Вопрос-ответ – страница 2120
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте!У нас второй ребенок родился с синдромом Аперта. Беременность без патологии. Все анализы и УЗИ ничего не выявили. Теперь боюсь забеременеть естественным путем. Можно ли проверить сперму и провести искусственное оплодотворение.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Причиной синдрома Апера в 98% случаев является вновь возникшая мутация у ребенка и не унаследованная от родителей, т.е. при последующих беременностях риск повторного рождения больного ребенка не превышает 1%. Но для точного прогноза необходимо подтвердить диагноз у ребенка с помощью ДНК-анализа. В случае обнаружения мутации у ребенка возможно обследование по беременности в сроке 10-11 недель – проводится хорионбиопсия и анализ наличия мутации в ворсинах хориона.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Добрый вечер.Меня зовут Ирина.Мне 27 лет. я недавно сдавала скрининг и узи в первом триместре.Срок 12 недель и 3 дня по КТР.Помогите расшифровать есть ли риск на синдром Дауна? Вот результаты:
1. трисометрия 21(базовый риск - 1:839 - у меня 1:16780
2.трисометрия 18(базовый риск - 1:2001 - у меня 1:40020
3. трисометрия 13(базовый риск - 1:6290 - у меня 1:125804
Свободная бета-субъединица 61,80 МЕ/л/1,420МоМ
РАРР-А - 4.260МЕ/л/1,171МоМ
Разъясните пожалуйста все эти цифры.Спасибо заранее.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваш результат в пределах нормы, риски на хромосомные заболевания низкие.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Подскажите, пожалуйста. Правда ли, что существует минимальный размер КТР для правильного проведения скрининга 1 триместра?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Скрининг первого триместра проводится в сроки 11-13 недель по размерам плода.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
анна:
23.10.2014
помогите пожалуйста понять результаты скрининга 12недель 26,80Ме/л / 0,671МоМ 5,642Ме/л /1,344МоМ риск Трисомии 21 тр. 18 тр.13 баз.риск 1:427 1:1044 1:3276 Индив.риск 1:8547 1:20886 1:1224
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Ваш результат в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте!
Срок беременности 12 недель(на дату забора крови):
ТВП 2,10мм (1,31МоМ)
РАРР-А 2,41мЕд/мл (0,87МоМ)
Св.бета ХЧГ 106,00нг/мл (2,26МоМ)
Возрастной риск трисомии 21: 1:1267 (0,079%)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас незначительно повышен ХГЧ, но риск синдрома Дауна низкий. Для уточнения причин снижения можно пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Зоя:
23.10.2014
Здравствуйте!
Мне 36 лет, вторая беременность, в 18 недель делала скрининг второго триместра беременности:
АФП - 28,19 (0,68 МОМ)
ХГ-7963 (0,39 МОМ)
Свободный эстриол - 1,89 (0,8 МОМ)
Пожалуйста, помогите расшифровать результаты.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас снижен ХГЧ. Изолированное снижение ХГЧ не является признаком хромосомной патологии у плода. Учитывая возрастной риск, вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ