибо! Мне 32 года, беременность третья (первая закончилась естественными родами на сроке 38 недель, вторая ЗБ на сроке 5 недель (трисомия в 16 хромосоме). Сейчас принимаю метипред ½ таблетки (сильно повышен 17ОН, 300 мг утрожестана и витамины. PAPPA-A , результат 1,23 мЕд/мл при норме в 11 недель 0,79 – 4,76 b- ХГЧ (свободный) результат 143,0 нг/мл при норме до 130.4 в 11 недель Результат скринингового теста Синдрома Дауна Возраст – 32,6 Плод – 1 Диабет – нет Раса – Европейская Курегние – нет Вес – 66,7 Скорректированные Мом и вычисленные риски Fb-hCG 143 ng/ml - 2,34 Скорр. Мом PAPPA-A – 1,23 mlU/ml – 1, 05 Скорр. Мом УЗИ: КТР – 46 мм Срок беременности по КТР - 11+1 Шейная складка 1,6 Кости носа - норма ЧСС – 176 ударов в минуту Риски на дату забора крови Биохим.риск + NT 1:615 ниже пор отсечки Двойной тест 1: 367 ниже пор отсечки Росрастной риск 1:417 Трисомия 18 + NT ниже пор отсечки
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Здравствуйте!ответьте пожалуйста на вопрос!мне 29 лет ,беременность 22 недели сдала кровь на ХГЧ в 15-16 недель.Результат 12,100, а норма 20 000_80 000.большой ли риск на потологию ребёнка. Большое спасибо , жду ответа!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Один ХГЧ неинформативен, рекомендую Вам пройти скрининговый тест (АФП,ХГЧ, эстриол)в 16-20 нед с расчетом риска и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Добрый день! Помогите разобраться с результатами скринингового теста. Возраст 34 года, срок беременности 15,5 нед, АФП 28 нг/мл(0.71 Скорр. МоМ), ХГЧ 13 ед/мл(0,40 Скорр. МоМ.) Данные УЗИ: КТР 46,8 ТВП 1,4. Носовая коть определяется. УЗИ маркеры хромосомных болезней не выявлены. Соотв. сроку 11 нед 3 д. Мне хотелось бы знать все ли показатели в норме? Спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте! У меня 10 неделя беременности,беременность первая, узнала о КЛИНИКЕ OSKAR. Хотела бы получить более полную информацию по вопросу посещения, обязательны ли какие-либо показания для прохождения данной процедуры? И насколько безопастно будет проведение данных исследований для будущего ребенка? За ранее благодарю.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
В клинике OSCAR (One Stop Clinic for Assessment of Risk for fetal abnormalities) Вы можете проконсультироваться с врачом-генетиком, провести ультразвуковое исследование экспертного уровня, определить уровень биохимических маркеров (протеин, связанный с беременностью и бета-субъединица хорионического гонадотропина в первом триместре беременности и альфа-фетопротен, неконьюгированный эстриол и ХГ во втором триместре) и получить заключение об индивидуальном риске рождения ребенка с патологией за один час. Беременная приходит в клинику в удобное для нее время. Оптимальные сроки для обращения 11-13 и 16-20 недель беременности. Обследование по программе OSCAR позволяет расчитать риск рождения ребенка с такими генетическими заболеваниями, как синдромы Дауна, Эдвардса, Тернера, Патау, Корнелии де Ланге, Смита-Лемли-Опица, пороками центральной нервной системы, передней брюшной стенки. Точность полученных результатов максимальна среди скрининговых методов и составляет 95%. Метод совершенно безопасен как для матери так и для плода. Дополнительная информация на сайте www.perinatalmedcenter.ru Адрес клиники OSCAR: Севастопольский пр, 24, кор.1 Перинатальный медицинский центр, 5 подъезд, 2 этаж, каб. 2016 Запись по телефону регистратуры: 8(499) 744-69-54 Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.