Вопрос-ответ – страница 1797

Здравствуйте, мне 36.8 лет, третья беременность.УЗИ 13.3 нед. ТВП(3,3мм),Длина костной части спинки носа(по показаниям 1,4мм). Пренатильный бтохимический скрининг срок 16,7нед.возраст 36,8 альфа-фетопротеин 39нг/мл(0,95 МоМ) хорионический гонадотропин 130ед/мл(3,42МоМ) риск рождения с болезнью Дауна 1,515-повышен Риск ДЗНТ-ниже популяционного. Мой гинеколог после первого УЗИ настаивала на аборте, теперь говорит, что Даун 100%, но я ей не верю.А до второго УЗИ ещё дожить надо, мне его назначили на 12.12, в сроке 20 нед, не рано?Расшифруйте пожалуйста, заранее благодарна за ответ. Две предыдущие бер. дев 1994г.р. 3350, мал 2000г.р. 4500.

Здравствуйте! У меня срок 17 недель, на сроке 12 недель сделано УЗИ КТР 4,8мм, Воротниковая зона 1,3 мм. Биохимический двойной тест делали в 15 недель - АФП 0,95МоМ, ХГЧ 1,89МоМ. Мне 37 лет. Какой риск, что ребенок родится с Синдромом Дауна.?

Здравствуйте! На 18 неделе я сдала скрининг 2ого семестра (сделали 2 гормона - АФП и ХГЧ). Скрининг 1ого семестра мне не назначали. Перед сдачей крови не знала, что надо строго натощак, за полчаса съела половинку шоколадного батончика "пикник". Беременность 1ая, 32 года, курение, миома 3 см, вес на 18ой неделе был 62,9кг. Результат анализа: высокий риск синдрома Дауна, 1:230. АФП - 0,77 МоМ (норма от 0,5 до 2 МоМ) ХГЧ - 2,25 МоМ (норма от 0,5 до 2 МоМ) На 20 неделях и 3 днях (срок по экспертному УЗИ) срочно пересдала анализ, но не уверена, что он информативаен, да и выражен не в МоМ, с пограничными значениями для сроков с 16 по 20 неделю, и без каких-либо выводов. Экспертное УЗИ каких-либо пороков развития плода не показало. Генетик на консультации дала заключение, что показаний к инвазивным диагностичским процедурам нет, объяснив, что ХГЧ превышен незначительно, а АФП - вообще в норме. Сказала, что амниоцентез имеет смысл, если эти показатели существенно отличаются от нормы. Я вроде бы успокоиась, но недавно обнаружила несколько статей, в которых приводятся "типичные профили МоМ при паталогиях беременности во 2ом триместре": трисомия-21 (СД): АФП - 0,7; ХГЧ - 2,2. Пребываю в сильном шоке - эти данные в корне противоречат словам генетика! что это значит? "Типичным" является не большое, а совершенно незначительное превышение нормы по ХГЧ при АФП - вообще находящемся в норме? объясните, пожалуйста! Очень волнуюсь - слишком уж мои показатели близки к указанным.

            Здравствуйте,мне 26 лет,вторая беременность,срок беременности 20 недель. Заключение:киста сосудистого сплетения  диаметром 1,7 мм.Спустя 10 дней заключение :киста сосудистого сплетения 8,2 мм.Помогите мне пожалуйста,чем это опасно!!!Заранее благодарна.

            Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, месяц назад прервала беременность, поставили диагноз ВПР плода- анэнцефалия. Так врачи и не сказали из-за чего так получилось. Можем ли мы с мужем иметь здоровых детей?

            Добрый день! Беременность 12 недель. По результатам УЗИ ВП 1 мм. Данные скрининга крови следующие:
Значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса: 1:2200
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:1200
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:190
ХГЧ - 51, 08 нг/мл.; Медиана: 43,16; МоМ: 1,18; Корект. МоМ: 1,00
РАРР-А - 565,61 мМЕ/л; Медиана: 2566,18; МоМ: 0,22; Корект. МоМ: 0,17
Граница уровня риска по болезни Дауна принята 1 к 250. Границы норм МоМ приняты от 0,5 до 2,0.
До беременности сдавали с мужем на кариотип - у обоих все в норме - 46 ХХ и 46 ХY. Принимаю Утрожестан. Лежала на сохранении с угрозой. Не курю.