Главная>Вопрос-ответ

Вопрос-ответ

Уважаемые пациенты!

ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа».
При этом контактная информация, предоставленная вами – адрес электронной почты и телефоны – является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.

Фильтр по параметрам:
Выберите клинику
Тематики вопросов
Выбрать из списка
  • 23.10.2014 Ирина

                Добрый день!
    Получила результаты пренатального скрининга первого триместра:
    возраст 24
    срок на дату забора сыворотки 11,2
    PAPP-A 1,4mlU/ml MoM 1,00
    fb-hCG 171,0ng/ml MoM 3,44
    возрастной риск 1:944
    двойной тест 1:270
    так ли это страшно?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Нина

                Здравствуйте, получила ответ анализа, сданный в 16 недель. Помогите разобраться пожалуйста. Мне 32 года, вес 73,7. Срок на дату забора сыворотки 15+5.
    Возрастной риск  1:536
    Риск Трисомии 21 выше порога отсечки 1:241
    Риск Трисомии 18 1:1994
    Риск дефекта нервной трубки 1:2398
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Елена

                Добрый день! Помогите принять решение. Мне 37 лет, беременность первая, срок 21 неделя, мужу 30 лет. Проведено 2 скрининга в 15 и 18 недель.Результаты : Возрастной риск СД 1:192, риск развития ДЗНТ и задержки развития плода ниже популяционного-в обоих скринингах; В первом:Индивидуальный риск СД 1:106(0,943%)-ВЫСОКИЙ, АФП 33.20(0.82 МоМ), ХГ 81.90(1.93 МоМ).Во втором: Индивидуальный риск СД 1:127(0,7873%)-ВЫСОКИЙ, АФП 47.00(0.80 МоМ), ХГ 56.20(1.66 МоМ). Узи в генетическом центре в 13 недель: КТР 71.1, соответ-ет сроку 13.4 нед, БПР22.9 (13нед), ДБ 10.4(13нед), ТВПР б/о 1.5, кости носа 3.3 мм, хорион по задней стенке, высоко. УЗИ  в 16 нед  у хорошего специалиста:БПР 37, ДБ 22, ОГ 130, ОЖ 106, вес 0,170, ДБ/ОЖ 0.2, ДБ/БПР 0.7,ОГ/ОЖ 1.1, ДГ 38, ДЖ 38, аномалий развития плода для 16 недель не выявлено. УЗИ в генетич.центре в 21 неделю: БПР 50.7(21.3нед), ОГ 184(20.5 нед), ОЖ 154(20.2), ДБК 34.2(20.4), ДКН 7.4 мм, размеры плода соот-ют 20-21 нед, врожденные пороки разития не обнаружены, плацента по задней стенке низко, толщина 20 мм, СЗПП-1 ст.симметричная форма. Направили на кариотипирование плода до 24 недель, насколько я поняла только из-за возраста, с 9 по 12 недель была Х-гематома, сейчас тонус, по-моему на нервной почве из-за риска предстоящей процедуры, плацента низко, поэтому ОГРОМНАЯ ПРОСЬБА пояснить насколько мне показана данная процедура, или сделать еще раз экспертное более подробное УЗИ у хорошего специалиста и надеяться на добрый исход. Заранее спасибо за ответ.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Мария

                Добрый день! ХГЧ 1,4 МоМ, РАРР 2,2 МоМ,
    сдавали на 12-13 неделе беременности. Результаты входят в норму? Какая вероятность родить здорового ребеночка, мне и мужу 24 года
    Спасибо
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Оля

                Здравствуйте.
    у моего мужа тугоухость 4 ст.,он слабослышащий.его родители тоже почти с таким диагнозом.у них(родителей)в роду 50 на 50% слабослышащих и говорящих.я говорящая.какова вероятность рождения глухих и слабослышащих детей?какие анализы надо сдать?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Иринв

                Здраствуйте, у меня 16-17 неделя беремености, вага 59,2. Заключение:Риск трисомии по 21 хромосоми 1:10000!
    Скажите пожалуйста, есть ли повод безпокоиться?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Татьяна

                Здравствуйте! У нас с мужем у обоих 1 группа крови с положительным резусом, как это может отразится на анализы по генетической тройке?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Ирина

                Здравствуйте! Мне 25 лет, мужу 23 года. беременность 16 недель. По результатам анализов, у меня: Афп = 46,93(1,37 мом), хгч = 6,47 мом. Риск Дауна 1:657.
    На узи плода, обнаружили кисту сосудистого сплетения головного мозга. Значит ли это, что у ребенка возможны хромосомные нарушения?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Ирина

                Добрый день, огромная просьба - прокомментируйте результаты.
    30 лет, 59 кг.
    Скрининг 1. 12 нед., hCG 6.11MoM, PAPP 1.49MoM, риски: био+NT=1/1288, двойной=1/237, возрастной=1/589, трис18+NT
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Олеся

                Здравствуйте! Мне 29 лет,1-я беременность. Сдала анализы на 18 неделе, результат: АФП-0,64; ХГЧ-2,0
    Сказали очень большой риск синдрома Дауна,так как АФП очень низкий,а ХГЧ повышен, все действительно так ужасно?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Мария

                Здравствуйте!
    У меня 3 беременность.Мне 24 года.Получила результаты анализа тройного-
    ХГЧ-19.850Ме/л норма 15.000-60.000Ме/л
    АФП-0,66 МОМ нормы 0,77-1,71 Мом
    Своб.Эстриол-2.7нг/мл норма 1.5-6.6 нг/мг
    Что может означать сниженный показатель АФП и с чем это может быть связанно?
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Катерина

                Доброе утро.Вчера получила ответ первого скрининга(13 недель).Хотя позавчера уже делала второе плановое УЗИ(сейчас уже 21 неделя),сказали что с малышом все хорошо.Но все равно хотелось разобраться с этими цифрами:
    вес на дату забора 56,7. AFP 21.8 IU/mI Скорр.МоМ 0,84 HCG 38442 mIU/mI Скорр.Мом 0,83  uE3 0.46 ng/mI Скорр.Мом 0.40.Восзврастной риск 1:923,Вычисленный риск Трисомии 21 ниже порога отсечки,что показывает нормальное значение риска 1:412,Вычесленный риск для Трисомии 18 равен 1:204,что является нормой по Трисомии 18,Скорректированный МоМ АFP находится в области низкого риска дефекта нервной трубки,Риск дефекта нервной трубки 1:6259.
    Спасибо.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Екатерина

                Добрый день.Во вторник делала второе плановое УЗИ(21 неделя),с малышом все хорошо.В среду пришли ответы анализа на потологию плода 1-го скрининга (13 недель).Очень хотелось знать значение этих цифр:
    AFP 21,8 IU/mI Скорр.МоМ 0,84
    HCG 38442 mIU/mI Скорр.МоМ 0,83
    uE3 0.46 ng/mI Скорр.МоМ 0,40
    Возрастной риск 1:923
    Вычисленный риск Трисомии 21 ниже порога отсечки 1:412
    Вычисленный риск для Трисомии 18 равен 1:204,что является нормой по Трисомии 18
    Риск дефекта нервной трубки 1:6259
    Уж очень переживаю,особенно (Трисомия 18 1:204).Есть ли повод для беспокойства.Заранее спасибо.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Диана

                Здравствуйте,помогите, пожалуйтса понять результаты скрининга в 12-13 недель.b-hcg 37.8ng\ml скорр. 0,74 МоМ,РАРР-А 0,91 mlU\ml скорр.0.37. по данным узи ктр-60мм, твп-2,8мм. Биохим.риск+NT 1:183, двойной тест 1:837,возрастной риск 1:880,трисомия 18+NT 1:1561. мой возраст 26 лет, рост 170. вторая беременность, первая- дочка-5 лет здорова.на сколько велик риск?спасибо
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Ирина

                Здравствуйте! Помогите разобраться!В 20 недель беременности,сделала анализ АФП-136 Ед/мл,b-ХГЧ -3406 мЕд/мл,Эстроил свободный 29 нмоль/л. Врач сказал повода для беспокойства нет, но меня смущает результат АФП.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Алёна.Г.

                Здравствуйте!пожалуйста скажите, что значит, если ПАПП выше нормы 040510, ХГЧ в норме. меня это очень тревожить. СПАСИБО!!!
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Светлана

                Здраствуйте!Подскажите пожалуйста ,в норме ли мои результаты.Мне 33 года,беременность вторая,17 недель,вес 57,200.РЕЗУЛЬТАТЫ:Значение риска у плода Синдрома Эдвардса1:67516.Возрастной рискСинд.Дауна1:491.Знач.риска наличия Синд.Дауна1:7788.AFP:Концетрация84.93.Медиана33.97.МоМ2.50.коррект.МоМ2.32.HCGB Концетрация 19.22.Медиана 12.35.МоМ 1.56.Коррек.МоМ 1.35.Заранее спасибо.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Лилия

                Добрый день!Прокоментируйте,пожалуйста,мои результаты анализов.В 16 недель-АФП-0,97,ХГЧ-1,95.В 18 нед.-АФП-0,99,ХГЧ-2,53.Очень переживаю,врач ничего не говорит.Заранее Вам благодарна.
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Михаил

                Добрый день!
    Получили результаты скрининга на 16й неделе беременности, беременной 31 год:
    AFP 2,55
    hCGb 1,67
    uE3 2,00
    Пожалуйста помогите интерпретировать
    Посмотреть ответ
  • 23.10.2014 Мария, 28 лет

                Добрый день! У моего родного брата синдром Кляйнфельтера (ХХУ хромосом). Читала, что это передается по материнской линии. Какова вероятность наследования данного заболевания? Можно ли предотвратить? Нужно ли пройти обследование до беременности?
    Посмотреть ответ