Вопрос задает – Марина, 35, Москва по теме: Генетик
Марина, 35:
06.05.2022
Добрый день! Беременность 16 нед. Первый скрининг в 12 нед. показал расширение ТВП 2,9, небольшой отёк передней брюшной стенки, заключение высокий риск ХА, ВПР. На этой же недели сделала узи в другом месте: ТВП 2,8, отёка нет, все остальное в норме, носик 2,2, заключение: расширение твп 2,8. По анализам: в-ХГЧ 1,23 мом, рарр 0,69. После чего сдала НИПТ расширенный- результат высокий риск моносомии X ( синдром Тёрнера). Хотела спросить есть ли смысл делать амниоцентез или здесь все и так понятно? Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
18.05.2022
Добрый день, да. Ваша ситуация прямое показание к проведению амниоцентеза. Обратитесь к врачу-генетику. Для записи на прием к врачу-генетику вы можете скачать мобильное приложение «Мать и дитя» или записаться по номеру единого контактного центра сети клиник «Мать и дитя» 8-800-700-70-01. Звонок по России бесплатный.