Главная>Вопрос-ответ

Вопрос-ответ

Уважаемые пациенты!

ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа».
При этом контактная информация, предоставленная вами – адрес электронной почты и телефоны – является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.

Фильтр по параметрам:
Выберите клинику
Тематики вопросов
Выбрать из списка
  • 23.10.2014 Marianna

                здравствуйте! мне 40 лет, срок беременности 16 недель и 5 дней, помогите, пожалуйста, понять, есть ли риск при следующих результатах:AFP - 0.91 MOM. 40.20 ng\ml, HCG - 0.47 MOM, 11.80 IU\ml, UE3 - 0.92 MOM 4.26 nmol\L, 1:962, 1:95. Спасибо!
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Армен

                какая вероятность что второй ребенок родится здоровым если первая родилась Адреногенитальным синдромом
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 анна

                Добрый день. сдавала анализ на скрининг результаты HCGbконцентрация18,37нг\мл медиана 46,28. МоМ0,41, коррект МоМ 0,41. подскажите пожалуйста эти результаты анализов плохие? как эти анализы могут отобразиться на плоде? срок беременности 11 недель 4 дней
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Ольга

                Здравствуйте!Сделала скрининг,Альфа-фетопротеина-16н.г,мл(0,39МоМ)Хорионического игонадотропина 27ед.мл(0,90МоМ),риск рождения ребенка с болезнью Дауна-0,391%-повышен.Делала два узи- на 12 и 16 неделях беременности,все с малышом нормально.У нас есть шанс, что с малышом все впорядке?А то у меня истерика.мне 28 лет.Срок беременности-17 недель.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 илона

                Добрый день,
    В данный момент у меня нет возможности получить очную консультацию.
    У меня ставят беременность 6 недель. Зачатие произошло в конце декабря. Недавно узнала, что мой партнер с октября по декабрь включительно покуривал гашиш, чтобы снять стресс, связанный со смертью его отца. Скажите, нужно ли прерывать беременность.
    Заранее благодарю за ответ
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Наталья

                Здравствуйте,на 17ой неделе от последних месячных сделала анализ:АФП-26,84нг/мл;0,66МоМ.ХГЧ-4718мМЕ/мл;0,23МоМ.По низкому значению ХГЧ назначили Кардонат и Магне В6.Начиталась, что это может свидетельствовать о торможении в развитии.Нужно ли срочно проконсультироваться у генетика или сделать УЗИ? или спокойно дожидаться планового УЗИ, назначенного в 20,5недель?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Полина

                Здравствуйте. Подскажите пожалуйста насколько опасно родиться ребенку с заболеванием эдвардса,если значение риска у плода 1:707 в 18 недель и 2 дня беременности. Очень жду ответа.Зарание огромное спасибо.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Наталья

                Неразвив.бер-ть 8-9 нед.Выскабливание.Диагностируемая патология:анеуплоидии по 13,14,16,18,21,22  и половым хромосомам.Заключение молек.-генетич иссл:пол-жен.,анеуплодий по исслед.хромосомам не выявлено.Нужно ли сдавать кровь на кариотип.Что означает данное заключение мне 35 лет,бер-ть была первая ,заб. не имею
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Светлана

                Здравствуйте!
    Прокомментируйте пожалуйста результаты скриннинга 1 триместра: Срок беременности на момент исследования 12 недель 3 дня. В процессе Узи не было выявлено никаких нарушений или аномалий. Все измерения соответствуют норме. Величина шейной складки 1 мм. 0,61 МОМ. КТР 64 мм. Скорректированные МоМ и вычисленные риски: fb-hCG  60,5 ng/ml   1,54 Скорр.МоМ.  PAPP-A  3 mlU/ml  1,05 Скорр.МоМ. В результате, риски указаны такие:
    биохимический риск+NT - 1:8392
    двойной тест - 1:1605
    возрастной риск - 1:640
    трисомия 18+NT -
    Скажите, пожалуйста, как понимать эти результаты? Есть ли у меня какие-то проблемы?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Кристина

                Здравствуйте!Очень на вас надеюсь!Я где-то услышала,что на самой ранней стадии беременности можно сдать какой-то анализ и выяснить,передался тот или иной ген малышу.И если вдруг передался,то уже решать,оставлять плод или нет.И ещё так же слышала,что можно каким-то образом этот ген убрать,если он передался.Я надеюсь вы меня поняли...К сожалению не могу выражаться правильными терминами..Дело в том,что у меня заболевание Шарко-Мари тутта и доктора говорят,что есть вероятность (50\50),что эта болезнь передастся моему ребёнку.Вот именно поэтому меня так интересует вопрос,существует ли такой чудо анализ и действительно,возможно убрать ген с этой болезнью...Прошу прощения за неграмотность!Искренне надеюсь на вашу помощь!Заранее огромное спасибо!
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 фттф

                я узнала что в вашей клинике можно провести планирование пола  ребенка мне бы очень хотелось узнать сколько это стоит.мы не проживаем в россии если можно также расскажите как к вам попасть. спасибо
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 елена

                Здравствуйте. Помогите мне, пожалуйста,  разобраться с результатами скрининга. Я сдавала их дважды. Сначала в 9.5 недель. Но по узи написали 11.1 Был низкий уровень PAPP-A, В-хгч в низких границах нормы. Высокий риск по трисомии 21 и 18. Потом на 12 неделе попала в больницу с сильным кровотечением и огромной отслойкой. Там мне сделали УЗИ (соответсвовало сроку по менстр.)  и взяли кровь для скрининга. Теперь низкий уровень B-хгч, а papp-a на нижней границе. Низкий риск трисомии 21 и высокий 18. ТВП 1 мм, токсикоз, принимаю утрожестан 400 мг в сут, вес 52 рост 170. Еще очень низкое расположение хориона (кажется его). Скажите могут ли все перечисленные факторы влиять на результаты. Очень прошу ответить, так как из-за угрозы не могу доехать до врача.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Мария

                Добрый день! У меня было 2 беремености:1-я закончилась 16.06.2007г. на 28 недели выкидышем-ребенка не спасли(мальчик), сделали обычное вскрытие-отек легких, 2-я замерла на 12-13 нед. 18.12.2008 г. выскабливание(обнаружены хромосомные нарушения 18-трисомия и анлиз показал xxy-хромосомы(как я поняла тоже мальчик).Мы с мужем сдали кровь на кариотип ждем результатов.
    Вот я теперь вся в раздумиях может это только с мальчиками у нас такие проблемы? У родствеников спрашивали таких случав не было.Скажите что же дальше делать? :( И когда рекомендуется беременить после оборта?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Ольга

                Добрый день! Помогите мне, пожалуйста, не знаю, что делать!
    На сроке 10-11 недель сдала анализ РАРР, и результат меня очень удивил: 3,3 МоМ при норме 0,5 - 2 МоМ. Моя врач говорит, что ничего страшного нет, главное, чтоб не ниже, но я все равно не нахожу себе места, ведь результат намного выше нормы. УЗИ на 11-12 неделе сделала, все в норме, воротниковая зона 1,8.
    Пожалуйста, подскажите, в норме ли мои показатели? Если нет, то что мне делать?
    Заранее большое Вам спасибо!
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 ТАТЬЯНА

                ЗДРАВСТВУЙТЕ, ДОКТОР!
    В 11Н.+5ДНЕЙ Я ПРОШЛА УЗИ НА ЭКСПЕРТНОМ АППАРАТЕ (ВСЕ БЕЗ ПАТОЛОГИИ, ТВП 1,1ММ)+ПЕРВЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ (БИОХИМ.РИСК+NT 1:1205, ДВ.ТЕСТ 1:218, ВОЗР.РИСК 1:102, ТРИСОМИЯ 18 НИЖЕ ПОРОГА ОТСЕЧКИ), МНЕ 38 ЛЕТ.
    ВРАЧ НАЗНАЧИЛА ВТОРОЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ+УЗИ НА 16-18 НЕД., А ВРАЧ УЗИ НАПИСАЛА, ЧТО СЛЕДУЮЩИЙ РАЗ УЗИ ДЕЛАТЬ В 22-23 НЕД. Я НЕ ЗНАЮ, КАК ПРАВИЛЬНО ПОСТУПИТЬ В МОЕЙ СИТУАЦИИ, НУЖЕН ЛИ УЗИ В 16-18 НЕД. ИЛИ МОЖНО ОБОЙТИСЬ УЗИ НА 11Н.+5ДНЕЙ. ЛИШНИЙ УЗИ ВЕДЬ НЕ ПОЛЕЗЕН.
    МНЕ ОЧЕНЬ ВАЖНО ВАШЕ МНЕНИЕ, Т.К. Я МНОГО НАСЛЫШАНА О ВАС И ХОЧУ ПОСЛЕ ВТОРОГО СКРИНИНГА У ВАС ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ. ДЛЯ ВАС НУЖНО ПРОВОДИТЬ ЭТО УЗИ ИЛИ НЕТ?
    ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРНА ЗА ПОМОЩЬ. СПАСИБО.
    С УВАЖЕНИЕМ, ТАТЬЯНА.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Юлия

                Здравствуйте!Мне 35 лет,очень хочу родить второго ребенка!Дочери-15, у нее с-м Шерешевского-Тернера,мозаичный вариант.У меня половой хроматин-12%.Что это означает? Муж не хочет обследоваться, т.к.думает,что другой ребенок будет такой-же.У него группа крови-2(отрицат),у меня-3(положит).Ответьте, пожалуйста, подробно!Спасибо!
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Бережная Наталья Михайловна

                Скажите, пожалуста, занимаетесь ли вы генетическими заболеваниями у детей? Нашему ребёнку в 3 месяца поставили синдром Верднига-Гоффмана в Краевом центре генетики в Краснодарском крае. До этого лечили от аксональной полинейропатии, были улучшения.Возможно ли пройти повторное обследование у Вас? И существует ли у Вас каое-либо лечение(поддержание) этого заболевания?Спасибо.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 ЕКАТЕРИНА

                Здравствуйте! Прокомментируйте,пожалуйста,мои данные 3-ого скрининга на сроке 16нед.и 3 дня.
    Мне 37 лет,беременность после первичного эко,принимаю утрожестан и метипред.Устойчивый гипертонус матки,угроза прерывания беременности.
    При норме скорр.Мом-(0.5-2)
    АФП-0.82, ЭСТРИОЛ-0.92,ХГЧ-2.33.
    Насколько критичны мои показатели,если по узи на этом сроке нет отклонений от нормы. Заранее благодарна за ответ.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Яна

                Добрый день! Пожалуйста расшифруйте результат скрининга Срок 18 недель 3дня Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:750,Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:3405.
    Тест:   Концентрация: Медиана:   МоМ:
    AFP       33.40 U\mL   41.97     0.84
    HCG       17.80 U\mL   22.29     0.78
    Заранее вам благодарна и с наступающим праздником 8 марта!
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 наташа

                Добрый день! У моего мужа в семье помимо него еще брат младший и сестра , оба мальчика нормальные, а сестра родилась с заичьей губой и косоглазием, от чего это могло быть, это что-то на гинетическом уровне? и может у наших детей это проявиться?
    Посмотреть ответ