Вопрос задает – Михаил, 40, Москва по теме: Пренатальный скрининг
Михаил, 40:
26.06.2020
Какой вид анализа лучше, НИПТ или всё таки амниоцентез. Супруге 35, первая беременность, при первом скриннинге обнаружили ТВП 2,8 отправили на обследование к генетикам, те в свою очередь сделали анализ крови и выявили риск Трисомия 21. Какой анализ лучше сделать?
Юдина Елена Владимировна:
06.07.2020
Здравствуйте, Михаил!! Точно установить количество и определить структуру хромосом можно только с помощью амниоцентеза. Риск осложнений после этой процедуры реально меньше 1 процента, так что бояться ее не надо. Неинвазивный тест позволяет с вероятностью около 98 процентов заподозрить самые частые хромосомные синдромы, но не улавливает неполные формы заболеваний и не рассчитан на диагностику других хромосомных болезней. Самое главное - это качественное ультразвуковое исследование, результат которого позволяет окончательно определиться, какие исследования лучше провести. При желании приходите к нам на экспертное ультразвуковое исследование и мы с Вами подробно обсудим дальнейшую тактику ведения и обследования.